Corteza y hojas: antioxidantes y protección de la matriz en células cutáneas
LaboratorioExtractos de hojas y cortezaFibroblastos y queratinocitos humanosColagenasa, hialuronidasa, elastasa
Ambos extractos reducen intensamente las especies reactivas del oxígeno y las citocinas proinflamatorias. Solo el extracto de corteza inhibe claramente la colagenasa y la elastasa. Los taninos predominan en ambas partes; la hoja aporta además flavonoides4.
Un extracto de corteza y su molécula principal: resultados matizados tras su paso por la microbiota
LaboratorioExtracto acuoso de corteza, hamamelitaninoMicrobiota cutánea ex vivoCélulas cutáneas y Staphylococcus aureus
El extracto y el hamamelitanino favorecen la migración de queratinocitos en un ensayo de laboratorio; la concentración mínima inhibitoria frente a S. aureus es de 0,5 mg/mL para el extracto. Sin embargo, el ácido elágico, principal metabolito formado por la microbiota cutánea, estimula la liberación de mediadores inflamatorios por los fibroblastos5.
Una fórmula con hamamelis evaluada ex vivo
LaboratorioFórmula a base de extractos de hamamelisModelos de piel ex vivoCitocinas, marcadores de barrera, estrés oxidativo
La fórmula reduce IL-6 e IL-8, mejora los marcadores de barrera (loricrina, transglutaminasa-1) y disminuye los marcadores de estrés oxidativo inducido por los UV. Estudio de un fabricante sobre una fórmula completa: no indica qué efecto tiene el extracto por sí solo11.
Una actividad antimicrobiana relativamente débil
Ensayo clínico90% de destilado de hamamelis y 5% de urea15 voluntarios sin problemas de salud, ensayo de oclusión y de flora ampliada
El producto muestra una actividad antimicrobiana significativa en el ensayo de flora ampliada. En comparación con la clorhexidina, la actividad del hamamelis y la urea sigue siendo relativamente débil8.
Numerosos estudios in vitro e in vivo, pocos ensayos clínicos
RevisiónRevisión de 2025Corteza y hojasUso cosmético y dermatológico
La revisión describe actividades antimicrobianas, antioxidantes y de protección frente a los UV y la contaminación, verificadas in vitro, in vivo y en un número limitado de ensayos clínicos3.