El PDRN (polidesoxirribonucleótido) es una mezcla de fragmentos de ADN, extraída la mayoría de las veces de la lecha de salmón o de trucha, y cada vez más de plantas. En cosmética, figura en la etiqueta con el nombre INCI « Sodium DNA ». Los ensayos disponibles son alentadores pero pequeños, y la mayoría se refieren al PDRN inyectado, no a los sérums.
Lo esencial en breve
- El PDRN es un ADN fragmentado y purificado: históricamente un medicamento inyectable, hoy también un activo de cuidado K-beauty.
- En una lista INCI, busque « Sodium DNA » (función oficial: acondicionador de la piel).
- Una revisión sistemática de 2026 solo identifica 7 ensayos aleatorizados y 183 participantes: las pruebas siguen siendo limitadas.
- Un cosmético con PDRN no puede prometer « regenerar » ni « cicatrizar »: son declaraciones médicas.
- Existen versiones vegetales o procedentes de fermentación para las marcas veganas.
PDRN, ¿qué es exactamente?
El PDRN es una mezcla de desoxirribonucleótidos, es decir, fragmentos de ADN de longitudes variables, obtenidos por extracción y posterior purificación. Su forma histórica es un medicamento, descrito en la revisión de Squadrito et al. (Frontiers in Pharmacology, 2017) como un ADN procedente de la lecha de trucha arcoíris (Oncorhynchus mykiss) o de salmón keta (Oncorhynchus keta), con pesos moleculares de entre 50 y 1 500 kDa.
De ahí su apodo de « ADN de salmón » en la prensa de belleza.
El kilodalton (kDa) es la unidad de masa utilizada para las moléculas grandes: cuanto más alta es la cifra, más largos son los fragmentos de ADN. Este parámetro cambia el comportamiento del activo en la fórmula y sobre la piel.
¿Qué diferencia hay entre PDRN y polinucleótidos (PN)?
El PDRN y los polinucleótidos pertenecen a la misma familia de ADN fragmentado; solo los distingue el tamaño de las cadenas. Una revisión publicada en 2025 en Pharmaceutics propone reservar el término PDRN a los fragmentos de menos de 1 500 kDa y el término PN a las cadenas de 1 500 kDa o más.
Esta frontera aún no es una norma oficial. Por eso, pida siempre al proveedor la distribución de pesos moleculares en lugar de fiarse del nombre comercial.
| Criterio | Fragmentos cortos | Polinucleótidos (PN) |
|---|---|---|
| Naturaleza | Fragmentos de ADN purificados | Fragmentos de ADN purificados |
| Tamaño (propuesta 2025) | < 1 500 kDa | ≥ 1 500 kDa |
| Uso original | Medicamento inyectable | Dispositivos inyectables en medicina estética |
| Uso cosmético | Sérums, cremas, mascarillas, parches | Más raro en uso tópico, a menudo en combinación |
| Nombre INCI habitual | Sodium DNA | Sodium DNA (según el proveedor) |
Beneficios del PDRN: ¿qué demuestra realmente la ciencia?
Los beneficios del PDRN están documentados en ciertos contextos médicos, pero las pruebas en cosmética siguen siendo escasas. La revisión sistemática publicada en Cureus en 2026 solo seleccionó 7 ensayos aleatorizados con 183 participantes en total, sobre rejuvenecimiento cutáneo, prevención de cicatrices y cicatrización.
Los autores consideran prometedor su potencial, sobre todo en heridas, pero subrayan muestras reducidas y protocolos heterogéneos. Una revisión narrativa de 2026 sobre la recuperación tras procedimientos llega a la misma conclusión.
En uso tópico, un estudio publicado en PLOS ONE en julio de 2026 aporta una señal más directa. Aleatorizado, doble ciego y en hemirrostro, comparó en 31 mujeres una crema de contorno de ojos con un 0,1 % de ADN fragmentado de longitud media con una crema de retinol al 0,1 % de la misma base, durante 4 semanas. Los autores observan aproximadamente el doble de mejora en las arrugas de patas de gallo y en el grosor dérmico con el activo probado, con la penetración medida como respaldo.
Estos resultados son los de un único estudio, corto y con un grupo pequeño. En cuanto a las fotos « pdrn antes y después » de las redes sociales, a menudo tomadas tras procedimientos inyectables, no demuestran nada sobre un producto aplicado en superficie.
¿Cómo actúa el PDRN según la investigación?
La literatura farmacológica describe dos mecanismos. En primer lugar, el activo estimula los receptores de adenosina A2A: en los trabajos citados por Squadrito et al., sus efectos desaparecen cuando este receptor se bloquea con un antagonista. En segundo lugar, su degradación aporta nucleósidos y nucleótidos que las células reciclan por la « vía de recuperación ».
La vía de recuperación (salvage pathway) es el circuito por el que una célula reutiliza fragmentos de bases ya formados para fabricar su ADN, en lugar de sintetizarlos por completo. Estos mecanismos se han estudiado sobre todo en inyección, en gel o en colirio, en un contexto médico.
Para un formulador, un mecanismo demostrado en farmacología no se traslada automáticamente a un sérum: todo depende de la cantidad de activo que llega realmente a la piel.
¿Tiene un sérum con PDRN el mismo efecto que una inyección?
No: una inyección y un sérum no pertenecen al mismo marco legal ni al mismo nivel de prueba. La inyección deposita el activo directamente en la dermis, bajo la responsabilidad de un médico, mientras que el sérum primero debe atravesar la barrera cutánea.
El Reglamento (CE) n.º 1223/2009 define el producto cosmético como una sustancia destinada a ponerse en contacto con las partes superficiales del cuerpo, para limpiarlas, perfumarlas, modificar su aspecto, protegerlas o mantenerlas en buen estado. Todo lo que se inyecta queda, por definición, fuera del ámbito cosmético.
| Vía inyectable | Cuidado cosmético | |
|---|---|---|
| Marco | Medicamento o producto sanitario | Reglamento (CE) 1223/2009 |
| Quién lo administra | Médico | El usuario, en casa |
| Vía | Intradérmica, subcutánea, intramuscular | Aplicación sobre la piel |
| Pruebas disponibles | Ensayos clínicos, sobre todo en cicatrización | Algunos ensayos cortos, a menudo patrocinados o de pequeño tamaño |
| Promesas permitidas | Según la autorización del producto | Aspecto, hidratación, confort, apariencia de las arrugas si se demuestra |
Por esta razón también, las marcas que desarrollan una gama dermocosmética para el cuidado posterior a tratamientos estéticos deben hablar de confort y de apariencia, nunca de recuperación médica.
¿Con qué nombre INCI aparece el PDRN en la etiqueta?
En una lista de ingredientes, este activo aparece casi siempre con el nombre INCI « Sodium DNA », la sal sódica del ácido desoxirribonucleico. La base europea de ingredientes cosméticos le atribuye una sola función, « skin conditioning », es decir, mantener la piel en buen estado, como recoge la ficha de Cosmile Europe.
El nombre INCI es la denominación internacional normalizada de un ingrediente cosmético, obligatoria en el envase en la Unión Europea. Atención: « Sodium DNA » no dice nada del origen (pescado, otro animal o procedimiento alternativo) ni del peso molecular. Solo el expediente del proveedor lo precisa. Para saber más sobre los nombres de los activos, consulte también nuestra selección de ingredientes cosméticos en tendencia de 2026.
¿Qué significan los « ppm » que aparecen en los frascos?
El ppm (parte por millón) expresa una concentración: 10 000 ppm equivalen al 1 %, es decir, 1 gramo de activo por cada 100 gramos de producto. Un sérum « 1 000 ppm » contiene, por tanto, un 0,1 % de activo, la concentración utilizada en el estudio de PLOS ONE citado más arriba.
Pero esta cifra no dice nada sin el peso molecular, la pureza de la materia prima y el sistema de formulación, y no demuestra ninguna eficacia.
PDRN de salmón o PDRN vegetal: ¿cuál elegir para su marca?
La elección entre PDRN de salmón y versión vegetal depende ante todo de su posicionamiento: un activo de origen animal excluye cualquier declaración vegana. Las alternativas no marinas avanzan rápido: según un análisis de patentes de GreyB, 73 de las 223 innovaciones registradas sobre este activo en doce meses, es decir, alrededor de un tercio, reivindican una fuente no marina (plantas, fermentación microbiana o síntesis recombinante).
En cuanto a los datos, un estudio publicado en International Journal of Molecular Sciences en 2025 probó un ADN fragmentado de bajo peso molecular procedente de la peonía (Paeonia lactiflora). Tras cuatro semanas de aplicación tópica, los autores observan una recuperación más rápida de la barrera cutánea y una elasticidad del contorno de ojos mejorada en aproximadamente un 4,25 %. Una vez más, se trata de un estudio aislado.
Si su marca decide de forma más amplia entre activos naturales, biotecnológicos o sintéticos, recuerde que « vegetal » no significa « equivalente »: cada fuente tiene su propio expediente de pruebas.
¿Qué declaraciones están permitidas en la UE para un cosmético con PDRN?
Un cosmético a base de ADN fragmentado puede reivindicar efectos cosméticos demostrados (hidratación, confort, apariencia de las líneas finas), pero nunca una acción terapéutica. El Reglamento (UE) n.º 655/2013 impone seis criterios comunes a toda declaración: cumplimiento legal, veracidad, datos probatorios, honradez, imparcialidad y toma de decisiones con conocimiento de causa.
En la práctica, las formulaciones « repara el ADN », « regenera los tejidos », « cicatriza » o « efecto inyección » exponen a la marca a una recalificación como medicamento o a una retirada. Para el marco completo, relea nuestra guía sobre la normativa de las declaraciones cosméticas en la UE. En Marruecos, aplique la misma prudencia y haga validar el expediente antes de cualquier comercialización.
| Evitar | Formulación posible (si sus pruebas la respaldan) |
|---|---|
| Regenera la piel | Piel visiblemente más lisa tras 4 semanas |
| Repara el ADN de las células | Contiene Sodium DNA, un activo acondicionador de la piel |
| Cicatriza tras un tratamiento estético | Aporta confort e hidratación a las pieles sensibilizadas |
| Efecto inyección | Ayuda a atenuar la apariencia de las líneas finas |
El punto de vista del fabricante: cómo integrar el PDRN en una fórmula
Integrar este activo en una gama es ante todo una cuestión de pliego de condiciones y de pruebas, antes que de dosificación. En Carmel Cosmetics Labs, laboratorio certificado ISO 22716 e ISO 9001 que ha acompañado a más de 500 marcas en 35 países, seguimos este proceso para todo nuevo activo en tendencia:
- Fijar el posicionamiento: vegano o no, mercado objetivo (UE, Marruecos, exportación), tipo de producto (sérum, crema, parches de contorno de ojos).
- Elegir la materia prima: origen, distribución de pesos moleculares, pureza, certificado de análisis y datos de seguridad del proveedor.
- Formular: pH, compatibilidad con los demás activos, sistema conservante y textura adaptados a un activo hidrosoluble.
- Validar: pruebas de estabilidad y de compatibilidad con el envase y, después, la evaluación de la seguridad exigida por el Reglamento 1223/2009 (lea cómo probar la calidad de sus productos cosméticos).
- Redactar las declaraciones: únicamente las que respaldan las pruebas realizadas sobre el producto terminado.
- Producir: lanzamiento en marca blanca con un pedido mínimo accesible (MOQ).
Los errores más visibles en las fichas de producto del mercado: una dosificación en ppm sin peso molecular, una promesa de « efecto inyección » y una mención vegana en un activo procedente del salmón. Todos se corrigen desde el brief de formulación.
Para un brief sólido desde el principio, apóyese en nuestro método para redactar un pliego de condiciones cosmético. Y si desea lanzar un sérum con PDRN en marca blanca, podemos estudiar una fórmula marina o vegetal.
Preguntas frecuentes
¿Se fabrica realmente el PDRN a partir de esperma de salmón?
Sí, en su forma histórica. La versión farmacéutica se extrae de la lecha, es decir, del líquido seminal, de trucha arcoíris o de salmón keta, porque proporciona un ADN muy puro. Después, el activo se purifica y se fragmenta: el producto terminado no contiene células ni proteínas de pescado identificables. También existen versiones vegetales y procedentes de fermentación.
¿Es compatible el PDRN con una rutina que contiene retinol o vitamina C?
En la literatura consultada no se documenta ninguna incompatibilidad química importante con estos activos. En la práctica, el PDRN es hidrosoluble y encaja bien en un sérum acuoso. En el estudio de PLOS ONE de 2026, se comparó con el retinol, no se combinó con él. Para una piel sensible, introduzca un solo activo nuevo a la vez y observe la tolerancia.
¿Es adecuado el PDRN para pieles sensibles o con tendencia acneica?
Los estudios publicados informan de una buena tolerancia, sin efectos indeseables graves en los ensayos aleatorizados identificados en 2026. Esto no garantiza la tolerancia de una fórmula concreta: conservantes, perfume y otros activos cuentan tanto como el ADN fragmentado. Para un producto destinado a pieles reactivas, la marca debe apoyarse en sus propias pruebas de tolerancia realizadas sobre el producto terminado.
¿Puede un cosmético con PDRN estar certificado como ecológico o vegano?
Un ADN extraído del salmón es de origen animal: es incompatible con una declaración vegana. Para una gama vegana, se necesita una fuente vegetal o de fermentación, con una trazabilidad documentada por el proveedor. Para una certificación ecológica, la elegibilidad depende del referencial elegido y del procedimiento de obtención del ingrediente, algo que debe verificarse caso por caso con el organismo certificador.
¿Cuánto tiempo hace falta para ver un efecto?
Los estudios tópicos disponibles duran cuatro semanas, con una aplicación dos veces al día. Ningún dato sólido permite anunciar un resultado más rápido. Una marca que comunique un plazo debe respaldarlo con una prueba de eficacia realizada sobre su propio producto, con un método y un panel descritos, para respetar el criterio de datos probatorios del Reglamento 655/2013.
PDRN: lo que debe recordar antes de lanzar su producto
El PDRN es un activo procedente de la farmacología, cuyo uso en cosmética se basa todavía en un número reducido de estudios. Bien elegido (origen, peso molecular, pureza) y bien formulado, puede justificar declaraciones de hidratación y de apariencia de la piel, siempre que se mantenga estrictamente en el marco cosmético.
¿Quiere probar este activo en su gama? Reserve una consulta gratuita para su fórmula con PDRN en marca blanca: estudiamos con usted la opción marina o vegetal, el expediente de declaraciones y una primera producción con un pedido mínimo accesible (MOQ), desde nuestra planta de fabricación en Agadir.