El registro de un producto cosmético en Marruecos se realiza ante la AMMPS, según la circular n.º 771 de 25 de octubre de 2023. Primero debe declararse el establecimiento, que después deposita la ficha de seguridad en el Centro Antivenenos y un expediente administrativo y técnico por referencia. El certificado de registro obtenido es válido cinco años, renovable.
Lo esencial en breve
- Ningún cosmético puede comercializarse en el mercado marroquí sin un certificado de registro expedido por el Ministerio de Sanidad y tramitado por la AMMPS.
- Antes de cualquier expediente de producto, el establecimiento (fabricante, importador, exportador, cooperativa) debe estar declarado. Los sótanos están excluidos de los locales.
- El expediente incluye el acuse de recibo del depósito de la ficha de seguridad en el Centro Antivenenos y de Farmacovigilancia de Marruecos (CAPM), a menudo llamado « código CAP ».
- El certificado es válido 5 años. La renovación debe presentarse al menos 90 días antes del vencimiento.
- Las menciones obligatorias de la etiqueta deben estar disponibles en árabe y/o en francés.
¿Qué texto regula el registro de los cosméticos en Marruecos?
El texto de referencia es la circular n.º 771 D/DMP/18 de 25 de octubre de 2023. Sustituye a la circular n.º 79 DMP/00 de 29 de diciembre de 2016 y sigue siendo el marco citado por las listas de verificación de la AMMPS de 2026.
La AMMPS es la Agencia Marroquí del Medicamento y de los Productos Sanitarios: ha asumido las funciones de la antigua Dirección del Medicamento y de la Farmacia (DMP), de ahí la expresión « DMP cosmético ». Todos los formularios actualizados se reúnen en la página oficial de la AMMPS dedicada a los productos cosméticos y de higiene corporal.
En cuanto al fondo, las listas de sustancias prohibidas, restringidas, colorantes, conservantes y filtros UV remiten a los anexos II a VI del Reglamento (CE) n.º 1223/2009. Una fórmula conforme al mercado europeo parte, por tanto, con ventaja, aunque no queda dispensada del registro.
El certificado de registro es el acto previo obligatorio para la comercialización en Marruecos de una o varias referencias de una misma gama (artículo 4).
¿Quién debe registrar un cosmético: el fabricante, el importador o la marca?
La solicitud la presenta un establecimiento de derecho marroquí previamente declarado ante la AMMPS, que pasa a ser titular del certificado. La ficha descriptiva distingue, por cierto, entre el establecimiento solicitante, el « comitente » (quien da la orden, a menudo la marca) y los centros de fabricación y control. Para las farmacias y clínicas de Rabat, Salé y Kenitra que quieren su propia gama, consulte nuestro laboratorio cosmético para la dermocosmética en Rabat.
La lista de verificación oficial clasifica cada producto según cuatro estatus, que cambian los documentos que deben aportarse:
| Estatus AMMPS | Situación | Documentos específicos |
|---|---|---|
| ImF: importado como producto terminado | Producto fabricado y envasado en el extranjero | Certificado del fabricante que autoriza a la sociedad marroquí, certificado de libre venta del país de origen |
| ImV: importado a granel, envasado en Marruecos | Granel importado, llenado local | Contrato de subcontratación, autorización de ejercicio del fabricante, certificado OMPIC de la marca en su caso |
| FL: fabricado localmente | Fórmula producida en una fábrica marroquí | Certificado BPF o ISO 22716, certificado OMPIC en su caso |
| FE: fabricado por terceros en el extranjero | Subcontratación con un fabricante extranjero | Contrato de subcontratación, autorización de ejercicio del fabricante |
El estatus jurídico también cuenta: una cooperativa puede fabricar y exportar pero no importar, mientras que una sociedad mercantil puede combinarlo todo, como recuerda LesInfos.ma (5 de agosto de 2026).
Registro de productos cosméticos en Marruecos: los pasos uno a uno
El procedimiento sigue siempre el mismo orden: primero el establecimiento y después el producto, según la circular 771 y las listas de verificación de la AMMPS.
- Declarar el establecimiento (formulario, plano, personal, estatutos, registro mercantil). Cualquier modificación se declara en el plazo de un mes.
- Fijar la fórmula y el etiquetado. Fórmula cualitativa y cuantitativa, acondicionamientos primario y secundario, maqueta definitiva en francés y/o en árabe.
- Depositar la ficha de seguridad en el Centro Antivenenos. El CAPM expide un acuse de recibo, imprescindible para el expediente.
- Constituir el expediente administrativo y técnico de la gama con el módulo automatizado de la AMMPS.
- Presentar el expediente en papel y en formato electrónico (memoria USB), con el recibo de pago de la tasa por servicio prestado.
- Responder a las observaciones. La circular concede 3 meses a partir de la notificación para completar un expediente; de lo contrario, se archiva.
- Recibir el certificado de registro, válido cinco años, y después vigilar las variaciones y la renovación.
El código CAP designa, en la práctica, la referencia obtenida al depositar la ficha de seguridad en el Centro Antivenenos y de Farmacovigilancia de Marruecos. Esta ficha sirve para tratar un posible caso de intoxicación: debe corresponder exactamente a la fórmula registrada.
¿Qué documentos contiene el expediente AMMPS?
El expediente consta de dos partes: un expediente administrativo, que identifica a los actores y el producto, y un expediente técnico, que demuestra la calidad y la seguridad de la fórmula.
El expediente administrativo
- Carta de solicitud firmada por el representante legal;
- Ficha descriptiva (anexo C), que puede agrupar todas las referencias de una misma gama;
- Copia del certificado de declaración de la sociedad;
- Maqueta del modelo de venta, fotografía en color e instrucciones de uso;
- Acuse de recibo de la ficha de seguridad depositada en el Centro Antivenenos;
- Certificado de buenas prácticas de fabricación (BPF) o equivalente;
- Declaración jurada legalizada que certifique que el producto se ha desarrollado según las normas internacionales y que el expediente técnico está archivado en el establecimiento.
El expediente técnico
La circular enumera la fórmula, las especificaciones fisicoquímicas y microbiológicas de las materias primas y del producto terminado, el método de fabricación, los estudios de estabilidad, la evaluación de la seguridad para la salud humana, las pruebas de los efectos reivindicados y un boletín de análisis de lote. Este expediente debe conservarse al menos 10 años después de la fabricación del último lote, y la administración puede reclamarlo en cualquier momento.
El PIF (expediente de información del producto) es el expediente técnico exigido por el Reglamento 1223/2009 en la UE, y coincide en gran medida con este expediente. Si también se dirige a Europa, consulte las normas que deben cumplirse para exportar cosméticos de Marruecos a Europa.
¿Cuánto dura el procedimiento y cuál es la validez del certificado?
El certificado de registro es válido 5 años, renovable al menos 90 días antes de su vencimiento. La circular no fija ningún plazo global de tramitación.
| Fecha límite | Duración | Fuente |
|---|---|---|
| Validez del certificado de registro | 5 años, renovable | Circular 771, art. 4 |
| Presentación de la renovación | Al menos 90 días antes del vencimiento | Circular 771, art. 8 |
| Complementos solicitados por la administración | 3 meses a partir de la notificación; de lo contrario, archivo | Circular 771, art. 13 |
| Declaración de una modificación del establecimiento | 1 mes como máximo | Circular 771, art. 2 |
| Autorización de importación de materias primas | 12 meses | Circular 771, art. 11 |
| Regularización antes de la retirada del certificado | 60 días | Circular 771, art. 13 |
| Conservación del expediente técnico | 10 años después del último lote | Circular 771, art. 3 |
| Plazo global de tramitación previsto por la AMMPS | Menos de 4 meses (prever de 4 a 6 meses) | Fuente secundaria: CasaHorizon, enero de 2026 |
La ATD (autorización temporal de comercialización) es una autorización provisional citada por varias consultoras. BHD y CasaHorizon la describen como válida durante un año, mientras dura el examen final del expediente. No aparece ni en la circular 771 ni en las listas de verificación de la AMMPS: pida a la agencia que la confirme antes de depender de ella.
¿Qué ha cambiado con la guía AMMPS 2026?
La guía 2026 endurece sobre todo la parte relativa al establecimiento: la declaración previa pasa a ser obligatoria antes de cualquier actividad cosmética. Fue presentada por Le Matin el 30 de abril de 2026 y después formalizada en una nueva lista de verificación de la AMMPS aplicable desde el 11 de mayo de 2026.
- Ámbito ampliado: la declaración también afecta a los establecimientos que importan materias primas destinadas a la fabricación de cosméticos.
- Locales: se exige un plano arquitectónico firmado, y la AMMPS precisa que el sótano « no presenta las condiciones adecuadas » para las actividades de fabricación o almacenamiento.
- Personal: se exige una lista nominativa con función y puesto.
- Cooperativas: « la actividad relativa a la importación no está prevista », según la lista de verificación de declaración de la AMMPS.
- Cannabis: la autorización de la ANRAC se exige desde la declaración del establecimiento.
¿Debe estar la etiqueta en árabe?
No necesariamente: el artículo 10 de la circular 771 exige que las menciones obligatorias estén disponibles « en lengua árabe y/o francesa », en caracteres indelebles y visibles. No obstante, una etiqueta bilingüe sigue siendo la opción más segura para la distribución.
Las menciones obligatorias son similares a las de la UE: denominación, responsable de la comercialización, país de origen, contenido, fecha de duración, precauciones de uso, lote e ingredientes. Atención: el proyecto de etiquetado se presenta en su forma definitiva y ya no puede modificarse sin la validación de la administración. Para evitar los errores habituales, relea los elementos esenciales de un etiquetado cosmético conforme.
¿Y para un cosmético a base de cannabis?
Un cosmético que contiene un derivado del cannabis sigue el mismo procedimiento, con una autorización previa de la ANRAC y documentos adicionales. La ANRAC es la Agencia Nacional de Regulación de las Actividades relativas al Cannabis, creada en el marco de la ley n.º 13-21 sobre los usos lícitos del cannabis.
- El THC (delta-9-tetrahidrocannabinol) está prohibido: el producto terminado no debe contener trazas, lo que debe demostrar un laboratorio reconocido por la ANRAC.
- El expediente añade los boletines de análisis de CBD/THC, una declaración jurada « THC cero » y un informe de estabilidad.
- No puede reivindicarse ninguna propiedad terapéutica, y la etiqueta lleva el número de autorización de la ANRAC.
Carmel presentó este proceso en el anuncio de su autorización para fabricar y exportar productos a base de cannabis.
El punto de vista del fabricante: lo que cambia la marca blanca
Cuando el producto se fabrica localmente, la declaración de la fábrica, el cumplimiento de las BPF y el expediente técnico corresponden al fabricante, lo que aligera la carga de quien impulsa el proyecto.
Carmel Cosmetics Labs es un laboratorio establecido en Agadir, certificado ISO 22716 e ISO 9001, que fabrica en marca blanca y para terceros con un pedido mínimo accesible (MOQ). Para entender lo que abarca esta norma, consulte nuestra guía de la certificación ISO 22716 en Marruecos.
Nuestros consejos prácticos antes de iniciar un registro:
- Fíjelo todo antes de presentar. Un cambio de fórmula, de envase o de menciones después de la presentación se convierte en una variación mayor, con un nuevo expediente.
- Piense en gamas. El registro se hace por referencia, pero un certificado puede cubrir varias referencias de una misma gama: agrupe sus tonos y fragancias.
- Aclare quién es el titular. El certificado pertenece al establecimiento solicitante, y cualquier transferencia de titularidad requiere una autorización del ministerio.
- Calendario: anote el vencimiento quinquenal en cuanto lo obtenga, para presentar la renovación mucho antes del límite de los 90 días.
¿Tiene su sede en Casablanca o en Marrakech? Acompañamos a marcas de todo Marruecos, tanto si busca un laboratorio cosmético para su marca en Casablanca como un socio de fabricación cerca de Marrakech. En cuanto a la documentación, nuestro acompañamiento regulatorio (PIF y conformidad) prepara los documentos técnicos necesarios.
Preguntas frecuentes
¿Debe registrarse un cosmético fabricado en Marruecos únicamente para la exportación?
Sí, en cuanto necesite un certificado de libre venta. El artículo 12 de la circular 771 reserva este certificado a los productos registrados en Marruecos, previa presentación del certificado de registro vigente. Como muchos países importadores lo exigen, el registro local suele condicionar la exportación.
¿Se puede vender un producto durante la tramitación del expediente?
La circular 771 supedita la comercialización a la obtención previa del certificado de registro. Algunas consultoras mencionan una autorización temporal (ATD) concedida durante el examen final, pero no figura en el texto. No inicie ninguna venta antes de disponer de un documento escrito de la AMMPS que la autorice.
¿Se necesita un registro distinto para cada color o fragancia?
No necesariamente. El registro se efectúa por referencia, y cada tono, fragancia o capacidad constituye una referencia distinta. No obstante, la ficha descriptiva puede agrupar todas las referencias de una misma gama, cubiertas por un mismo certificado. Un kit indisociable cuenta como una sola referencia.
¿Qué hacer si modifico la fórmula o el envase después del registro?
Un cambio de nombre, de composición, de fabricante, de envase, de menciones legales o de vida útil es una variación mayor. Obliga a actualizar el certificado, con una nueva notificación al Centro Antivenenos si cambia la fórmula. Una modificación menor del etiquetado se notifica por carta.
¿Puede suspenderse o retirarse el certificado de registro?
Sí. El ministro de Sanidad puede suspender o retirar un certificado, en particular en caso de defecto de calidad, de seguridad o de eficacia. El titular dispone entonces de 60 días para regularizar su situación según las observaciones de la administración; de lo contrario, la retirada surte efecto de pleno derecho.
Conclusión: prepare el establecimiento antes que el producto
Registrar un cosmético en Marruecos se basa en dos niveles: un establecimiento declarado según la guía AMMPS 2026 y, después, un expediente por gama validado por un certificado de cinco años. Todo lo que la circular 771 no fija, incluida la ATD, merece una confirmación escrita de la agencia. Para profundizar en el presupuesto y las etapas de lanzamiento, lea nuestra guía completa para lanzar una marca de cosméticos.
¿Quiere lanzar su gama en Marruecos sin asumir en solitario la parte del establecimiento? Carmel fabrica sus productos en marca blanca en una fábrica declarada y certificada ISO 22716 en Agadir y le ayuda a preparar el expediente de registro. Concierte una cita con nuestro equipo para un presupuesto adaptado a su proyecto.