يتم تسجيل منتج تجميلي في المغرب لدى AMMPS، وفق الدورية رقم 771 المؤرخة في 25 أكتوبر 2023. يجب أولًا التصريح بالمؤسسة، ثم إيداع بطاقة السلامة لدى المركز المغربي لمحاربة التسمم ويقظة الأدوية وملف إداري وتقني لكل مرجع. وشهادة التسجيل المحصل عليها صالحة لمدة خمس سنوات، قابلة للتجديد.
الأساسيات باختصار
- لا يمكن طرح أي مستحضر تجميل في السوق المغربية دون شهادة تسجيل تسلّمها وزارة الصحة، بعد دراسة الملف من طرف AMMPS.
- قبل أي ملف منتج، يجب التصريح بالمؤسسة (مُصنِّع، مستورد، مصدّر، تعاونية). وتُستثنى الطوابق تحت الأرضية من المباني المعتمدة.
- يتضمن الملف إشعار إيداع بطاقة السلامة لدى المركز المغربي لمحاربة التسمم واليقظة الدوائية (CAPM)، وكثيرًا ما يُسمّى «رمز CAP».
- الشهادة صالحة لمدة 5 سنوات. ويجب إيداع طلب التجديد قبل 90 يومًا على الأقل من تاريخ الانتهاء.
- يجب أن تكون البيانات الإلزامية في الملصق متوفرة باللغة العربية و/أو الفرنسية.
ما النص الذي يؤطر تسجيل مستحضرات التجميل في المغرب؟
النص المرجعي هو الدورية رقم 771 D/DMP/18 المؤرخة في 25 أكتوبر 2023. وهي تحل محل الدورية رقم 79 DMP/00 المؤرخة في 29 ديسمبر 2016، ولا تزال الإطار الذي تحيل إليه قوائم التحقق الخاصة بـ AMMPS لسنة 2026.
AMMPS هي الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية: تولّت مهام مديرية الأدوية والصيدلة (DMP) سابقًا، ومن هنا جاءت عبارة «DMP cosmétique». وجميع الاستمارات المحدّثة مجمّعة في الصفحة الرسمية لـ AMMPS المخصصة لمنتجات التجميل والنظافة الجسدية.
من حيث المضمون، تحيل قوائم المواد الممنوعة والمقيّدة والملونات والمواد الحافظة ومرشحات الأشعة فوق البنفسجية إلى الملاحق II إلى VI من اللائحة (CE) رقم 1223/2009. فالتركيبة المطابقة للسوق الأوروبية تنطلق إذن بخطوة متقدمة، دون أن تُعفى من التسجيل.
شهادة التسجيل هي الإجراء المسبق الإلزامي للطرح في السوق المغربية لمرجع واحد أو عدة مراجع من التشكيلة نفسها (المادة 4).
من يجب أن يسجّل مستحضر التجميل: المُصنِّع أم المستورد أم العلامة؟
يُودَع الطلب من طرف مؤسسة خاضعة للقانون المغربي سبق التصريح بها لدى AMMPS، وتصبح صاحبة الشهادة. وتميّز البطاقة التعريفية أيضًا بين المؤسسة الطالبة و«الآمر» (صاحب الطلبية، وغالبًا العلامة) ومواقع التصنيع والمراقبة. بالنسبة للصيدليات والمصحات في الرباط وسلا والقنيطرة التي ترغب في تشكيلتها الخاصة، راجعوا صفحة مختبر مستحضرات التجميل للمستحضرات الجلدية (dermocosmétique) في الرباط.
تصنّف قائمة التحقق الرسمية كل منتج وفق أربعة أوضاع، تغيّر الوثائق الواجب تقديمها:
| الوضع لدى AMMPS | الحالة | وثائق خاصة |
|---|---|---|
| ImF: منتج نهائي مستورد | منتج مصنوع ومعبأ في الخارج | شهادة من المُصنِّع تأذن للشركة المغربية، شهادة البيع الحر من بلد المنشأ |
| ImV: مستورد سائبًا ومعبأ في المغرب | منتج سائب مستورد، تعبئة محلية | عقد التصنيع لحساب الغير، رخصة مزاولة المُصنِّع، شهادة OMPIC للعلامة عند الاقتضاء |
| FL: مصنوع محليًا | تركيبة منتجة في مصنع مغربي | شهادة ممارسات التصنيع الجيدة أو ISO 22716، شهادة OMPIC عند الاقتضاء |
| FE: مصنوع لحساب الغير في الخارج | تصنيع لدى مصنع أجنبي لحساب الغير | عقد التصنيع لحساب الغير، رخصة مزاولة المُصنِّع |
الوضع القانوني مهم أيضًا: يمكن للتعاونية أن تصنّع وتصدّر لكن لا يمكنها الاستيراد، بينما يمكن للشركة التجارية الجمع بين كل ذلك، كما يذكّر LesInfos.ma (5 أغسطس 2026).
تسجيل منتج تجميلي في المغرب: المراحل خطوة بخطوة
يتبع الإجراء دائمًا الترتيب نفسه: المؤسسة أولًا، ثم المنتج، وفق الدورية 771 وقوائم التحقق الخاصة بـ AMMPS.
- التصريح بالمؤسسة (استمارة، تصميم، المستخدمون، النظام الأساسي، السجل التجاري). ويُصرَّح بأي تعديل خلال الشهر.
- تثبيت التركيبة والملصق. التركيبة النوعية والكمية، التعبئة الأولية والثانوية، النموذج النهائي بالفرنسية و/أو العربية.
- إيداع بطاقة السلامة لدى مركز محاربة التسمم. يسلّم CAPM إشعارًا بالتوصل، لا غنى عنه في الملف.
- إعداد الملف الإداري والتقني للتشكيلة باستخدام الوحدة الآلية لـ AMMPS.
- إيداع الملف على دعامة ورقية وإلكترونية (مفتاح USB)، مع وصل أداء أجرة الخدمة المقدَّمة.
- الرد على الملاحظات. تمنح الدورية 3 أشهر من تاريخ المراسلة لإتمام الملف، وإلا يُحفظ.
- تسلّم شهادة التسجيل، الصالحة لمدة خمس سنوات، ثم متابعة التغييرات والتجديد.
يشير رمز CAP، عمليًا، إلى المرجع المحصل عليه عند إيداع بطاقة السلامة لدى المركز المغربي لمحاربة التسمم واليقظة الدوائية. وتُستعمل هذه البطاقة لمعالجة أي حالة تسمم محتملة: ويجب أن تطابق التركيبة المسجلة تمامًا.
ما الوثائق التي يتضمنها ملف AMMPS؟
يتكون الملف من شقين: ملف إداري يحدد الفاعلين والمنتج، وملف تقني يثبت جودة التركيبة وسلامتها.
الملف الإداري
- رسالة طلب موقّعة من الممثل القانوني؛
- البطاقة التعريفية (الملحق C)، التي يمكن أن تجمع كل مراجع التشكيلة نفسها؛
- نسخة من شهادة التصريح بالشركة؛
- نموذج العبوة المعدّة للبيع، صورة ملونة ودليل الاستعمال؛
- إشعار التوصل ببطاقة السلامة المودعة لدى مركز محاربة التسمم؛
- شهادة ممارسات التصنيع الجيدة (BPF) أو ما يعادلها؛
- تصريح بالشرف مصادق عليه يشهد بأن المنتج طُوّر وفق المعايير الدولية وأن الملف التقني محفوظ في المؤسسة.
الملف التقني
تسرد الدورية التركيبة، والمواصفات الفيزيائية الكيميائية والميكروبيولوجية للمواد الأولية والمنتج النهائي، وطريقة التصنيع، ودراسات الثبات، وتقييم السلامة على صحة الإنسان، وأدلة الآثار المدّعاة، ونشرة تحليل الدفعة. ويجب الاحتفاظ بهذا الملف 10 سنوات على الأقل بعد تصنيع آخر دفعة، ويمكن للإدارة المطالبة به في أي وقت.
ملف معلومات المنتج (PIF) هو الملف التقني الذي تشترطه اللائحة 1223/2009 في الاتحاد الأوروبي، وهو يتقاطع إلى حد كبير مع هذا الملف. وإذا كنتم تستهدفون أوروبا أيضًا، فراجعوا المعايير الواجب احترامها لتصدير مستحضرات التجميل من المغرب إلى أوروبا.
كم تستغرق المسطرة وما مدة صلاحية الشهادة؟
شهادة التسجيل صالحة لمدة 5 سنوات، قابلة للتجديد قبل 90 يومًا على الأقل من انتهائها. ولا تحدد الدورية أي أجل إجمالي لدراسة الملف.
| الأجل | المدة | المصدر |
|---|---|---|
| صلاحية شهادة التسجيل | 5 سنوات، قابلة للتجديد | الدورية 771، المادة 4 |
| إيداع طلب التجديد | 90 يومًا على الأقل قبل الانتهاء | الدورية 771، المادة 8 |
| التكميلات التي تطلبها الإدارة | 3 أشهر من تاريخ المراسلة، وإلا يُحفظ الملف | الدورية 771، المادة 13 |
| التصريح بتعديل في المؤسسة | شهر واحد كحد أقصى | الدورية 771، المادة 2 |
| ترخيص استيراد المواد الأولية | 12 شهرًا | الدورية 771، المادة 11 |
| التسوية قبل سحب الشهادة | 60 يومًا | الدورية 771، المادة 13 |
| الاحتفاظ بالملف التقني | 10 سنوات بعد آخر دفعة | الدورية 771، المادة 3 |
| الأجل الإجمالي للمعالجة الذي تستهدفه AMMPS | أقل من 4 أشهر (يُستحسن توقّع 4 إلى 6 أشهر) | مصدر ثانوي: CasaHorizon، يناير 2026 |
ATD (الترخيص المؤقت بالتسويق) ترخيص مؤقت تذكره عدة مكاتب استشارية. ويصفه BHD وCasaHorizon بأنه صالح لمدة سنة، خلال الدراسة النهائية للملف. لكنه لا يظهر لا في الدورية 771 ولا في قوائم التحقق الخاصة بـ AMMPS: اطلبوا تأكيده من الوكالة قبل الاعتماد عليه.
ما الذي تغيّر مع دليل AMMPS لسنة 2026؟
يشدّد دليل 2026 أساسًا الشق المتعلق بالمؤسسة: إذ يصبح التصريح المسبق إلزاميًا قبل أي نشاط تجميلي. وقد قدّمته Le Matin في 30 أبريل 2026، ثم صيغ في قائمة تحقق جديدة لـ AMMPS سارية منذ 11 مايو 2026.
- نطاق موسّع: يشمل التصريح أيضًا المؤسسات التي تستورد مواد أولية موجّهة لتصنيع مستحضرات التجميل.
- المباني: يُشترط تصميم معماري موقّع، وتوضح AMMPS أن الطابق تحت الأرضي «لا يوفر الشروط الملائمة» لأنشطة التصنيع أو التخزين.
- المستخدمون: تُشترط قائمة اسمية مع الوظيفة والمنصب.
- التعاونيات: «النشاط المتعلق بالاستيراد غير منصوص عليه»، وفقًا لقائمة التحقق الخاصة بالتصريح لدى AMMPS.
- القنب الهندي: يُشترط ترخيص ANRAC منذ التصريح بالمؤسسة.
هل يجب أن يكون الملصق باللغة العربية؟
ليس بالضرورة: تشترط المادة 10 من الدورية 771 أن تكون البيانات الإلزامية متوفرة «باللغة العربية و/أو الفرنسية»، بحروف غير قابلة للمحو وظاهرة. ومع ذلك يبقى الملصق ثنائي اللغة الخيار الأكثر أمانًا للتوزيع.
البيانات الإلزامية قريبة من بيانات الاتحاد الأوروبي: التسمية، المسؤول عن الطرح في السوق، بلد المنشأ، المحتوى، تاريخ الصلاحية، احتياطات الاستعمال، الدفعة والمكوّنات. تنبيه: يُودَع مشروع الملصق في صيغته النهائية ولا يمكن تعديله بعد ذلك دون موافقة الإدارة. ولتفادي الأخطاء الشائعة، راجعوا العناصر الأساسية لملصق تجميلي مطابق.
وماذا عن مستحضر تجميل يعتمد على القنب الهندي؟
يتبع مستحضر التجميل المحتوي على أحد مشتقات القنب الهندي المسطرة نفسها، مع ترخيص مسبق من ANRAC ووثائق إضافية. ANRAC هي الوكالة الوطنية لتقنين الأنشطة المتعلقة بالقنب الهندي، المحدثة في إطار القانون رقم 13-21 المتعلق بالاستعمالات المشروعة للقنب الهندي.
- مادة THC (دلتا-9-تتراهيدروكانابينول) ممنوعة: يجب ألا يحتوي المنتج النهائي على أي أثر منها، مع إثبات ذلك من مختبر معترف به من طرف ANRAC.
- يضيف الملف نشرات تحليل CBD/THC، وتصريحًا بالشرف «THC صفر»، وتقرير ثبات.
- لا يمكن ادعاء أي خاصية علاجية، ويحمل الملصق رقم ترخيص ANRAC.
قدّمت Carmel هذا المسار في إعلان حصولها على ترخيص تصنيع وتصدير منتجات تعتمد على القنب الهندي.
وجهة نظر المُصنِّع: ما الذي تغيّره العلامة البيضاء
عندما يُصنع المنتج محليًا، يتولى المُصنِّع التصريح بالمصنع والمطابقة لممارسات التصنيع الجيدة والملف التقني، مما يخفف العبء عن صاحب المشروع.
Carmel Cosmetics Labs مختبر مقيم في أكادير، حاصل على شهادتي ISO 22716 وISO 9001، يصنع بالعلامة البيضاء ولحساب الغير مع حد أدنى للطلب في المتناول. ولفهم ما يشمله هذا المعيار، راجعوا دليلنا حول شهادة ISO 22716 في المغرب.
نصائحنا العملية قبل الشروع في التسجيل:
- ثبّتوا كل شيء قبل الإيداع. أي تغيير في التركيبة أو العبوة أو البيانات بعد الإيداع يصبح تغييرًا جوهريًا، يستلزم ملفًا جديدًا.
- فكّروا بمنطق التشكيلات. يتم التسجيل حسب المرجع، لكن الشهادة الواحدة يمكن أن تغطي عدة مراجع من التشكيلة نفسها: اجمعوا ألوانكم وعطوركم.
- وضّحوا من هو صاحب الشهادة. الشهادة ملك للمؤسسة الطالبة، وأي نقل للملكية يستلزم ترخيصًا من الوزارة.
- الجدولة: سجّلوا موعد انتهاء الخمس سنوات منذ الحصول على الشهادة، لإيداع طلب التجديد قبل حد 90 يومًا بوقت كافٍ.
هل أنتم في الدار البيضاء أو مراكش؟ نرافق العلامات التجارية من كل أنحاء المغرب، سواء كنتم تبحثون عن مختبر مستحضرات تجميل لعلامتكم في الدار البيضاء أو عن شريك تصنيع قرب مراكش. ومن جهة الوثائق، تُعدّ مرافقتنا التنظيمية (ملف معلومات المنتج والمطابقة) الوثائق التقنية المطلوبة.
الأسئلة الشائعة
هل يجب تسجيل مستحضر تجميل مصنوع في المغرب للتصدير فقط؟
نعم، بمجرد حاجتكم إلى شهادة البيع الحر. إذ تخصص المادة 12 من الدورية 771 هذه الشهادة للمنتجات المسجلة في المغرب، بتقديم شهادة التسجيل السارية. وبما أن كثيرًا من البلدان المستوردة تشترطها، فإن التسجيل المحلي غالبًا ما يكون شرطًا للتصدير.
هل يمكن بيع منتج خلال دراسة الملف؟
تعلّق الدورية 771 الطرح في السوق على الحصول المسبق على شهادة التسجيل. وتتحدث مكاتب استشارية عن ترخيص مؤقت (ATD) يُسلَّم خلال الدراسة النهائية، لكنه غير وارد في النص. لا تبدؤوا أي بيع قبل الحصول على وثيقة مكتوبة من AMMPS تأذن بذلك.
هل يلزم تسجيل مستقل لكل لون أو عطر؟
لا، ليس بالضرورة. يتم التسجيل حسب المرجع، إذ تشكّل كل درجة لون أو عطر أو سعة مرجعًا مستقلًا. غير أن البطاقة التعريفية يمكن أن تجمع كل مراجع التشكيلة نفسها، المشمولة بالشهادة نفسها. والطقم غير القابل للتجزئة يُعدّ مرجعًا واحدًا.
ماذا أفعل إذا عدّلت التركيبة أو العبوة بعد التسجيل؟
أي تغيير في الاسم أو التركيب أو المُصنِّع أو العبوة أو البيانات القانونية أو مدة الحفظ يُعدّ تغييرًا جوهريًا. ويستلزم تحديث الشهادة، مع إخطار جديد لمركز محاربة التسمم إذا تغيّرت التركيبة. أما التعديل الطفيف في الملصق فيُخطَر به برسالة.
هل يمكن توقيف شهادة التسجيل أو سحبها؟
نعم. يمكن لوزير الصحة توقيف الشهادة أو سحبها، خاصة في حال وجود خلل في الجودة أو السلامة أو الفعالية. ويتوفر صاحب الشهادة حينها على 60 يومًا لتسوية وضعيته وفق ملاحظات الإدارة، وإلا يصبح السحب نافذًا بقوة القانون.
خلاصة: حضّروا المؤسسة قبل المنتج
يقوم تسجيل مستحضر تجميل في المغرب على مستويين: مؤسسة مصرَّح بها وفق دليل AMMPS لسنة 2026، ثم ملف لكل تشكيلة يُعتمد بشهادة صالحة خمس سنوات. وكل ما لا تحدده الدورية 771، بما في ذلك ATD، يستحق تأكيدًا كتابيًا من الوكالة. وللتعمق في الميزانية ومراحل الإطلاق، اقرؤوا دليلنا الشامل لإطلاق علامة مستحضرات تجميل.
هل تريدون إطلاق تشكيلتكم في المغرب دون أن تتحملوا وحدكم الشق المتعلق بالمؤسسة؟ تصنع Carmel منتجاتكم بالعلامة البيضاء في مصنع مصرَّح به وحاصل على شهادة ISO 22716 في أكادير وتساعدكم على إعداد ملف التسجيل. حدّدوا موعدًا مع فريقنا للحصول على عرض سعر ملائم لمشروعكم.