Das Wichtigste. Um Kosmetika aus Marokko in die Europäische Union zu exportieren, muss das Produkt der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 entsprechen, unabhängig vom Herstellungsort. Konkret regeln acht europäische Prüfpunkte den Marktzugang: eine in der EU niedergelassene verantwortliche Person benennen, das Produkt im CPNP-Portal notifizieren, eine Produktinformationsdatei (PIF) mit Sicherheitsbericht erstellen, nach Guter Herstellungspraxis (ISO 22716) produzieren, nur Inhaltsstoffe gemäß den Anhängen verwenden, die Kennzeichnungsregeln einhalten (einschließlich der neuen Allergene), das Tierversuchsverbot beachten und nur belegte Werbeaussagen machen. Auf marokkanischer Seite müssen die lokalen Vorschriften erfüllt und die Exportdokumente zusammengestellt werden (Freiverkaufszertifikat, Ursprungszeugnis, Zolltarifnummern).
Hier der vollständige Fahrplan, Schritt für Schritt.
Inhalt
- Export nach Europa: das Grundprinzip zuerst
- Die 8 europäischen Vorschriften, die Sie einhalten müssen
- Marokkanische Seite: Exportformalitäten nicht unterschätzen
- Der Fahrplan in der Praxis, Schritt für Schritt
- Übersichtstabelle: Wer macht was?
- Wie ein marokkanisches Labor Ihren Export absichert
- FAQ: Kosmetik aus Marokko nach Europa exportieren
Export nach Europa: das Grundprinzip zuerst
Ein erster Irrtum: Man muss nicht in Europa produzieren, um in Europa zu verkaufen. Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 regelt keinen Produktionsort, sondern das Inverkehrbringen. Sobald ein Produkt in der EU verkauft wird, muss es die Verordnung vollständig erfüllen, ob es in Lyon, Mailand oder Agadir hergestellt wurde. Diesen Weg gehen bereits Marken aus dem Norden Marokkos: siehe unser Kosmetiklabor für Marken aus Tanger und Tétouan.
Ein marokkanisches Labor kann also problemlos für den europäischen Markt produzieren. Das haben wir in unserem Artikel Kann ein Kosmetiklabor in Marokko Produkte nach europäischen Normen herstellen? ausführlich erklärt. Dieser Fahrplan baut darauf auf und beschreibt die konkrete Mechanik des Exports. Und wenn Sie dieselben Produkte in Marokko verkaufen möchten, folgen Sie unserem Leitfaden zur AMMPS-Registrierung.
Die 8 europäischen Vorschriften, die Sie einhalten müssen
1. Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 als Referenztext
Sie ist die Grundlage. Sie regelt Sicherheit, Zusammensetzung, Kennzeichnung und Überwachung jedes in der EU verkauften kosmetischen Mittels. Den vollständigen Text finden Sie auf EUR-Lex.
2. Eine in der EU niedergelassene verantwortliche Person
Für einen Exporteur außerhalb Europas ist das die prägendste Pflicht. Das Produkt braucht eine in der Union niedergelassene verantwortliche Person (VP): Sie trägt die rechtliche Verantwortung für die Konformität, notifiziert das Produkt und bewahrt das Dossier auf. Diese VP kann nicht in Marokko sitzen: Es ist der Importeur oder ein per schriftlichem Vertrag benannter Bevollmächtigter.
3. Die CPNP-Notifizierung vor jedem Inverkehrbringen
Jedes Produkt muss vor dem ersten Verkauf im Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) notifiziert werden. Die Notifizierung enthält unter anderem Kategorie, Rahmenrezeptur, VP und Herkunftsland („Marokko“ bei einem importierten Produkt). Nur die VP kann diesen Schritt durchführen. Details auf der offiziellen CPNP-Seite.
4. Die Produktinformationsdatei (PIF) und der Sicherheitsbericht
Die VP hält für die Behörden eine PIF bereit, die zehn Jahre nach der letzten Charge aufbewahrt wird. Ihr Kern ist der Sicherheitsbericht (CPSR), bewertet von einem qualifizierten Experten. Eine solide PIF zu erstellen, ist ein eigenes Fachgebiet: Genau darum geht es in unserer regulatorischen Begleitung und PIF-Erstellung.
5. Gute Herstellungspraxis (ISO 22716)
Artikel 8 der Verordnung schreibt eine Herstellung nach GMP vor. Die Norm EN ISO 22716 begründet eine Konformitätsvermutung für diese Anforderung: Ein nach ISO 22716 zertifiziertes marokkanisches Labor erfüllt die industrielle Säule also ebenso wie ein europäischer Hersteller. Mehr zu dieser Norm in unserem umfassenden Leitfaden zur ISO-22716-Zertifizierung in Marokko.
6. Inhaltsstoffe gemäß den Anhängen
Keine verbotenen Stoffe (Anhang II), Einhaltung der Beschränkungen und Konzentrationen (Anhang III), ausschließlich zugelassene Konservierungsmittel, Farbstoffe und UV-Filter (Anhänge V, IV und VI). Diese Anhänge ändern sich mehrmals im Jahr, je nach Neueinstufung von CMR-Stoffen und neuen Beschränkungen (zum Beispiel der Omnibus VII, Verordnung (EU) 2025/877, der seit dem 1. September 2025 22 CMR-Stoffe verbietet, darunter TPO). Das zeigt auch das Dossier zu den PFAS und ihrem Verbot 2026.
7. Eine Kennzeichnung gemäß Artikel 19
INCI-Liste, Nennfüllmenge, Mindesthaltbarkeit oder PAO, Verwendungszweck, Vorsichtshinweise, Chargennummer, Name und EU-Anschrift der VP sowie Angabe des Herkunftslands. Hinzu kommt die neue Pflicht zur Deklaration von Duftstoffallergenen: Die Verordnung (EU) 2023/1545 erweitert die Liste von 26 auf über 80 Stoffe, verpflichtend seit dem 31. Juli 2026 für neu in Verkehr gebrachte Produkte und ab dem 31. Juli 2028 für bereits verkaufte.
8. Tierversuchsverbot und belegte Werbeaussagen
Die EU verbietet den Verkauf von Produkten und Inhaltsstoffen, die an Tieren getestet wurden (Artikel 18): Alternativmethoden sind Pflicht. Schließlich muss jede Werbeaussage nach den gemeinsamen Kriterien der Verordnung Nr. 655/2013 belegt sein. Dieses Thema behandeln wir ausführlich in Wie sind kosmetische Werbeaussagen in der EU geregelt?.
Marokkanische Seite: Exportformalitäten nicht unterschätzen
Die europäischen Vorschriften sind nur eine Seite des Vorgangs. Auf marokkanischer Seite muss der Exporteur außerdem:
- Die marokkanischen Kosmetikvorschriften einhalten, unter Aufsicht der AMMPS (Agence Marocaine des Médicaments et des Produits de Santé), die Herstellung und Inverkehrbringen auf dem lokalen Markt regelt, einschließlich der vorherigen Anmeldung des Betriebs bei der AMMPS.
- Das Freiverkaufszertifikat einplanen, das Importeure häufig verlangen.
- Ein Ursprungszeugnis vorbereiten (Warenverkehrsbescheinigung EUR.1, ausgestellt vom marokkanischen Zoll ADII, um die Präferenzregelung EU-Marokko zu nutzen) für die Verzollung.
- Die richtigen Zolltarifnummern (HS) der Kosmetikprodukte bestimmen (Kapitel 33 sowie Position 3401 für Seifen) und Exportformalitäten und Logistik planen (Transport, Lagerbedingungen, Haltbarkeitsdaten).
Diese Schritte greifen mit den europäischen Pflichten ineinander: Ein Produkt kann die Verordnung 1223/2009 vollständig erfüllen und trotzdem beim Export blockiert werden, wenn die marokkanischen Unterlagen nicht stimmen.
Der Fahrplan in der Praxis, Schritt für Schritt
- Die Konformität der Rezeptur mit den Anhängen der Verordnung prüfen (Stoffe, Konzentrationen, Filter, Konservierungsmittel).
- Eine verantwortliche Person benennen, die in der EU niedergelassen ist (Importeur oder Bevollmächtigter).
- Die PIF erstellen und den Sicherheitsbericht von einem qualifizierten Bewerter erstellen lassen.
- Nach GMP (ISO 22716) herstellen, mit der entsprechenden dokumentierten Rückverfolgbarkeit.
- Die Kennzeichnung anpassen: Sprache des Ziellands, Pflichtangaben, neue Allergene, Herkunftsland.
- Das Produkt im CPNP notifizieren: unverzichtbare Voraussetzung für den ersten Verkauf.
- Die marokkanischen Exportdokumente zusammenstellen: Freiverkaufszertifikat, Ursprungszeugnis, Zolltarifnummern.
- Versenden und anschließend die Kosmetovigilanz sicherstellen, Dossier und Notifizierungen bei jeder Änderung der Vorschriften oder der Rezeptur aktualisieren.
Übersichtstabelle: Wer macht was?
| Anforderung | Wer ist verantwortlich | Nachweis / Ergebnis |
|---|---|---|
| Konformität der Rezeptur (Anhänge) | Labor / Formulierer | Technische Datenblätter, SDB |
| Verantwortliche Person | Importeur oder EU-Bevollmächtigter | Schriftliches Mandat, EU-Kontaktdaten |
| CPNP-Notifizierung | Verantwortliche Person | Notifizierungsnummer |
| PIF + Sicherheitsbericht | VP (Dossier mit Unterstützung des Labors erstellt) | PIF, CPSR |
| Herstellung nach GMP | Labor | ISO-22716-Zertifikat |
| Konforme Kennzeichnung | Verantwortliche Person + Labor | Freigegebener Etikettenentwurf |
| Exportdokumente | Exporteur (Marokko) | Freiverkaufszertifikat, Ursprungszeugnis, HS-Codes |
Wie ein marokkanisches Labor Ihren Export absichert
Die Komplexität dieser Kette erklärt, warum die Wahl des Labors entscheidend ist. Ein Partner, der die anhangkonforme Formulierung, die Erstellung der PIF, die klinischen Wirksamkeitsstudien zur Untermauerung der Werbeaussagen und die Herstellung nach GMP (ISO 22716) beherrscht, senkt das regulatorische Risiko drastisch.
Das ist der Ansatz von Carmel Cosmetics Labs. Das Labor hat über 500 Marken begleitet, darunter viele in Europa ansässige (Frankreich, Belgien, Luxemburg, Schweiz, Italien, Spanien, Niederlande, Deutschland), bei der Vorbereitung ihrer PIF, ihrer klinischen Studien und der Notifizierung ihrer Produkte. Das Labor ersetzt nicht die verantwortliche Person, liefert aber das gesamte technische Material, das Notifizierung und Inverkehrbringen möglich macht. Um über Ihr Exportprojekt zu sprechen, kontaktieren Sie das Labor. Siehe unsere Seiten für Marken aus Frankreich, Belgien und Luxemburg und der Schweiz.
FAQ: Kosmetik aus Marokko nach Europa exportieren
Braucht man ein Werk in Europa, um Kosmetik in die EU zu exportieren?
Nein. Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt für das auf dem europäischen Markt in Verkehr gebrachte Produkt, nicht für seinen Herstellungsort. Ein in Marokko hergestelltes Produkt kann in die EU exportiert werden, sofern es alle Pflichten der Verordnung erfüllt und eine in der EU niedergelassene verantwortliche Person benannt ist.
Wer kann verantwortliche Person für ein in Marokko hergestelltes Produkt sein?
Die verantwortliche Person muss in der Europäischen Union niedergelassen sein: In der Regel ist es der Importeur oder ein per schriftlichem Vertrag benannter Bevollmächtigter. Sie kann nicht in Marokko ansässig sein, und nur sie kann das Produkt im CPNP notifizieren.
Was ist ein Freiverkaufszertifikat und ist es Pflicht?
Das Freiverkaufszertifikat bestätigt, dass ein Produkt in seinem Herkunftsland rechtmäßig verkauft wird. Die Verordnung 1223/2009 selbst verlangt es nicht, Importeure oder Zollbehörden fordern es aber häufig an. Es empfiehlt sich, es frühzeitig einzuplanen.
Wie lange dauert es, ein Produkt für die EU exportfähig zu machen?
Das hängt vom Reifegrad des Dossiers ab. Erstellung von PIF und Sicherheitsbericht, Anpassung der Kennzeichnung und CPNP-Notifizierung dauern in der Regel einige Wochen bis einige Monate, zusätzlich zur Zeit für Formulierung und Stabilitätstests.
Betreffen die neuen Allergenregeln marokkanische Exporteure?
Ja, sobald die Produkte in der EU verkauft werden. Die Verordnung (EU) 2023/1545 schreibt die Einzeldeklaration von über 80 Duftstoffallergenen vor. Die Umsetzung ist seit dem 31. Juli 2026 für neue Produkte Pflicht und ab dem 31. Juli 2028 für bestehende Lagerbestände.
Kann ein marokkanisches Labor die Produkte für mich im CPNP notifizieren?
Nein: Nur die in der EU niedergelassene verantwortliche Person kann notifizieren. Ein Labor kann jedoch das gesamte nötige Dossier vorbereiten (Rezeptur, PIF, Sicherheitsbericht, Kennzeichnung), damit die Notifizierung reibungslos erfolgt.
Sie bereiten den Export einer Kosmetikmarke von Marokko nach Europa vor? Carmel Cosmetics Labs produziert nach GMP (ISO 22716) und begleitet Sie entlang der gesamten regulatorischen Kette. Vereinbaren Sie ein Gespräch mit dem Labor. Ebenfalls lesenswert: Von Marokko aus für die USA produzieren und exportieren.