O PDRN (polidesoxirribonucleotídeo) é uma mistura de fragmentos de ADN, extraída na maioria dos casos do sémen de salmão ou de truta, e cada vez mais de plantas. Em cosmética, figura no rótulo com o nome INCI «Sodium DNA». Os ensaios disponíveis são encorajadores mas pequenos, e a maioria diz respeito ao PDRN injetado, não aos séruns.
O essencial em resumo
- O PDRN é um ADN fragmentado e purificado: historicamente um medicamento injetável, hoje também um ativo de cuidados K-beauty.
- Numa lista INCI, procure «Sodium DNA» (função oficial: condicionamento cutâneo).
- Uma revisão sistemática de 2026 só identifica 7 ensaios aleatorizados e 183 participantes: as provas continuam limitadas.
- Um cosmético com PDRN não pode prometer «regenerar» ou «cicatrizar»: são alegações médicas.
- Existem versões vegetais ou obtidas por fermentação para as marcas vegan.
PDRN: o que é exatamente?
O PDRN é uma mistura de desoxirribonucleotídeos, ou seja, fragmentos de ADN de comprimentos variáveis, obtidos por extração e depois purificação. A sua forma histórica é um medicamento, descrito na revisão de Squadrito et al. (Frontiers in Pharmacology, 2017) como um ADN proveniente do sémen de truta-arco-íris (Oncorhynchus mykiss) ou de salmão-keta (Oncorhynchus keta), com pesos moleculares entre 50 e 1 500 kDa.
Daí a sua alcunha de «ADN de salmão» na imprensa de beleza.
O quilodalton (kDa) é a unidade de massa utilizada para as moléculas grandes: quanto mais elevado é o número, mais longos são os fragmentos de ADN. Este parâmetro altera o comportamento do ativo na fórmula e na pele.
Qual é a diferença entre PDRN e polinucleotídeos (PN)?
O PDRN e os polinucleotídeos pertencem à mesma família de ADN fragmentado; só o tamanho das cadeias os distingue. Uma revisão publicada em 2025 na Pharmaceutics propõe reservar o termo PDRN aos fragmentos com menos de 1 500 kDa e o termo PN às cadeias de 1 500 kDa ou mais.
Esta fronteira ainda não é uma norma oficial. Peça portanto sempre ao fornecedor a distribuição de peso molecular, em vez de confiar no nome comercial.
| Critério | Fragmentos curtos | Polinucleotídeos (PN) |
|---|---|---|
| Natureza | Fragmentos de ADN purificados | Fragmentos de ADN purificados |
| Tamanho (proposta de 2025) | < 1 500 kDa | ≥ 1 500 kDa |
| Utilização de origem | Medicamento injetável | Dispositivos injetáveis em medicina estética |
| Utilização cosmética | Séruns, cremes, máscaras, patches | Mais raro em aplicação tópica, muitas vezes em associação |
| Nome INCI corrente | Sodium DNA | Sodium DNA (consoante o fornecedor) |
Benefícios do PDRN: o que prova realmente a ciência?
Os benefícios do PDRN estão documentados em certos contextos médicos, mas as provas em cosmética continuam escassas. A revisão sistemática publicada na Cureus em 2026 só reteve 7 ensaios aleatorizados com 183 participantes no total, para o rejuvenescimento cutâneo, a prevenção de cicatrizes e a cicatrização.
Os autores consideram o potencial promissor, sobretudo nas feridas, mas sublinham amostras reduzidas e protocolos heterogéneos. Uma revisão narrativa de 2026 sobre a recuperação pós-procedimento chega à mesma conclusão.
Quanto à aplicação tópica, um estudo publicado na PLOS ONE em julho de 2026 apresenta um indício mais direto. Aleatorizado, em dupla ocultação e com comparação entre as duas metades do rosto, comparou, em 31 mulheres, um creme de contorno dos olhos com 0,1 % de ADN fragmentado de comprimento médio com um creme de retinol a 0,1 % com a mesma base, durante 4 semanas. Os autores relatam uma melhoria cerca de duas vezes superior no aspeto das rugas dos pés de galinha e na espessura dérmica com o ativo testado, com medições da penetração a apoiar os resultados.
Estes resultados continuam a ser os de um único estudo, curto e com um pequeno grupo. Quanto às fotografias « pdrn antes e depois » das redes sociais, muitas vezes tiradas após atos injetáveis, não provam nada sobre um produto aplicado à superfície da pele.
Como atua o PDRN segundo a investigação?
A literatura farmacológica descreve dois mecanismos. Primeiro, o ativo estimula os recetores de adenosina A2A: nos trabalhos citados por Squadrito et al., os seus efeitos desaparecem quando este recetor é bloqueado por um antagonista. Depois, a sua degradação fornece nucleósidos e nucleótidos que as células reciclam pela « via de recuperação ».
A via de recuperação (salvage pathway) é o circuito através do qual uma célula reutiliza fragmentos de bases já formados para produzir o seu ADN, em vez de os sintetizar integralmente. Estes mecanismos foram estudados sobretudo em injeção, em gel ou em colírio, num contexto médico.
Para um formulador, um mecanismo demonstrado em farmacologia não se transpõe automaticamente para um sérum: tudo depende da quantidade de ativo que chega realmente à pele.
Um sérum com PDRN tem o mesmo efeito que uma injeção?
Não: uma injeção e um sérum não pertencem ao mesmo enquadramento legal nem ao mesmo nível de prova. A injeção deposita o ativo diretamente na derme, sob a responsabilidade de um médico, ao passo que o sérum tem primeiro de atravessar a barreira cutânea.
O Regulamento (CE) n.º 1223/2009 define o produto cosmético como uma substância destinada a ser posta em contacto com as partes superficiais do corpo, para as limpar, perfumar, modificar o seu aspeto, proteger ou manter em bom estado. Tudo o que se injeta fica, portanto, por definição, fora do âmbito cosmético.
| Via injetável | Cuidado cosmético | |
|---|---|---|
| Enquadramento | Medicamento ou dispositivo médico | Regulamento (CE) 1223/2009 |
| Quem o administra | Médico | O utilizador, em casa |
| Via | Intradérmica, subcutânea, intramuscular | Aplicação na pele |
| Provas disponíveis | Ensaios clínicos, sobretudo em cicatrização | Alguns ensaios curtos, muitas vezes patrocinados ou de pequena dimensão |
| Alegações autorizadas | Conforme a autorização do produto | Aspeto, hidratação, conforto, aparência das rugas se comprovado |
É também por esta razão que as marcas que desenvolvem uma gama dermocosmética para o pós-tratamento estético devem falar de conforto e de aparência, nunca de recuperação médica.
Com que nome INCI aparece o PDRN no rótulo?
Numa lista de ingredientes, este ativo aparece na maioria das vezes com o nome INCI « Sodium DNA », o sal de sódio do ácido desoxirribonucleico. A base europeia de ingredientes cosméticos atribui-lhe uma única função, « skin conditioning », ou seja, manter a pele em bom estado, como indica a ficha Cosmile Europe.
O nome INCI é a denominação internacional normalizada de um ingrediente cosmético, obrigatória na embalagem na União Europeia. Atenção: « Sodium DNA » nada diz sobre a origem (peixe, outro animal ou processo alternativo), nem sobre o peso molecular. Só o dossier do fornecedor o especifica. Para saber mais sobre os nomes dos ativos, consulte também a nossa seleção dos ingredientes cosméticos em tendência em 2026.
O que significam as « ppm » indicadas nos frascos?
A ppm (parte por milhão) exprime uma concentração: 10 000 ppm equivalem a 1 %, ou seja, 1 grama de ativo por 100 gramas de produto. Um sérum « 1 000 ppm » contém, portanto, 0,1 % de ativo, a concentração utilizada no estudo PLOS ONE citado acima.
Mas este número nada diz sem o peso molecular, a pureza da matéria-prima e o sistema de formulação, e não prova qualquer eficácia.
PDRN de salmão ou PDRN vegetal: qual escolher para a sua marca?
A escolha entre PDRN de salmão e versão vegetal depende antes de mais do seu posicionamento: um ativo de origem animal exclui qualquer alegação vegan. As alternativas não marinhas estão a crescer depressa: segundo uma análise de patentes da GreyB, 73 das 223 inovações registadas sobre este ativo em doze meses, ou seja, cerca de um terço, reivindicam uma fonte não marinha (plantas, fermentação microbiana ou síntese recombinante).
Do lado dos dados, um estudo publicado no International Journal of Molecular Sciences em 2025 testou um ADN fragmentado de baixo peso molecular extraído da peónia (Paeonia lactiflora). Após quatro semanas de aplicação tópica, os autores relatam uma recuperação mais rápida da barreira cutânea e uma elasticidade do contorno dos olhos melhorada em cerca de 4,25 %. Também aqui, trata-se de um estudo isolado.
Se a sua marca está a ponderar de forma mais ampla entre ativos naturais, biotecnológicos ou sintéticos, lembre-se de que « vegetal » não quer dizer « equivalente »: cada fonte tem o seu próprio dossier de provas.
Que alegações são autorizadas num cosmético com PDRN na UE?
Um cosmético à base de ADN fragmentado pode reivindicar efeitos cosméticos comprovados (hidratação, conforto, aparência das linhas finas), mas nunca uma ação terapêutica. O Regulamento (UE) n.º 655/2013 impõe seis critérios comuns a qualquer alegação: conformidade legal, veracidade, comprovação, honestidade, imparcialidade e escolha informada.
Na prática, formulações como « repara o ADN », « regenera os tecidos », « cicatriza » ou « efeito injeção » expõem a marca a uma requalificação como medicamento ou a uma retirada do mercado. Para o enquadramento completo, releia o nosso guia sobre a regulamentação das alegações cosméticas na UE. Em Marrocos, aplique a mesma prudência e mande validar o dossier antes de qualquer colocação no mercado.
| A evitar | Formulação possível (se comprovada pelos seus testes) |
|---|---|
| Regenera a pele | Pele visivelmente mais lisa após 4 semanas |
| Repara o ADN das células | Contém Sodium DNA, um ativo condicionador da pele |
| Cicatriza após um ato estético | Proporciona conforto e hidratação às peles sensibilizadas |
| Efeito injeção | Ajuda a atenuar a aparência das linhas finas |
O ponto de vista do fabricante: como integrar o PDRN numa fórmula
Integrar este ativo numa gama é antes de mais uma questão de caderno de encargos e de provas, e só depois uma questão de dosagem. Na Carmel Cosmetics Labs, laboratório certificado ISO 22716 e ISO 9001 que já acompanhou mais de 500 marcas em 35 países, seguimos este método para qualquer novo ativo em tendência:
- Definir o posicionamento: vegan ou não, mercado-alvo (UE, Marrocos, exportação), tipo de produto (sérum, creme, patches para o contorno dos olhos).
- Escolher a matéria-prima: origem, distribuição do peso molecular, pureza, certificado de análise e dados de segurança do fornecedor.
- Formular: pH, compatibilidade com os restantes ativos, sistema conservante e textura adaptados a um ativo hidrossolúvel. A mesma abordagem aplica-se a outro ativo hidrossolúvel em destaque: o ácido tranexâmico.
- Validar: testes de estabilidade e de compatibilidade com a embalagem, seguidos da avaliação de segurança exigida pelo Regulamento 1223/2009 (leia como testar a qualidade dos seus produtos cosméticos).
- Redigir as alegações: apenas as que os testes realizados no produto acabado permitem sustentar.
- Produzir: lançamento em marca branca com uma quantidade mínima acessível (MOQ).
Os erros mais visíveis nas fichas de produto do mercado: uma dosagem em ppm sem peso molecular, uma promessa de « efeito injeção » e uma menção vegan num ativo derivado do salmão. Todos se corrigem logo no briefing de formulação.
Para um briefing sólido desde o início, apoie-se no nosso método para redigir um caderno de encargos cosmético. E se pretende lançar um sérum com PDRN em marca branca, podemos estudar uma fórmula marinha ou vegetal.
Perguntas frequentes
O PDRN é mesmo produzido a partir de esperma de salmão?
Sim, na forma histórica. A versão farmacêutica é extraída do sémen (a « laitance ») de truta arco-íris ou de salmão keta, porque fornece um ADN muito puro. O ativo é depois purificado e fragmentado: o produto acabado não contém células nem proteínas de peixe identificáveis. Existem também versões vegetais e obtidas por fermentação.
O PDRN é compatível com uma rotina que inclua retinol ou vitamina C?
Não está documentada nenhuma incompatibilidade química importante com estes ativos na literatura consultada. Na prática, o PDRN é hidrossolúvel e integra-se facilmente num sérum aquoso. No estudo PLOS ONE de 2026, foi comparado com o retinol, não associado a ele. Numa pele sensível, introduza um novo ativo de cada vez e observe a tolerância.
O PDRN é adequado para peles sensíveis ou com tendência acneica?
Os estudos publicados relatam uma boa tolerância, sem efeitos indesejáveis graves nos ensaios aleatorizados recenseados em 2026. Isso não garante a tolerância de uma fórmula concreta: conservantes, perfume e outros ativos contam tanto como o ADN fragmentado. Para um produto destinado a peles reativas, a marca deve apoiar-se nos seus próprios testes de tolerância realizados no produto acabado.
Um cosmético com PDRN pode ser certificado biológico ou vegan?
Um ADN extraído do salmão é de origem animal: é incompatível com uma alegação vegan. Para uma gama vegan, é necessária uma fonte vegetal ou de fermentação, com rastreabilidade documentada pelo fornecedor. Para uma certificação biológica, a elegibilidade depende do referencial escolhido e do processo de obtenção do ingrediente, a verificar caso a caso com o organismo certificador.
Quanto tempo é preciso para ver um efeito?
Os estudos tópicos disponíveis duram quatro semanas, com aplicação duas vezes por dia. Nenhum dado sólido permite anunciar um resultado mais rápido. Uma marca que comunique um prazo deve sustentá-lo com um teste de eficácia realizado no seu próprio produto, com método e painel descritos, para respeitar o critério de comprovação do Regulamento 655/2013.
PDRN: o que reter antes de lançar o seu produto
O PDRN é um ativo oriundo da farmacologia, cuja utilização em cosmética assenta ainda num pequeno número de estudos. Bem escolhido (origem, peso molecular, pureza) e bem formulado, pode justificar alegações de hidratação e de aparência da pele, desde que se mantenha estritamente no âmbito cosmético.
Quer testar este ativo na sua gama? Marque uma consulta gratuita para a sua fórmula com PDRN em marca branca: estudamos consigo a opção marinha ou vegetal, o dossier de alegações e uma primeira série com uma quantidade mínima acessível (MOQ), a partir da nossa unidade de fabrico em Agadir.