Certifications · ISO 22716

Fabricant cosmétique certifié ISO 22716

Nos bonnes pratiques de fabrication sont certifiées par Bureau Veritas depuis 2022. Chaque lot de votre gamme est fabriqué, contrôlé et tracé selon la norme de référence en Europe.

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ISO 22716 + ISO 9001Valides jusqu'en 2028500+ marques, 35 pays

Résumé de certification
Fabrication cosmétique

En cours de validité

ISO 22716:2007

Bonnes pratiques de fabrication (BPF) des produits cosmétiques

Organisme: Bureau Veritas Certification
Site certifié: Carmel Cosmetics Labs, ZI Aït Melloul, Agadir (Maroc)
Périmètre: Fabrication, importation, exportation et distribution des produits cosmétiques et d'hygiène corporelle
Certifié depuis: 25 mars 2022, renouvelé en 2025

Cycle 2025 → 2028Valide jusqu'au 24 mars 2028

Résumé de certification
Management qualité

En cours de validité

ISO 9001:2015

Système de management de la qualité

Organisme: Bureau Veritas Certification
Site certifié: Carmel Cosmetics Labs, ZI Aït Melloul, Agadir (Maroc)
Périmètre: Fabrication, importation, exportation et distribution des produits cosmétiques et d'hygiène corporelle
Certifié depuis: 9 juin 2023, renouvelé en 2025

Cycle 2025 → 2028Valide jusqu'au 27 juillet 2028

22716
ISO 22716BPF cosmétiques, Bureau Veritas
9001
ISO 9001Management de la qualité
FDA
FDAÉtablissement enregistré (MoCRA)
MA
ONSSA et AMMPSAutorisations au Maroc
Normes européennesRèglement (CE) n° 1223/2009

Définition

Qu'est-ce que la norme ISO 22716 ?

L'ISO 22716 est la norme internationale des bonnes pratiques de fabrication (BPF) des produits cosmétiques. Publiée en 2007, elle encadre la production, le contrôle, le stockage et l'expédition des cosmétiques. En Europe, c'est la norme harmonisée du règlement (CE) n° 1223/2009 : un fabricant qui l'applique est présumé respecter les BPF exigées par l'article 8.

Concrètement, elle garantit qu'un produit est fabriqué de façon reproductible, dans des conditions maîtrisées, et que chaque lot peut être retracé.

Ce que la norme garantit

Des lots fabriqués selon des instructions écrites
Un contrôle qualité avant chaque libération
La traçabilité, de la matière première au produit fini
Une gestion écrite des écarts, réclamations et rappels

Ce qu'elle n'est pas

Un label bio ou naturel
Une certification de produit ou d'efficacité
Une norme de R&D : elle ne couvre ni la recherche ni la distribution des produits finis

Sur le terrain

Le parcours d'un lot sous ISO 22716

De la réception des matières à l'après-livraison, chaque étape laisse une trace écrite. C'est ce que Bureau Veritas audite.

01Chapitre 6

Réception des matières

Chaque matière première et chaque article de conditionnement est identifié, contrôlé puis placé en quarantaine jusqu'à sa libération.

Trace écriteFiche de réception

02Chapitres 4 et 5

Locaux, eau et équipements

Locaux conçus pour la propreté, équipements nettoyés et entretenus, eau purifiée par osmose inverse : tout est planifié et enregistré.

Trace écriteRegistre de nettoyage

03Chapitre 7

Fabrication

Le lot suit une instruction écrite : pesées, ordre d'incorporation, paramètres. Chaque étape est signée dans le dossier de lot.

Trace écriteDossier de lot

04Chapitre 9

Contrôle qualité

Le laboratoire analyse le lot selon ses spécifications, avec des méthodes définies. Des échantillons sont conservés.

Trace écriteBulletin d'analyse

05Chapitre 7

Conditionnement

Chaque unité reçoit son numéro de lot : on peut remonter de votre flacon jusqu'aux matières premières utilisées.

Trace écriteNuméro de lot

06Chapitre 8

Libération

Le produit fini n'est libéré que s'il est conforme. Un lot hors spécifications fait l'objet d'une enquête documentée.

Trace écriteCertificat d'analyse

07Chapitres 13 et 14

Après la livraison

Écarts, réclamations et rappels suivent une procédure écrite, grâce à la traçabilité complète du lot.

Trace écriteProcédure de rappel

Lot fictif, à titre d'illustration. Chapitres de référence : ISO 22716:2007.

La norme en détail

Les 17 chapitres de la norme ISO 22716

La norme est organisée en 17 chapitres. Les deux premiers posent le cadre ; les quinze suivants décrivent ce qu'un fabricant doit faire, et prouver, au quotidien.

01Domaine d'application
Production, contrôle, stockage et expédition des produits cosmétiques.
02Termes et définitions
Un vocabulaire commun : lot, quarantaine, libération, déviation.
03Personnel
Rôles définis, formation et règles d'hygiène.
04Locaux
Conçus pour la propreté, avec des flux maîtrisés.
05Équipements
Adaptés, nettoyés, entretenus et étalonnés.
06Matières premières et conditionnement
Achat, réception, quarantaine et libération.
07Production
Des opérations écrites, du dossier de lot au conditionnement.
08Produits finis
Libération, stockage et expédition maîtrisés.
09Laboratoire de contrôle qualité
Méthodes, spécifications et échantillons conservés.
10Produits hors spécifications
Enquête et décision documentées.
11Déchets
Éliminés sans risque pour les produits.
12Sous-traitance
Contrat écrit et responsabilités définies.
13Déviations
Tout écart est autorisé, justifié et enregistré.
14Réclamations et rappels
Traitement des réclamations et procédure de rappel.
15Maîtrise des changements
Aucun changement sans évaluation préalable.
16Audit interne
Vérification régulière de l'application des BPF.
17Documentation
Procédures, instructions et enregistrements.

Analyste qualité vérifiant un échantillon de crème et son dossier de lot dans le laboratoire de contrôle — Laboratoire de contrôle qualité · Aït Melloul

Pour votre marque

Ce que la certification ISO 22716 change pour vous

Votre DIP prêt pour l'Europe

Le dossier d'information produit doit contenir une déclaration de conformité aux BPF. Nous vous la fournissons avec la description de la fabrication. Notre accompagnement DIP

Des preuves pour vos acheteurs

Pharmacies, distributeurs et marketplaces demandent souvent la preuve des bonnes pratiques de fabrication. Vous avez une réponse vérifiée par un tiers.

Chaque lot traçable

Un numéro de lot relie chaque unité à son dossier de fabrication et à ses analyses. En cas de réclamation, la réponse est documentée.

Une seule usine, tout le cycle

Formulation, fabrication, conditionnement et contrôle sur le même site certifié, à Aït Melloul. Découvrir l'usine

Comparer

Fabricant certifié ou non : ce qui change

Critère	Certifié ISO 22716	Sans certification
Bonnes pratiques vérifiées par un organisme indépendant	Oui : audits Bureau Veritas	Déclaratif, à vérifier vous-même
Dossier de lot pour chaque fabrication	Oui, exigé par la norme	Non garanti
Contrôle qualité avant libération du lot	Oui, selon spécifications	Non garanti
Déclaration BPF pour votre DIP	Fournie	À obtenir et justifier
Procédure de réclamation et de rappel	Écrite et auditée	Non garantie

Toutes nos certifications

Certifications, enregistrements et conformité

Fabrication

ISO 22716:2007

La norme des bonnes pratiques de fabrication cosmétiques, référence harmonisée du règlement européen.

Organisme: Bureau Veritas
Depuis: 25 mars 2022
Valide jusqu'au: 24 mars 2028

Qualité

ISO 9001:2015

Le système de management de la qualité : processus maîtrisés, satisfaction client, amélioration continue.

Organisme: Bureau Veritas
Depuis: 9 juin 2023
Valide jusqu'au: 27 juillet 2028

États-Unis

Établissement enregistré FDA

Notre usine est enregistrée auprès de la FDA au titre de MoCRA, condition pour vendre vos cosmétiques aux États-Unis.

Statut: Enregistré (MoCRA)
Nature: Enregistrement, pas une certification

Maroc

ONSSA et AMMPS

Notre site dispose des autorisations des autorités marocaines pour fabriquer des produits cosmétiques et d'hygiène.

Autorités: ONSSA, AMMPS
Marché: Maroc

Europe

Règlement (CE) n° 1223/2009

Nos produits sont fabriqués pour être conformes au règlement européen. Nous constituons votre DIP et organisons l'évaluation de sécurité.

Cadre: Union européenne
Service lié: Accompagnement DIP

Naturel

Matières premières certifiées bio

Pour vos formules naturelles, nous sourçons des matières premières certifiées Ecocert, COSMOS ou USDA Organic. Notre site, lui, n'est pas certifié bio.

Labels des matières: Ecocert, COSMOS, USDA Organic
Site: Non certifié bio

Guide

Comment vérifier qu'un fabricant est vraiment certifié ISO 22716

Cinq points à contrôler sur le certificat de n'importe quel fabricant. Voici les nôtres.

Auditrice qualité contrôlant une ligne de remplissage automatique dans l'usine — Ligne de remplissage · usine d'Aït Melloul

1
L'organisme
Un organisme de certification reconnu, et non une simple attestation interne.
Chez CarmelBureau Veritas Certification
2
La norme exacte
ISO 22716:2007 pour la fabrication cosmétique. ISO 9001 seule ne couvre pas les BPF.
Chez CarmelISO 22716:2007 et ISO 9001:2015
3
Le périmètre
Il doit inclure la fabrication, pas seulement la distribution.
Chez CarmelFabrication, importation, exportation et distribution
4
Le site
L'adresse certifiée doit être celle de l'usine qui fabriquera vos produits.
Chez CarmelZI Aït Melloul, Agadir : l'usine qui fabrique vos produits
5
La validité
Les dates doivent être en cours, avec des audits de suivi.
Chez CarmelValide jusqu'au 24 mars 2028

ISO 22716 : vos questions

Besoin d'une déclaration BPF ?Notre équipe qualité vous répond sur WhatsApp.Écrire sur WhatsApp

Qu'est-ce que la norme ISO 22716 ?

L'ISO 22716 est la norme internationale des bonnes pratiques de fabrication (BPF, ou GMP en anglais) des produits cosmétiques. Publiée en 2007, elle encadre la production, le contrôle, le stockage et l'expédition des cosmétiques, en 17 chapitres : personnel, locaux, équipements, matières premières, production, contrôle qualité, réclamations, documentation…

La certification ISO 22716 est-elle obligatoire ?

En Europe, le règlement (CE) n° 1223/2009 impose de fabriquer selon les bonnes pratiques de fabrication (article 8). L'ISO 22716 est la norme harmonisée qui permet de présumer cette conformité. La certification par un organisme indépendant n'est pas obligatoire, mais c'est la preuve la plus solide pour une marque et ses acheteurs.

Quelle différence entre ISO 22716 et ISO 9001 ?

L'ISO 9001 est une norme générale de management de la qualité, valable pour tous les secteurs. L'ISO 22716 est spécifique à la fabrication cosmétique : hygiène, locaux, contrôle des lots, traçabilité. Carmel Cosmetics Labs est certifié pour les deux.

BPF et GMP, est-ce la même chose ?

Oui. BPF (bonnes pratiques de fabrication) est le terme français, GMP (Good Manufacturing Practices) le terme anglais. En cosmétique, les deux renvoient à la norme ISO 22716.

Depuis quand Carmel Cosmetics Labs est-il certifié ISO 22716 ?

Depuis le 25 mars 2022. La certification a été renouvelée par Bureau Veritas en 2025 et elle est valide jusqu'au 24 mars 2028. Nous sommes aussi certifiés ISO 9001:2015 depuis le 9 juin 2023.

Mes produits seront-ils fabriqués sous ISO 22716 ?

Oui. Le périmètre de notre certification couvre la fabrication des produits cosmétiques et d'hygiène corporelle sur notre site d'Aït Melloul, où sont fabriqués tous nos produits, en marque blanche comme en private label.

Votre usine est-elle certifiée FDA ?

La FDA ne certifie pas les usines cosmétiques. Notre établissement est enregistré auprès de la FDA au titre de MoCRA, ce qui est requis pour vendre des cosmétiques aux États-Unis.

Proposez-vous des cosmétiques certifiés bio ?

Nous travaillons des matières premières certifiées Ecocert, COSMOS ou USDA Organic pour vos formules naturelles. Notre site n'est pas certifié bio : nous vous l'indiquons clairement avant tout projet de gamme labellisée.

Combien de temps dure une certification ISO 22716 ?

Un cycle de certification dure en général trois ans, avec des audits de suivi pendant le cycle et un audit de renouvellement à son terme. Notre cycle actuel court jusqu'au 24 mars 2028.

Sources

Votre gamme fabriquée dans une usine certifiée ISO 22716

Envoyez votre brief : formulation, fabrication et contrôle sur notre site certifié d'Aït Melloul, et une déclaration BPF pour votre DIP. Devis détaillé, sans engagement.

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