CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) представляет собой бесплатный онлайн-портал Европейской комиссии, через который необходимо подавать нотификацию каждого косметического продукта до его выпуска на рынок ЕС (статья 13 Регламента 1223/2009). Нотификацию подаёт ответственное лицо, находящееся в ЕС и отвечающее за соответствие продукта требованиям.
Кратко о главном
- Нотификация в CPNP обязательна; одной нотификации достаточно для всего ЕС.
- Её выполняет ответственное лицо, находящееся в ЕС: для продукта, изготовленного за пределами ЕС, это импортёр или лицо, которое он письменно уполномочил (статья 4).
- На портале необходимо указать категорию, рамочную рецептуру, наноматериалы, вещества CMR (канцерогенные, мутагенные или токсичные для репродуктивной системы) категории 1A или 1B, а также предоставить оригинальную маркировку и фотографию упаковки.
- Нотификация не является разрешением: продукт уже должен соответствовать требованиям, а его досье информации о продукте (PIF) должно быть готово.
- В Великобритании используется SCPN, в Марокко действует регистрация AMMPS.
Что такое CPNP и для чего он нужен?
Согласно официальной странице Европейской комиссии, CPNP является «бесплатной» системой: после нотификации продукта дополнительные уведомления на национальном уровне в ЕС не требуются.
Эти данные доступны компетентным органам (для надзора за рынком) и токсикологическим центрам (для оказания медицинской помощи). Нотификация представляет собой уведомление, а не разрешение: руководство пользователя CPNP напоминает, что сам факт нотификации продукта не подтверждает его соответствие регламенту.
Кто должен подавать нотификацию в CPNP?
Нотификацию в CPNP подаёт ответственное лицо, а в одном особом случае дистрибьютор. Статья 4 Регламента 1223/2009 устанавливает правило: косметический продукт может быть выпущен на рынок только при условии назначения физического или юридического лица «в Сообществе» ответственным лицом.
Ответственное лицо: ключевая роль
Ответственное лицо за косметическую продукцию находится в ЕС и обеспечивает соблюдение регламента для каждого выпускаемого на рынок продукта: безопасность, досье информации о продукте (PIF), маркировку, нотификацию и косметонадзор. Его имя или наименование и адрес указываются на этикетке (статья 19).
- Производитель, находящийся в ЕС: по умолчанию является ответственным лицом (за исключением продукта, который был экспортирован, а затем ввезён обратно).
- Импортёр: при ввозе продукта из третьей страны каждый импортёр является ответственным лицом за продукт, который он выпускает на рынок.
- Уполномоченный представитель: производитель или импортёр может письменно уполномочить лицо, находящееся в ЕС, которое письменно согласится принять эту роль.
- Дистрибьютор: становится ответственным лицом, если продаёт продукт под своим именем или своей маркой либо изменяет его.
Особый случай (статья 13(3)): дистрибьютор, который перепродаёт в другом государстве ЕС продукт, уже представленный на рынке ЕС, и самостоятельно переводит его маркировку, подаёт на портале собственное уведомление.
Что делать, если Ваш бренд или производитель находится за пределами ЕС?
Бренд, зарегистрированный в Марокко или Соединённом Королевстве, не может самостоятельно подать нотификацию. Для продукта, изготовленного за пределами ЕС, ответственным лицом является импортёр, находящийся в ЕС, или лицо, которое он письменно уполномочил (статья 4, пункт 5). Поэтому бренд обращается к импортёру или поставщику услуг в ЕС. Производитель за пределами ЕС предоставляет сведения о производстве, но не заменяет это ответственное лицо.
Когда подавать нотификацию: до или после выпуска на рынок?
Нотификация в CPNP подаётся до выпуска на рынок (статья 13(1)). При выходе продукта на рынок статья 13(2) дополнительно требует предоставить оригинальную маркировку и фотографию упаковки, если текст на ней разборчив.
Для продуктов, содержащих наноматериалы, статья 16 дополнительно требует специальную нотификацию «за шесть месяцев до выпуска на рынок». Это требование не распространяется на наноматериалы, используемые в качестве регулируемых красителей, УФ-фильтров или консервантов (статья 16, пункт 2), а также на продукты с наноматериалами, соответствующими приложению III (статья 16, пункт 3). Такая нотификация включает, в частности, размер частиц, предполагаемый годовой объём, токсикологический профиль и данные о безопасности.
Следите за изменениями: пакет «химический омнибус» (процедура 2025/0531(COD)) был принят Европейским парламентом в первом чтении 22 октября 2026 года после предварительного соглашения в июне. Окончательное принятие и публикация в Официальном журнале ещё требуют подтверждения, как и его влияние на регулирование наноматериалов в косметике. Пока текст не опубликован и не вступил в применение, продолжает действовать статья 16 Регламента 1223/2009 (нотификация за шесть месяцев до выпуска на рынок).
В дальнейшем все изменившиеся сведения необходимо обновлять «без промедления» (статья 13(7)).
Какие сведения запрашивает портал CPNP?
Портал CPNP запрашивает по каждому косметическому продукту сведения, перечисленные в статье 13 Регламента 1223/2009. В таблице ниже они приведены в порядке, установленном пунктами 1 и 2 статьи 13 консолидированного текста, опубликованного на EUR-Lex.
| Запрашиваемые сведения | Что подготовить | Основание |
|---|---|---|
| Категория и название (названия) продукта | Торговое наименование в каждом государстве ЕС, категория и физическая форма | Ст. 13(1) a |
| Ответственное лицо (ЕС) | Имя или наименование и адрес хранения досье информации о продукте (PIF), совпадающие с указанными на этикетке | Ст. 13(1) b |
| Страна происхождения | Обязательно для импортируемого продукта (например, Марокко) | Ст. 13(1) c |
| Государство ЕС, где продукт впервые выпускается на рынок | Страна запуска в ЕС | Ст. 13(1) d |
| Контактное лицо | Физическое лицо, доступное для связи; номер телефона с международным кодом | Ст. 13(1) e |
| Наноматериалы | Идентификация по химическому наименованию IUPAC (международная номенклатура Международного союза теоретической и прикладной химии) и предполагаемые условия воздействия | Ст. 13(1) f |
| Вещества CMR (канцерогенные, мутагенные или токсичные для репродуктивной системы) категории 1A или 1B | Название и номер CAS или CE | Ст. 13(1) g |
| Рамочная рецептура или состав | Предустановленная рамочная рецептура, точные концентрации или диапазоны концентраций | Ст. 13(1) h |
| Маркировка и упаковка | Оригинальная маркировка и фотография упаковки с разборчивым текстом | Ст. 13(2) |
Рамочная рецептура указывает категорию или функцию ингредиентов и их максимальную концентрацию. Предустановленную рецептуру CPNP можно использовать, только если весь состав укладывается в её диапазоны; в противном случае указывают точные концентрации или их диапазоны. Портал также запрашивает, предназначен ли продукт для детей младше 3 лет.
Рамочная рецептура передаётся токсикологическим центрам для оперативного оказания медицинской помощи при отравлении; органы надзора за рынком не имеют к ней доступа (статья 13, пункты 5 и 6).
Нотификация, PIF и этикетка должны содержать согласованные сведения
Досье информации о косметическом продукте (PIF) представляет собой техническую документацию, которую ответственное лицо хранит и предоставляет органам надзора: описание продукта, отчёт о безопасности, метод производства с декларацией о соответствии надлежащей производственной практике (стандарт ISO 22716), доказательства заявленных свойств (статья 11). Досье хранится десять лет после выпуска на рынок последней партии. На этикетке должен быть указан тот же адрес ответственного лица: ознакомьтесь с обязательными элементами маркировки косметики.
Как подать нотификацию косметики в CPNP: этапы
- Проверьте соответствие продукта требованиям: вещества (приложения II-VI), отчёт о безопасности продукта, составленный квалифицированным экспертом (статья 10), производство в соответствии с надлежащей производственной практикой и требованиями стандарта ISO 22716.
- Подготовьте досье информации о продукте (PIF) и обеспечьте его хранение по адресу ответственного лица.
- Создайте учётную запись EU Login (система аутентификации Европейской комиссии), затем запросите доступ к CPNP для Вашей организации: первый зарегистрированный пользователь становится её локальным администратором.
- Откройте портал CPNP и выберите «Notify a product» (продукт из одного или нескольких компонентов).
- Заполните вкладки: общие сведения, ответственное лицо и контактные данные, категория и рамочная рецептура, наноматериалы и CMR.
- Загрузите оригинальную маркировку и фотографию упаковки при выпуске продукта на рынок.
- Подтвердите подачу («Notify»), сохраните присвоенный номер, затем обновляйте нотификацию при каждом изменении.
После выхода продукта на рынок ответственное лицо также подаёт сообщения о серьёзных нежелательных реакциях (косметонадзор).
Сколько стоит нотификация в CPNP?
Подача на портале бесплатна: Европейская комиссия описывает CPNP как систему «free of charge». Фактические расходы связаны с другими задачами: отчётом о безопасности, испытаниями, подготовкой досье информации о продукте (PIF) и оплатой услуг ответственного лица, если Вы поручаете ему эту роль. Запросите стоимость этих работ до установления отпускной цены.
CPNP, SCPN, AMMPS: чем отличаются системы ЕС, Соединённого Королевства и Марокко?
На каждом рынке действует своя система: для продаж в Париже, Лондоне и Касабланке необходимо пройти три отдельные процедуры. В следующей таблице эти системы сравниваются на основе Регламента 1223/2009, официального руководства правительства Соединённого Королевства и нашего руководства по AMMPS.
| Критерий | CPNP (Европейский союз) | SCPN (Великобритания) | AMMPS (Марокко) |
|---|---|---|---|
| Природа | Онлайн-нотификация | Онлайн-нотификация | Регистрация с выдачей свидетельства |
| Правовое основание | Регламент (CE) 1223/2009, ст. 13 | Регламент 1223/2009 в редакции, сохранённой в законодательстве Соединённого Королевства | Циркуляр 771 D/DMP/18 (2023) и нормативные документы AMMPS |
| Кто подаёт | Ответственное лицо, находящееся в ЕС | Ответственное лицо, находящееся в Соединённом Королевстве | Компания, учреждённая по праву Марокко и владеющая свидетельством |
| Когда | До выпуска на рынок | До выпуска на рынок Великобритании | До начала продаж в Марокко |
| Портал | CPNP (Европейская комиссия) | Submit cosmetic product notifications (OPSS) | TARKHISS |
| Стоимость подачи | Бесплатно | На официальной странице не указана | См. наше руководство по AMMPS |
За пределами Европы действуют другие правила: узнайте, как экспортировать косметику в США или какие требования предусматривает регистрация SFDA для Эмиратов.
После Brexit система SCPN заменила CPNP для Великобритании (Англии, Шотландии и Уэльса). По данным OPSS, на 28 мая 2026 года в ней насчитывалось 861 686 нотификаций, поданных 24 112 зарегистрированными ответственными лицами. Северная Ирландия продолжает использовать CPNP через ответственное лицо, находящееся в Северной Ирландии или Европейской экономической зоне. Официальное руководство по SCPN требует наличия ответственного лица в Соединённом Королевстве, отдельного от ответственного лица в ЕС.
Для Марокко полная процедура (декларирование предприятия, подача сведений в токсикологический центр, подача заявки через TARKHISS) описана в нашем руководстве по регистрации косметического продукта в AMMPS.
Производство в Марокко и продажи в ЕС: кто за что отвечает?
Бренд, который заказывает производство в Марокко и продаёт продукцию в Европе, разделяет две роли: производитель выпускает продукцию, а ответственное лицо в ЕС подаёт нотификацию и отвечает перед органами надзора. Страна происхождения (Марокко) указывается в нотификации.
- Со стороны производителя: выпуск продукции в соответствии с надлежащей производственной практикой (стандарт ISO 22716) и передача сведений о производстве, необходимых для досье информации о продукте (PIF).
- Со стороны ответственного лица в ЕС (импортёра или уполномоченного представителя): актуализация отчёта о безопасности, хранение досье информации о продукте (PIF), нотификация, косметонадзор.
- Со стороны бренда: выбор ответственного лица, письменный договор, окончательная маркировка, заявления о свойствах продукта.
Другие экспортные формальности подробно описаны в нашей статье об экспорте косметики из Марокко в Европу, а изменения европейских требований рассмотрены в нашем обзоре европейского регулирования косметики в 2026 году.
Частые ошибки при нотификации в CPNP
Большинство ошибок при нотификации связано с расхождениями между уведомлением, этикеткой и досье информации о продукте (PIF).
- Слишком ранняя нотификация рецептуры, которая ещё меняется: каждое изменение требует обновления уведомления.
- Несовпадение адреса ответственного лица на этикетке, в досье информации о продукте (PIF) и в уведомлении.
- Использование готовой рамочной рецептуры, если содержание одного из ингредиентов выходит за предусмотренные диапазоны.
- Пропуск оттенков с разным составом, для которых требуется отдельная нотификация.
- Отсутствие уведомления о наноматериалах по статье 16, которое подаётся дополнительно к обычному уведомлению.
Мнение производителя
В Carmel Cosmetics Labs, лаборатории, сертифицированной по ISO 22716 и ISO 9001 и сопровождавшей более 500 брендов в более чем 35 странах, мы рассматриваем нотификацию как завершающий этап подготовки досье: заполнить уведомление легко, когда рецептура, данные о безопасности и этикетка окончательно согласованы.
Уточним распределение ролей: Carmel не является ответственным лицом ни в ЕС, ни в Великобритании и не проводит нотификацию Ваших продуктов за Вас. Наша задача как производителя, работающего по ISO 22716, заключается в предоставлении Вашему ответственному лицу производственной информации, необходимой для составления досье информации о продукте (PIF). Наши практические рекомендации:
- Назначьте ответственное лицо (ЕС) уже при выборе рынков, а не при получении продукции.
- Согласуйте макет этикетки с этим ответственным лицом до печати: на ней должен быть указан его адрес.
- Зафиксируйте окончательную рецептуру до начала нотификации и документируйте все последующие изменения.
Чтобы правильно составить досье, ознакомьтесь с нашей услугой регуляторного сопровождения и подготовки досье информации о продукте (PIF).
Частые вопросы
Нужна ли отдельная нотификация косметики в каждой стране ЕС?
Нет, одной нотификации в CPNP достаточно для всех государств ЕС. Однако маркировка должна быть составлена на языке, требуемом каждой страной продажи: предусмотрите несколько версий или многоязычную этикетку ещё при разработке упаковки.
Может ли марокканский производитель напрямую подать нотификацию в CPNP?
Нет, производитель, зарегистрированный в Марокко, не может подавать нотификацию только на основании своего статуса производителя. Нотификацию подаёт и ответственность несёт европейский оператор, выводящий продукт на рынок, импортёр или уполномоченный представитель, на основании сведений, предоставленных производителем.
Означает ли нотификация в CPNP, что продукт одобрен Европейским союзом?
Нет. CPNP регистрирует сведения, но не выдаёт разрешений или знаков качества. Надзорные органы могут проверить продукт, запросить досье информации о продукте (PIF) и применить санкции за несоответствие даже после подтверждения нотификации. Надпись «одобрено ЕС» на упаковке вводила бы в заблуждение.
Можно ли изменить или удалить нотификацию в CPNP?
Подтверждённую нотификацию удалить нельзя, но её необходимо незамедлительно обновлять при изменении сведений: рецептуры, контактных данных, адреса или маркировки. Для некоторых ингредиентов, требующих особого внимания, руководство CPNP устанавливает пороги изменения содержания, при превышении которых обновление обязательно.
Действует ли нотификация в CPNP в Соединённом Королевстве?
На территории Великобритании нет: с 1 января 2021 года там действует собственный портал. Требуется вторая нотификация, поданная британским ответственным лицом. Его адрес также должен быть указан на этикетке продуктов, продаваемых на этой территории.
Заключение: подготовьте досье до нотификации
Нотификация в CPNP бесплатна, но ответственное лицо отвечает за сведения, которые должны совпадать с досье информации о продукте (PIF) и этикеткой. Если Вы планируете запустить свой косметический бренд, назначьте ответственное лицо заранее, утвердите окончательную рецептуру и подайте уведомление до запуска. Не забудьте также о SCPN для Великобритании и AMMPS для Марокко.
Хотите заказать производство Вашей линейки по ISO 22716 и передать ответственному лицу необходимую производственную информацию? Бесплатная консультация или сообщение в WhatsApp помогут Вам договориться о встрече с нашей командой.