С 2024 года регистрация косметического продукта в AMMPS является обязательным шагом для любого бренда, который хочет легально продавать в Марокко. Процедура проходит через три инстанции: декларация предприятия, подача паспорта безопасности в Марокканский центр токсикологии и фармаконадзора (CAPM), затем регистрация самого продукта, сегодня исключительно онлайн на платформе TARKHISS. Это руководство описывает каждый этап на основе официальных текстов, со ссылками, требуемыми документами и подводными камнями, с которыми мы сталкиваемся в лаборатории.
Для понимания масштаба: в 2025 году Марокко импортировало косметику на 5,08 млрд дирхамов, согласно нашему исследованию импорта косметики в Марокко.
Главное вкратце
- Три этапа по порядку: декларация предприятия в AMMPS, подача паспорта безопасности и рецептуры в CAPM (уведомление о получении с кодом CAPM), затем заявка на сертификат регистрации продукта.
- Основной документ: циркуляр № 771 D/DMP/18 от 25 октября 2023 года о процедуре регистрации косметических средств и средств гигиены тела (PCHC). Он заменяет циркуляр № 79 DMP/00 от 29 декабря 2016 года.
- С 31 марта 2026 года любая подача PCHC проходит через TARKHISS с электронной оплатой. Бумажные заявки больше не принимаются.
- Сертификат регистрации действует пять лет. Заявка на продление подаётся не позднее чем за 90 дней до истечения срока, а AMMPS советует начинать за шесть месяцев.
- Списки веществ (запрещённые, ограниченные, красители, консерванты, УФ-фильтры) соответствуют приложениям II-VI Регламента (ЕС) № 1223/2009 и обновляются по мере их изменения.
- Местное производство должно соответствовать надлежащей производственной практике (GMP) или стандарту ISO 22716; техническое досье продукта хранится десять лет после последней серии.
Кто за что отвечает: AMMPS, CAPM, ANRAC, OMPIC
До 2024 года косметические досье рассматривало Управление лекарственных средств и фармации (DMP) министерства здравоохранения. Закон № 10-22, промульгированный дахиром № 1-23-54 от 12 июля 2023 года, создал Марокканское агентство лекарственных средств и продукции здравоохранения (AMMPS). Его статья 26 уточняет, что любая ссылка на DMP в действующем регулировании «считается сделанной на Агентство»: поэтому косметические циркуляры, где всё ещё упоминается DMP, применяются к AMMPS. Затем приказ № 683-25 от 27 октября 2025 года поставил «средства гигиены тела и косметику» первыми в списке прочей продукции здравоохранения в ведении Агентства.
| Орган | Роль в процедуре | Ссылка |
|---|---|---|
| AMMPS (Рабат) | Принимает декларацию предприятия, рассматривает регистрацию, выдаёт сертификат, обновление, передачу прав держателя, разрешение на импорт сырья и сертификат свободной продажи. Приостанавливает или отзывает сертификаты. Портал: TARKHISS. | Закон 10-22; циркуляр 771 D/DMP/18; страница PCHC на сайте AMMPS |
| CAPM (Рабат, район Институтов) | Принимает паспорт безопасности и качественный и количественный состав в конфиденциальном конверте, выдаёт подтверждение получения (код CAPM), централизует косметонадзор и токсикологический надзор. | Циркуляр 771, ст. 3 и приложение D; страница косметонадзора CAPM |
| ANRAC | Разрешает деятельность, связанную с каннабисом; его разрешение необходимо для подачи декларации предприятия и регистрации любой косметики на основе каннабиса. | Закон 13-21; циркуляр 771, ст. 1, 2, 3 и 5 |
| OMPIC | Свидетельство о регистрации торговой марки, необходимое для продукции местного производства, произведённой по контракту за рубежом или импортированной нефасованной. | Циркуляр 771, ст. 3 |
| IMANOR | Сертифицирует GMP для косметики по стандарту NM ISO 22716. | Правила сертификации RGCBPF01 |
Carmel Cosmetics Labs уже проходила эти процедуры: лаборатория получила от AMMPS статус производителя, экспортёра и дистрибьютора медицинских изделий и разрешение на производство и экспорт продукции на основе каннабиса.
Правовая база: законы, декреты и циркуляры
Важный момент для понимания практики: в Марокко пока нет специального закона или декрета о косметике. Сами циркуляры указывают, что вводят процедуру «до принятия специального регулирования в этой области». Поэтому режим основан на последовательных министерских циркулярах, Кодексе лекарственных средств, определяющем границу с лекарствами, и декрете 2003 года о сборах.
| Документ | Что он устанавливает для косметики |
|---|---|
| Закон № 17-04 о Кодексе лекарственных средств и фармации (дахир № 1-06-151 от 22 ноября 2006 года) | Статья 2, пункт 10: к лекарствам относятся средства гигиены тела и косметика, содержащие вещества с терапевтическим действием или ядовитые вещества в дозах выше нормативных. Это граница между косметикой и лекарствами. Косметические циркуляры исключают такие продукты из своей сферы действия. |
| Циркуляр № 48 DMP/20 (2012) | Первое комплексное регулирование: определение косметики, декларация предприятий, административное и техническое досье, пятилетний срок действия, маркировка. Заменён циркуляром 2014 года. |
| Циркуляр № 104 DMP/00 от 23 октября 2014 года | Согласовывает приложения о веществах с Регламентом (CE) 1223/2009 и стандартом NM 03.5.150, учреждает консультативную комиссию по регистрации (DMP, CAPM, DELM, факультеты), устанавливает сбор «за линейку» и обязательную подачу паспорта безопасности в CAPM. Заменён в 2016 году. |
| Циркуляр № 79 DMP/00 от 29 декабря 2016 года | Промежуточная версия, на которую всё ещё ссылается подтверждение получения CAPM. Отменена статьёй 13 циркуляра 771. |
| Циркуляр № 771 D/DMP/18 от 25 октября 2023 года | Действующий документ. Тринадцать статей и пять приложений: определения (артикул, линейка, существенное изменение), предприятия (ст. 2), регистрация (ст. 3), свидетельство (ст. 4), комитет по каннабису (ст. 5), передача (ст. 6), актуализация (ст. 7), продление (ст. 8), отзыв (ст. 9), маркировка (ст. 10), сырьё (ст. 11), сертификат свободной продажи (ст. 12), сроки и санкции (ст. 13). |
| Закон № 10-22 об AMMPS (дахир № 1-23-54 от 12 июля 2023 года, официальный бюллетень № 7462 от 4 декабря 2025 года для французской версии) | Создаёт Агентство и передаёт ему функции, досье и персонал DMP; статья 26 о замене DMP Агентством; статья 10 об установлении тарифов советом директоров. |
| Декрет № 2-23-1055 от 23 июля 2024 года и приказ № 683-25 от 27 октября 2025 года | Декрет о применении закона 10-22; приказ устанавливает перечень «других товаров для здоровья» и ставит на первое место средства гигиены тела и косметику. |
| Декрет № 2-03-699 от 13 ноября 2003 года и совместный приказ № 783-06 от 24 апреля 2006 года | Оплата услуг: свидетельство о регистрации косметического средства и средства гигиены тела стоит 500 дирхамов. Насколько нам известно, более новый тариф не опубликован. |
| Циркуляр № 105 от 3 октября 2025 года | Напоминает, что в законном обороте могут находиться только зарегистрированные товары для здоровья от предприятий, подавших декларацию в AMMPS. |
| Информационное сообщение AMMPS от 31 марта 2026 года | Запуск TARKHISS для PCHC: правила подачи, электронной оплаты, дополнения и повторной подачи бумажных досье 2024-2026 годов, временные подтверждения подачи до 31 декабря 2026 года. |
| Информационное сообщение AMMPS от 22 мая 2026 года (декларация предприятий товаров для здоровья) | Повторная подача через TARKHISS деклараций с подтверждением, выданным до января 2025 года, актуализация деклараций до 2019 года, отказ от рассмотрения регистрации без актуальной декларации, отмена решения № 306/SDG/AMMPS от 11 июня 2025 года. |
| Информационное сообщение AMMPS от 17 августа 2026 года (наборы) | Переходная процедура вне TARKHISS для регистрации наборов PCHC: досье формируется автоматизированным модулем, отправляется по электронной почте, оплата производится по платёжному бланку. |
| Регламент (CE) № 1223/2009 | Приложения II-VI (запрещённые и ограниченные вещества, красители, консерванты, УФ-фильтры), применяемые в Марокко по отсылке циркуляра 771. |
Регулирование циркулярами имеет практическое следствие: в повседневной работе ориентируются на формы, контрольные списки и сообщения AMMPS. Действующие списки датированы 30 января 2025 года, а для декларации предприятий: 11 мая 2026 года. Мы ссылаемся на них в этом руководстве.
Этап 0: определите категорию продукта и свой статус
Перед подачей документов ответьте на три вопроса, определяющих дальнейшие действия.
Действительно ли это косметика?
Циркуляр 771 использует европейское определение: вещество или смесь для контакта с наружными частями тела, зубами или слизистыми рта с целью очищения, ароматизации, защиты, поддержания хорошего состояния, изменения внешнего вида или коррекции запаха тела. Продукт с заявленным терапевтическим действием относится к лекарствам (закон 17-04, статья 2-10°), и процедура полностью меняется. Само название не должно вызывать путаницу с названием лекарства или заболевания. Наши рекомендации по косметическим заявлениям применимы и здесь.
Какая категория и линейка?
Приложение E разделяет PCHC на 15 категорий (средства для кожи, ногтей, парфюмерия, средства для волос, красители, дезодоранты, средства для бритья, депиляции, макияжа, укладки, ухода за зубами, добавки для ванн, кожные дезинфицирующие средства, натуральные продукты и другие). «Линейка» объединяет продукты одной категории и марки; «артикул» обозначает конкретный продукт, отличающийся оттенком, ароматом или объёмом. Регистрация проводится по артикулу, но одна информационная карточка может охватывать все артикулы линейки. Набор, компоненты которого не продаются отдельно, регистрируется под одним артикулом.
Какой статус у продукта?
Контрольные списки различают четыре статуса, определяющих состав документов: ImF (импортированный готовый продукт), ImV (импортированный нефасованный продукт с фасовкой в Марокко), FL (местное производство) и FE (контрактное производство за рубежом для марокканской марки). Марка, заказывающая продукцию у производителя косметики в Марокко, относится к статусу FL.
Этап 1: подайте декларацию предприятия в AMMPS
Статья 2 циркуляра 771 однозначна: любое предприятие по производству, импорту и экспорту PCHC обязано подать декларацию «до регистрации своей продукции». Сообщение AMMPS от 22 мая 2026 года добавляет, что «свидетельство о регистрации не выдаётся, если предприятие-заявитель предварительно не предоставило действительную декларацию». Предприятия с подтверждением подачи до января 2025 года должны повторно подать декларацию через TARKHISS.
Кого это касается?
- Компаний (SA, SARL, SARL AU, SAS), которые производят, заказывают контрактное производство, импортируют или экспортируют готовую продукцию, нефасованную продукцию или сырьё.
- Производственных и экспортных кооперативов. В контрольном списке уточняется, что «импортная деятельность для кооперативов не предусмотрена».
- Предприятий, импортирующих сырьё для производства косметики.
Документы для декларации предприятия
Согласно контрольному списку AMMPS DE RD-IS-PS/06 от 11 мая 2026 года и форме декларации:
- Форма декларации, заполненная, подписанная и заверенная печатью законного представителя: идентификация (ICE, производственные и складские площадки), виды деятельности, персонал и оборудование, цель подачи (первичная, изменение, прекращение), категории продукции и ответственный за косметонадзор.
- Архитектурный план с подписью и печатью. Контрольный список предупреждает, что «подвальное помещение не обеспечивает подходящих условий» для деятельности.
- Список персонала с фамилией, именем, функцией и должностью.
- Для компаний: утверждённый судом устав с заявленными видами деятельности, справка о регистрации в торговом реестре (актуальная форма 7) и решение о назначении законного представителя. Циркуляр 771 также требует ICE и, при необходимости, свидетельство о регистрации в CNSS.
- Для кооперативов: устав, справка о подаче в суд или регистрации в местном реестре, последний протокол общего собрания, приказ о создании или справка об утверждении наименования.
- При контрактном производстве: записка о передаваемых операциях и исполнителе, а также договор или техническое задание на подряд.
- Разрешение ANRAC для продукции на основе экстрактов каннабиса.
- Декларация о достоверности документов под личную ответственность.
На что обратить внимание
- Любое изменение заявленных сведений (юридический адрес, площадки, деятельность, ответственный за косметонадзор) требует новой декларации в течение месяца (циркуляр 771, ст. 2), с приложением последней декларации и подтверждения изменения.
- Циркуляр требует, чтобы производство, импорт, контроль качества, оценка безопасности и хранение запасов осуществлялись «под ответственностью квалифицированного персонала». Предусмотрите эти функции в организационной структуре до подачи.
- Документы подаются через TARKHISS с аккаунта, созданного на имя представителя предприятия.
Уже заявленные предприятия: требования сообщения от 22 мая 2026 года
Многие компании подали декларации при DMP и считают, что выполнили требования. Информационное сообщение AMMPS от 22 мая 2026 года меняет порядок в зависимости от даты Вашей декларации:
| Ваша ситуация | Что требует AMMPS |
|---|---|
| Подтверждение подачи декларации выдано до января 2025 года | Повторно подать декларацию через TARKHISS: создать аккаунт и загрузить полное досье. |
| Досье получено, но Агентство запросило дополнения | Повторно подать через TARKHISS с дополнениями и актуальными документами, включёнными в исходное досье. Последнее письмо с замечаниями Агентства разместить в поле «Éléments complémentaires» для прослеживаемости. |
| Декларация предприятия подана до 2019 года | Обновить декларацию и подать все актуальные подтверждающие документы через TARKHISS. |
| Декларация оформлена с 2019 года | Она остаётся действительной, но должна обновляться при каждом изменении её сведений. |
| Заявка на регистрацию с подтверждением получения, выданным с 11 июня 2025 года | Она «рассматривается только после предварительного обновления декларации». |
| Подтверждение получения досье на обновление по решению № 306/SDG/AMMPS от 11 июня 2025 года | Оно больше не действительно: решение отменено. |
Сообщение заключает: «свидетельство о регистрации не выдаётся, если предприятие-заявитель предварительно не предоставило действительную декларацию». Иными словами, проверьте действительность декларации до подготовки любого досье продукта.
Этап 2: подайте паспорт безопасности в токсикологический центр
Этот этап чаще всего забывают инициаторы проектов, хотя он предшествует регистрации: подтверждение получения CAPM является документом № 8 в регистрационном списке. Конфиденциальная подача состава позволяет CAPM реагировать при отравлении или нежелательном эффекте.
Что нужно подать
Согласно процедуре подачи CAPM и паспорту безопасности (приложение D циркуляра 771):
- Паспорт безопасности на каждый продукт: название, марокканская компания (производитель, фасовщик или импортёр), статус, категория и применение, срок годности, органолептические характеристики, фотографии форм выпуска и объёмов, а также прямые контакты назначенного квалифицированного специалиста по оценке безопасности для здоровья человека.
- Токсикологические данные продукта или протокол анализа с датой, подписью и печатью.
- Качественный и количественный состав (FQQ) на отдельном USB-накопителе для сохранения конфиденциальности.
- Список подаваемых продуктов в Excel и предварительно заполненное подтверждение получения для каждого продукта.
PDF-файлы с именами «Société_Produit_FS», «Société_Produit_DT» и «Société_Produit_FQQ» размещаются на двух USB-накопителях (один для паспортов и токсикологических данных, другой для составов) в запечатанных конвертах. Подача в CAPM, улица Lamfedel Cherkaoui в районе Институтов Рабата, по понедельникам, средам и пятницам с 9:30 до 12:00. При подаче более пяти продуктов подтверждение получают через неделю.
Что подтверждает документ о получении
Форма подтверждения получения присваивает «код CAPM» и уточняет, что документ «ни в коем случае не является свидетельством о регистрации или подтверждением безопасности». При этом допускается полезная надпись на упаковке: «при отравлении или нежелательных эффектах звоните в Центр токсикологии и фармаконадзора 7 дней в неделю, 24 часа в сутки: 0801000180, 0537686464». Сведения о нежелательных эффектах, поступившие в Вашу компанию, затем передаются национальному центру фармаконадзора на жёлтом бланке уведомления.
Два уточнения. Любое последующее изменение состава требует письма-уведомления в CAPM; подтверждение подачи необходимо для обновления свидетельства. Кроме того, фармаконадзор и надзор за товарами для здоровья передаются AMMPS, которая уже публикует собственную форму сообщения о нежелательном эффекте. Контрольный список от 30 января 2025 года и циркуляр 771 по-прежнему требуют подачи «в токсикологический центр»: уточните орган при подаче.
Этап 3: подготовьте регистрационное досье продукта
Статья 3 циркуляра 771 и контрольный список регистрации DE RD CM/01 описывают административное и техническое досье, а также электронную версию. В таблице ниже перечислены административные документы в зависимости от статуса продукта.
| Документ | ImF | ImV | FL | FE |
|---|---|---|---|---|
| 1. Заявление на имя директора AMMPS, подписанное законным представителем | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| 2. Информационная карточка (приложение C): идентификация, площадки, качественный состав, свойства, применение, нежелательные эффекты, меры предосторожности, хранение, срок после вскрытия (PAO), страны продажи | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| 3. Копия справки о декларации компании с указанием вида деятельности | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| 4. Справка производителя, разрешающая марокканской компании продавать продукт | ✔ | |||
| 5. Окончательный макет первичной и вторичной упаковки для продажи на французском и/или арабском языке | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| 6. Цветная фотография лицевой и оборотной стороны с упаковкой | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| 7. Инструкция по применению, при необходимости | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| 8. Подтверждение получения CAPM (паспорт безопасности и состав) | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| 9. Сертификат свободной продажи или справка о продаже в стране происхождения, заверенная компетентным органом | ✔ | |||
| 10. Договор контрактного производства между марокканской компанией и производителем | ✔ | ✔ | ||
| 11. Свидетельство о регистрации торговой марки в OMPIC, при необходимости | ✔ | ✔ | ✔ | |
| 12. Разрешение на деятельность производителя в стране происхождения | ✔ | ✔ | ||
| 13. Сертификат GMP или эквивалент (местное производство: GMP или ISO 22716) | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| 14. Заверенная декларация под личную ответственность: продукт разработан по международным стандартам качества, безопасности и эффективности, техническое досье хранится на предприятии | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| 15-16. Продление: декларация «изменений нет» и копия свидетельства | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| 17-23. Каннабис: разрешение ANRAC, техническая карточка и паспорт безопасности сырья, протоколы CBD/THC лаборатории, признанной ANRAC, декларация нулевого THC, исследование стабильности | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
Дополнительно требуется электронная версия досье, сформированная «автоматизированным модулем» AMMPS, и квитанция об оплате услуги.
Техническое досье: марокканский аналог PIF
Циркуляр перечисляет элементы технического досье: качественный и количественный состав, физико-химические и микробиологические спецификации сырья и готового продукта, паспорта безопасности сырья, метод производства со схемой и промежуточным контролем, декларация соответствия GMP, методы контроля готового продукта, исследования и протокол стабильности со сроком годности, описание упаковки, подтверждение оценки безопасности для здоровья человека, доказательства заявленного эффекта, когда характер продукта этого требует, и протокол анализа производителя.
Если досье не подаётся, предприятие предоставляет заверенную декларацию под личную ответственность (документ 14) и обязуется хранить его не менее десяти лет после изготовления последней партии. AMMPS может запросить его в любое время. На практике это аналог европейского досье информации о продукте: марка, готовящая досье косметического продукта (PIF) для Европы, уже располагает основной частью документов.
GMP и ISO 22716
Контрольный список прямо указывает: «любое предприятие со статусом местного производства должно соблюдать GMP или международный стандарт ISO 22716 для косметических продуктов». Для импортируемой нефасованной продукции с фасовкой в Марокко требуется сертификат производителя GMP ISO 22716. Поэтому выбор контрактного производителя определяет допустимость досье: см. руководство по сертификации ISO 22716 в Марокко и сертификаты Carmel.
Этап 4: подайте досье через TARKHISS, оплатите и внесите дополнения
С 31 марта 2026 года TARKHISS является единственным каналом для PCHC: декларации предприятий, регистрации продуктов, сертификата свободной продажи для экспорта косметики местного производства и разрешения на импорт сырья. Сообщение от 31 марта 2026 года устанавливает правила:
- Аккаунт на имя представителя предприятия, доступный с понедельника по пятницу с 8:00 до 16:00.
- Вне платформы «подача лично, по почте или в электронном виде не принимается».
- Оплата нормативных сборов до рассмотрения проводится только электронным способом. Опубликованный тариф остаётся по совместному приказу № 783-06: 500 дирхамов за свидетельство о регистрации PCHC.
- Неполное досье отклоняется с указанием причины. После запроса дополнений у Вас есть месяц для подачи документов и три месяца в общей сложности для завершения. Иначе досье отклоняется и требуется новая подача.
- Бумажные досье, поданные в 2024, 2025 и 2026 годах, необходимо забрать и повторно подать через TARKHISS без повторной оплаты при наличии подтверждения.
- Временные подтверждения подачи (ATD) выдаются до 31 декабря 2026 года по мотивированному запросу и при условии онлайн-подачи.
- Поддержка: руководства, обучающие материалы и бесплатный номер 08 00 00 80 19.
Срок рассмотрения в нормативных документах не указан. AMMPS рекомендует начинать процедуры за шесть месяцев до окончания свидетельства и за три месяца до окончания ATD.
Исключение: переходная процедура для наборов
Наборы косметики и средств гигиены тела не подаются через TARKHISS. Информационное сообщение AMMPS от 17 августа 2026 года вводит переходную процедуру, «отдельную от процесса цифровой платформы TARKHISS», исключительно для заявок на регистрацию наборов:
- скачать и установить автоматизированный инструмент формирования досье, доступный на сайте AMMPS, и сгенерировать электронное досье заявки на регистрацию набора;
- отправить сформированное досье по электронной почте на адрес [email protected];
- оплатить услугу «в ранее применявшемся порядке» с помощью платёжного поручения, затем подтвердить оплату через предусмотренную для этого форму.
Все остальные продукты по-прежнему оформляются через TARKHISS. Если Ваша линейка сочетает отдельные позиции и новогодние наборы, предусмотрите два канала подачи и два способа оплаты.
Этап 5: жизнь продукта с регистрационным свидетельством
Содержание и срок действия
Регистрационное свидетельство (приложение A) выдаётся на одну или несколько позиций одной линейки. В нём указываются марокканский правообладатель, заказчик, производитель и его площадки, торговое наименование и форма выпуска, качественный состав, категория, условия хранения, PAO, упаковка, даты выдачи и окончания срока действия, а также номер досье. Оно действует пять лет с возможностью продления.
Продление каждые пять лет
Заявка подаётся не позднее чем за 90 дней до истечения срока (циркуляр 771, ст. 8). Досье включает административные документы, а также декларацию под личную ответственность о том, что продукт не изменялся, и копию действующего свидетельства.
Обновление при существенном изменении
Существенными изменениями считаются (ст. 1 и чек-лист DE RD CM/03): смена торгового наименования, заказчика, производителя, состава, первичной или вторичной упаковки, обязательной информации на этикетке, срока годности или PAO. Досье включает письмо с описанием изменения, информационную карточку продукта, действующее свидетельство, подтверждение подачи уведомления в CAPM при смене рецептуры, фотографию и макет до и после, а для импортной продукции актуальный сертификат свободной продажи. Обновлённое свидетельство действует в течение оставшегося срока. О незначительном изменении этикетки сообщают простым уведомительным письмом.
Передача прав владельца
Смена владельца требует разрешения (чек-лист DE RD CM/07): действующее свидетельство, согласие производителя, согласие текущего владельца, заявление производителя о том, что продукт не изменился, перечень передаваемых продуктов и разрешение ANRAC для получателя в случае продукции на основе каннабиса.
Приостановление и отзыв
Свидетельство отзывается по заявлению владельца или если продукт имеет дефект качества, безопасности или эффективности (ст. 9). Министр также может временно приостановить свидетельство; тогда у владельца есть 60 дней на устранение нарушений, «в противном случае отзыв вступает в силу автоматически» (ст. 13). AMMPS применяет эти полномочия: в июле 2026 года агентство приостановило свидетельство пасты для дёсен с отзывом всех партий и запретило лаки и гели для ногтей, содержащие TPO, вслед за европейским запретом.
Требования к маркировке в Марокко
Статья 10 циркуляра 771 требует девять обязательных сведений на таре и упаковке, «нестираемыми знаками и на видном месте», «на арабском и/или французском языке»:
- наименование продукта, исключающее путаницу с лекарством или заболеванием;
- наименование или фирменное название и адрес производителя или лица, ответственного за вывод на рынок;
- страна происхождения;
- номинальное количество по массе или объёму, кроме упаковок менее 5 g или 5 ml, бесплатных образцов и одноразовых доз;
- минимальный срок годности: «Использовать до конца…» или символ песочных часов;
- для продуктов со сроком годности более тридцати месяцев: срок после вскрытия (символ открытой баночки с указанием срока в месяцах или годах);
- особые меры предосторожности при применении, вынесенные во вкладыш или прилагаемую этикетку при нехватке места;
- номер партии;
- список ингредиентов в порядке убывания массовой доли, которому предшествует слово «ингредиенты».
Макет, прилагаемый к досье, должен соответствовать окончательному товарному образцу: чек-лист напоминает, что «никакие изменения не допускаются без предварительного согласования с администрацией». Косметика с каннабисом несёт дополнительные сведения (номер разрешения ANRAC, название и количество использованного сырья, надпись или логотип «продукт из каннабиса», место для будущего регистрационного номера). О согласовании с требованиями Ваших экспортных рынков читайте в материале три ключевых элемента маркировки косметики.
После регистрации: косметовигилансия, сырьё, экспорт
Косметовигилансия
Лицо, ответственное за косметовигилансию и указанное в форме декларации предприятия, является контактным лицом для органов власти. Циркуляр от 9 декабря 2019 года о токсиконадзоре включает косметику в перечень продуктов, случаи отравления которыми подлежат уведомлению CAPM: тяжёлые случаи незамедлительно, остальные ежемесячно. О нежелательных реакциях сообщают через жёлтую карту CAPM или форму косметовигилансии AMMPS.
Импорт сырья
Любое сырьё, входящее в рецептуру, требует разрешения на импорт (AIMP) сроком действия двенадцать месяцев (ст. 11; чек-лист DE RD CM/06): копия декларации компании, декларация под личную ответственность об исключительно косметическом использовании, технические спецификации, сертификат соответствия или санитарный сертификат, протокол анализа и перечень сырья с научным названием, торговым названием, поставщиком и страной происхождения. Заявка также подаётся через TARKHISS.
Сертификат свободной продажи для экспорта
AMMPS выдаёт сертификат свободной продажи на любой PCHC, зарегистрированный и произведённый в Марокко, по заявлению с указанием стран экспорта, с копией регистрационного свидетельства, обязательством об отсутствии изменений в досье и, для каннабиса, разрешением ANRAC на экспорт (ст. 12). Именно этот документ требуют таможня и зарубежные дистрибьюторы; он дополняет требования каждого рынка, например описанные в нашем руководстве по экспорту косметики из Марокко в Европу.
Особые случаи: white label, кооперативы, каннабис
White label и контрактное производство
В проекте косметики под собственной торговой маркой участвуют два предприятия: бренд, марокканская компания, которая подаёт заявку на свидетельство и владеет им, и контрактный производитель, задекларированное предприятие, соответствующее GMP или ISO 22716. Регистрационное досье включает договор на контрактное производство, свидетельство OMPIC на товарный знак и сертификат GMP производителя; в декларации предприятия бренда указывается «производство по контракту» с описанием переданных операций. Техническое досье, как правило, готовит лаборатория, которая владеет рецептурой, спецификациями и исследованиями стабильности: именно это делает наша лаборатория разработки рецептур для брендов, с которыми работает.
Кооперативы
Производственные и экспортные кооперативы, широко представленные в сегменте арганового масла, чёрного мыла бельди и розовой воды, следуют той же логике (декларация, затем регистрация) с документами, адаптированными к их статусу (приказ о создании, регистрация в суде, протокол общего собрания). Они не могут декларировать импортную деятельность.
Косметика на основе каннабиса
К ней одновременно применяются требования закона 13-21 и циркуляра 771: разрешение ANRAC уже на этапе декларации предприятия, отсутствие заявлений о терапевтических свойствах, отсутствие следов THC в готовом продукте, подтверждённое протоколами анализа лаборатории, признанной ANRAC, исследование стабильности, заключение технического консультативного комитета (министерство здравоохранения, AMMPS, министерство внутренних дел, ANRAC) и усиленная маркировка.
Ошибки, из-за которых досье отклоняют
- Подавать на регистрацию до того, как декларация предприятия стала действительной, с подтверждением, выданным до января 2025 года и не поданным повторно через TARKHISS, или с декларацией до 2019 года, которая ни разу не обновлялась.
- Подавать набор через TARKHISS или отдельный продукт по электронной почте: с момента выхода уведомления от 17 августа 2026 года это два разных канала.
- Забыть подтверждение получения от CAPM или подать в CAPM карточку без токсикологических данных и без квалифицированного лица для оценки безопасности.
- Предоставить предварительный макет: поданная маркировка является окончательной.
- Использовать наименование или заявление, вызывающее ассоциации с лекарством или заболеванием.
- Выбрать контрактного производителя без сертификата GMP или ISO 22716.
- Пропустить месячный срок на предоставление дополнительных документов или срок в 90 дней до истечения свидетельства для продления.
- Изменить рецептуру, упаковку или производителя, не подав заявку на обновление свидетельства.
Итоговый чек-лист
| Этап | Окно подачи | Результат | Ссылка |
|---|---|---|---|
| 0. Квалификация | Внутри компании | Подтверждённый косметический статус, категория по приложению E, статус ImF/ImV/FL/FE | Цирк. 771, ст. 1; закон 17-04, ст. 2-10° |
| 1. Декларация предприятия | AMMPS через TARKHISS | Свидетельство о декларации | Цирк. 771, ст. 2; чек-лист от 11.05.2026; уведомление от 22.05.2026 |
| 2. Карточка безопасности | CAPM | Подтверждение получения с кодом CAPM | Цирк. 771, ст. 3 и приложение D; процедура CAPM |
| 3. Досье | Внутри компании / лаборатория | Административное и техническое досье + окончательный макет | Цирк. 771, ст. 3; чек-лист от 30.01.2025 |
| 4. Подача и оплата | AMMPS через TARKHISS (наборы: электронная почта + платёжное поручение) | Расписка, электронная квитанция, возможное ATD | Уведомления от 31.03.2026 и 17.08.2026; приказ 783-06 |
| 5. Свидетельство | AMMPS | Регистрационное свидетельство на 5 лет | Цирк. 771, ст. 4 |
| 6. Жизненный цикл продукта | AMMPS / CAPM | Обновления, продление за 90 дней, косметовигилансия, AIMP на 12 месяцев, сертификат свободной продажи для экспорта | Цирк. 771, ст. 7–12; циркуляр о токсиконадзоре 2019 года |
Частые вопросы о регистрации в AMMPS
Нужно ли регистрировать косметический продукт перед продажей в Марокко?
Да. Циркуляр № 771 D/DMP/18 от 25 октября 2023 года обусловливает выпуск на рынок косметического средства и средства личной гигиены предварительным получением свидетельства о регистрации, которое сегодня выдаётся через AMMPS. Само предприятие также должно быть предварительно задекларировано.
Сколько стоит регистрация косметического продукта в Марокко?
Единственный опубликованный тариф установлен совместным приказом № 783-06 от 24 апреля 2006 года, принятым во исполнение декрета № 2-03-699: 500 дирхамов за свидетельство о регистрации косметического средства и средства личной гигиены. Оплата теперь производится онлайн на платформе TARKHISS. Проверьте сумму, указанную на платформе в момент подачи, поскольку закон 10-22 наделяет совет директоров AMMPS правом устанавливать свои тарифы.
Сколько длится регистрация в AMMPS?
Публичные нормативные тексты не устанавливают срок рассмотрения. Письменно закреплены только сроки для заявителя: один месяц на подачу запрошенных дополнительных документов, в общей сложности три месяца на завершение досье и подача на продление не позднее чем за 90 дней до истечения свидетельства. AMMPS рекомендует начинать подготовку за шесть месяцев до окончания срока.
Каков срок действия свидетельства о регистрации?
Пять лет с возможностью продления. Продление раз в пять лет предполагает повторную подачу административного досье, дополненного декларацией под честное слово о том, что продукт не претерпел никаких изменений. При обновлении или передаче прав держателя новое свидетельство действует в течение оставшегося срока.
Какую роль в процедуре играет Токсикологический центр?
CAPM получает в закрытом конверте паспорт безопасности продукта и его качественную и количественную рецептуру, а затем выдаёт подтверждение получения с кодом CAPM. Это подтверждение является обязательным документом досье на регистрацию, но не равнозначно ни свидетельству о регистрации, ни заключению о безопасности. Оно также позволяет указывать номер CAPM на упаковке.
Должен ли декларироваться бренд, который заказывает контрактное производство?
Регистрацию запрашивает компания марокканского права, которая является держателем свидетельства, а в досье входит договор подряда, связывающий её с производителем. Производитель, в свою очередь, должен быть задекларированным предприятием, соответствующим GMP или стандарту ISO 22716. Точное распределение ролей между брендом и контрактным производителем определяется в каждом случае отдельно с AMMPS, в зависимости от того, кто импортирует, производит или фасует.
Профессиональное сопровождение
Процедура сама по себе несложная, но требует последовательного выполнения этапов и подготовки документов; теперь она полностью переведена в электронный формат. Хорошо подготовленное техническое досье, производитель, соблюдающий GMP (ISO 22716), и окончательный макет маркировки позволяют избежать большинства отказов. Carmel Cosmetics Labs, лаборатория в Агадире с сертификатами ISO 22716 и ISO 9001, готовит для брендов, продукцию которых производит, материалы технического досье и паспорта безопасности, а также консультирует по процедурам AMMPS и CAPM. Если Вы планируете запуск в Марокко, начните с нашего руководства по созданию косметического бренда или запишитесь к нашей команде по нормативным вопросам: Бесплатная консультация.
Это руководство носит информационный характер и составлено 3 октября 2026 года на основе текстов и документов, опубликованных министерством здравоохранения, AMMPS и CAPM. Оно не заменяет ни официальные тексты, ни позицию Агентства или юридического консультанта. С момента запуска TARKHISS процедуры быстро меняются: всегда проверяйте последнюю версию чек-листов на ammps.gov.ma.
Официальные источники
- Циркуляр № 771 D/DMP/18 от 25 октября 2023 года о порядке регистрации косметических средств и средств личной гигиены (министерство здравоохранения и социальной защиты)
- Циркуляр № 104 DMP/00 от 23 октября 2014 года и циркуляр № 48 DMP/20 (предыдущие тексты)
- Закон № 17-04 о кодексе лекарственных средств и фармации
- Закон № 10-22 о создании AMMPS и Официальный бюллетень № 7462
- Приказ № 683-25 от 27 октября 2025 года об утверждении перечня прочих продуктов здравоохранения
- Декрет № 2-03-699 от 13 ноября 2003 года и совместный приказ № 783-06 от 24 апреля 2006 года (тарифы)
- Циркуляр № 105 от 3 октября 2025 года о легальном обороте
- Информационное уведомление AMMPS от 31 марта 2026 года о TARKHISS, уведомление от 22 мая 2026 года о декларации предприятий, выпускающих продукты здравоохранения, уведомление от 17 августа 2026 года о переходной процедуре для наборов и другие информационные уведомления AMMPS
- AMMPS, документы по PCHC: декларация предприятий, регистрация, обновление, сырьё, передача прав, форма декларации, информационная карточка, карточка безопасности
- CAPM, косметовигилансия: процедура подачи, карточка безопасности, подтверждение получения
- Циркуляр от 9 декабря 2019 года об уведомлении о случаях отравления
- IMANOR, правила сертификации GMP для косметики (NM ISO 22716)
- Регламент (ЕС) № 1223/2009 о косметической продукции