Главное. Чтобы экспортировать косметику из Марокко в Евросоюз, продукт должен соответствовать Регламенту (ЕС) № 1223/2009, где бы он ни был произведён. На практике доступ к рынку определяют восемь европейских контрольных пунктов: назначить ответственное лицо, зарегистрированное в ЕС, нотифицировать продукт на портале CPNP, подготовить досье информации о продукте (PIF) с отчётом о безопасности, производить по надлежащей производственной практике (ISO 22716), использовать только ингредиенты, соответствующие приложениям, соблюдать правила маркировки (включая новые аллергены), запрет испытаний на животных и делать только обоснованные заявления. С марокканской стороны нужно соблюдать местное законодательство и собрать экспортные документы (сертификат свободной продажи, сертификат происхождения, таможенные коды).
Вот полный пошаговый план.
Содержание
- Экспорт в Европу: принцип, который нужно понять в первую очередь
- 8 европейских регуляторных требований
- Марокканская сторона: экспортные формальности, которыми нельзя пренебрегать
- План на практике, шаг за шагом
- Сводная таблица: кто за что отвечает?
- Как марокканская лаборатория делает Ваш экспорт надёжным
- FAQ: экспорт косметики из Марокко в Европу
Экспорт в Европу: принцип, который нужно понять в первую очередь
Первое заблуждение, которое стоит исправить: чтобы продавать в Европе, не нужно производить в Европе. Регламент (ЕС) № 1223/2009 регулирует не место производства, а выпуск на рынок. Как только продукт продаётся в ЕС, он должен полностью соответствовать регламенту, где бы его ни произвели: в Лионе, Милане или Агадире. Такой выбор уже делают бренды севера страны: смотрите нашу косметическую лабораторию для брендов Танжера и Тетуана.
Значит, марокканская лаборатория вполне может производить для европейского рынка; мы подробно разобрали это в статье Может ли косметическая лаборатория в Марокко производить продукты по европейским стандартам?. Этот план исходит из этого факта и описывает конкретную механику экспорта. А чтобы продавать те же продукты в Марокко, следуйте нашему гиду по регистрации в AMMPS.
8 европейских регуляторных требований
1. Регламент (ЕС) № 1223/2009, базовый документ
Это основа. Он регулирует безопасность, состав, маркировку и надзор за любым косметическим продуктом, продаваемым в ЕС. Полный текст доступен на EUR-Lex.
2. Ответственное лицо, зарегистрированное в ЕС
Это ключевое обязательство для неевропейского экспортёра. У продукта должно быть ответственное лицо (RP), зарегистрированное в Евросоюзе: оно несёт юридическую ответственность за соответствие, нотифицирует продукт и хранит досье. Это лицо не может находиться в Марокко: это импортёр или уполномоченный представитель, назначенный письменным договором.
3. Нотификация в CPNP до любого выхода на рынок
Каждый продукт нужно нотифицировать на портале Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) до начала продаж. В нотификации указываются, в частности, категория, рамочная рецептура, ответственное лицо и страна происхождения («Марокко» для импортного продукта). Сделать это может только ответственное лицо. Подробности на официальной странице CPNP.
4. Досье информации о продукте (PIF) и отчёт о безопасности
Ответственное лицо хранит для властей PIF в течение десяти лет после выпуска последней партии. Его основа отчёт о безопасности (CPSR), который оценивает квалифицированный эксперт. Подготовка надёжного PIF это отдельная профессия, и именно этому посвящено наше регуляторное сопровождение и подготовка PIF.
5. Надлежащая производственная практика (ISO 22716)
Статья 8 регламента требует производства по GMP. Стандарт EN ISO 22716 даёт презумпцию соответствия этому требованию: значит, марокканская лаборатория с сертификацией ISO 22716 выполняет производственное требование наравне с европейским производителем. Чтобы разобраться в стандарте, смотрите наш полный гид по сертификации ISO 22716 в Марокко.
6. Ингредиенты, соответствующие приложениям
Никаких запрещённых веществ (приложение II), соблюдение ограничений и концентраций (приложение III), только разрешённые консерванты, красители и УФ-фильтры (приложения V, IV и VI). Эти приложения меняются несколько раз в год вслед за переклассификацией веществ CMR и новыми ограничениями (например, Omnibus VII, Регламент (ЕС) 2025/877, который с 1 сентября 2025 года запрещает 22 вещества CMR, включая TPO), как показывает тема PFAS и их запрета в 2026 году.
7. Маркировка по статье 19
Список INCI, номинальное содержимое, срок годности или PAO, назначение, меры предосторожности, номер партии, имя и адрес ответственного лица в ЕС и указание страны происхождения. К этому добавляется новое обязательство по декларированию аллергенов-отдушек: Регламент (ЕС) 2023/1545 расширяет список с 26 до более чем 80 веществ, обязательно с 31 июля 2026 года для продуктов, выпускаемых на рынок, и с 31 июля 2028 года для уже продаваемых.
8. Запрет испытаний на животных и обоснованные заявления
ЕС запрещает продажу продуктов и ингредиентов, протестированных на животных (статья 18): использование альтернативных методов обязательно. Наконец, любое заявление должно быть обосновано по общим критериям регламента № 655/2013; эту тему мы подробно разбираем в статье Как регулируются косметические заявления в ЕС?.
Марокканская сторона: экспортные формальности, которыми нельзя пренебрегать
Европейские нормы это лишь одна сторона операции. С марокканской стороны экспортёр также должен:
- Соблюдать марокканское косметическое законодательство под надзором AMMPS (Марокканского агентства лекарственных средств и продуктов здоровья), которое регулирует производство и выпуск на местный рынок, включая предварительную декларацию предприятия в AMMPS.
- Заранее подготовить сертификат свободной продажи, который часто запрашивают импортёры.
- Подготовить сертификат происхождения (сертификат EUR.1, выдаваемый марокканской таможней ADII для преференциального режима ЕС–Марокко) для таможенного оформления.
- Определить правильные таможенные коды (ТН ВЭД / HS) косметических продуктов (группа 33 и позиция 3401 для мыла) и заранее продумать экспортные формальности и логистику (транспорт, условия хранения, сроки годности).
Эти процедуры связаны с европейскими обязательствами: продукт может полностью соответствовать Регламенту 1223/2009 и всё же застрять на экспорте из-за неполной марокканской документации.
План на практике, шаг за шагом
- Проверить соответствие рецептуры приложениям регламента (вещества, концентрации, фильтры, консерванты).
- Назначить ответственное лицо, зарегистрированное в ЕС (импортёр или уполномоченный представитель).
- Подготовить PIF и заказать отчёт о безопасности у квалифицированного эксперта.
- Производить по GMP (ISO 22716) с соответствующей документальной прослеживаемостью.
- Привести маркировку в соответствие: язык страны назначения, обязательные сведения, новые аллергены, страна происхождения.
- Проведите нотификацию продукта в CPNP: это обязательное условие перед первой продажей. Пошаговый порядок изложен в нашем руководстве по нотификации в CPNP.
- Собрать марокканские экспортные документы: сертификат свободной продажи, сертификат происхождения, таможенные коды.
- Отгрузить, затем обеспечить косметовигиланс и обновлять досье и нотификации при каждом изменении законодательства или рецептуры.
Сводная таблица: кто за что отвечает?
| Требование | Кто отвечает | Доказательство / результат |
|---|---|---|
| Соответствие рецептуры (приложения) | Лаборатория / технолог | Технические карты, SDS |
| Ответственное лицо | Импортёр или уполномоченный представитель в ЕС | Письменная доверенность, контакты в ЕС |
| Нотификация в CPNP | Ответственное лицо | Номер нотификации |
| PIF + отчёт о безопасности | Ответственное лицо (досье готовится с помощью лаборатории) | PIF, CPSR |
| Производство по GMP | Лаборатория | Сертификат ISO 22716 |
| Соответствующая маркировка | Ответственное лицо + лаборатория | Утверждённый макет этикетки |
| Экспортные документы | Экспортёр (Марокко) | Сертификат свободной продажи, сертификат происхождения, коды HS |
Как марокканская лаборатория делает Ваш экспорт надёжным
Сложность этой цепочки объясняет, почему выбор лаборатории решает всё. Партнёр, который владеет одновременно разработкой рецептур в соответствии с приложениями, подготовкой PIF, клиническими исследованиями эффективности для обоснования заявлений и производством по GMP (ISO 22716), резко снижает регуляторный риск.
Таков подход Carmel Cosmetics Labs: компания сопровождала более 500 брендов, в том числе многие бренды из Европы (Франция, Бельгия, Люксембург, Швейцария, Италия, Испания, Нидерланды, Германия), в подготовке PIF, клинических исследованиях и нотификации их продуктов. Лаборатория не заменяет ответственное лицо, но предоставляет весь технический материал, который делает возможными нотификацию и выход на рынок. Чтобы обсудить Ваш экспортный проект, свяжитесь с лабораторией. Смотрите наши страницы для брендов из Франции, Бельгии и Люксембурга и Швейцарии.
FAQ: экспорт косметики из Марокко в Европу
Нужен ли завод в Европе, чтобы экспортировать косметику в ЕС?
Нет. Регламент (ЕС) № 1223/2009 применяется к продукту, выпускаемому на европейский рынок, а не к месту его производства. Продукт, произведённый в Марокко, можно экспортировать в ЕС, если он соответствует всем обязательствам регламента и назначено ответственное лицо, зарегистрированное в ЕС.
Кто может быть ответственным лицом для продукта, произведённого в Марокко?
Ответственное лицо должно быть зарегистрировано в Евросоюзе: обычно это импортёр или уполномоченный представитель, назначенный письменным договором. Оно не может находиться в Марокко, и только оно может нотифицировать продукт в CPNP.
Что такое сертификат свободной продажи и обязателен ли он?
Сертификат свободной продажи подтверждает, что продукт законно продаётся в стране происхождения. Сам Регламент 1223/2009 его не требует, но его часто запрашивают импортёры или таможенные органы, поэтому его лучше подготовить заранее.
Сколько времени нужно, чтобы подготовить продукт к экспорту в ЕС?
Всё зависит от готовности досье. Подготовка PIF и отчёта о безопасности, приведение маркировки в соответствие и нотификация в CPNP обычно занимают от нескольких недель до нескольких месяцев, не считая времени на разработку рецептуры и тесты стабильности.
Касаются ли новые правила об аллергенах марокканских экспортёров?
Да, если продукты продаются в ЕС. Регламент (ЕС) 2023/1545 требует индивидуального декларирования более 80 аллергенов-отдушек: для новых продуктов соответствие обязательно с 31 июля 2026 года, для имеющихся запасов с 31 июля 2028 года.
Может ли марокканская лаборатория нотифицировать продукты в CPNP вместо меня?
Нет: нотифицировать может только ответственное лицо, зарегистрированное в ЕС. Однако лаборатория может подготовить всё необходимое досье (рецептура, PIF, отчёт о безопасности, маркировка), чтобы нотификация прошла без сбоев.
Готовите экспорт косметического бренда из Марокко в Европу? Carmel Cosmetics Labs производит по GMP (ISO 22716) и сопровождает Вас по всей регуляторной цепочке. Запросите встречу с лабораторией. Читайте также: Производство и экспорт в США из Марокко.