{"id":58584,"date":"2026-10-31T20:16:22","date_gmt":"2026-10-31T20:16:22","guid":{"rendered":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/?p=58584"},"modified":"2026-11-09T09:51:17","modified_gmt":"2026-11-09T09:51:17","slug":"cpnp-como-notificar-cosmetico-ue-guia-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/cpnp-como-notificar-cosmetico-ue-guia-2026\/","title":{"rendered":"CPNP: c\u00f3mo notificar un cosm\u00e9tico en la UE (gu\u00eda 2026)"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>CPNP<\/strong> (Cosmetic Products Notification Portal) es el portal gratuito en l\u00ednea de la Comisi\u00f3n Europea en el que debe notificarse cada cosm\u00e9tico antes de su introducci\u00f3n en el mercado de la UE (art\u00edculo 13 del Reglamento 1223\/2009). La notificaci\u00f3n corresponde a la Persona Responsable, el operador establecido en la UE que responde del cumplimiento normativo del producto.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Lo esencial en pocas palabras<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n\n<li>La notificaci\u00f3n CPNP es obligatoria y una \u00fanica notificaci\u00f3n cubre toda la UE.<\/li>\n\n\n<li>La realiza la <strong>Persona Responsable<\/strong> establecida en la UE: para un producto fabricado fuera de la UE, es el importador o la persona que este designe mediante mandato escrito (art\u00edculo 4).<\/li>\n\n\n<li>El portal solicita la categor\u00eda, la formulaci\u00f3n marco, los nanomateriales, las sustancias CMR (carcin\u00f3genas, mut\u00e1genas o t\u00f3xicas para la reproducci\u00f3n) de categor\u00eda 1A o 1B, el etiquetado original y una fotograf\u00eda del envase.<\/li>\n\n\n<li>Notificar no equivale a obtener una autorizaci\u00f3n: el producto ya debe cumplir la normativa y su expediente de informaci\u00f3n del producto (PIF) debe estar listo.<\/li>\n\n\n<li>Gran Breta\u00f1a utiliza el SCPN y Marruecos, el registro AMMPS.<\/li>\n\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">\u00bfQu\u00e9 es el CPNP y para qu\u00e9 sirve?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Seg\u00fan la <a href=\"https:\/\/single-market-economy.ec.europa.eu\/sectors\/cosmetics\/cosmetic-product-notification-portal_en\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">p\u00e1gina oficial de la Comisi\u00f3n<\/a>, el CPNP es un sistema \u00abgratuito\u00bb: una vez notificado un producto, no es necesaria ninguna otra notificaci\u00f3n a escala nacional en la UE.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Estos datos est\u00e1n disponibles para las autoridades competentes (vigilancia del mercado) y los centros de toxicolog\u00eda (atenci\u00f3n m\u00e9dica). Una <strong>notificaci\u00f3n<\/strong> es una declaraci\u00f3n, no una autorizaci\u00f3n: el <a href=\"https:\/\/single-market-economy.ec.europa.eu\/document\/download\/7d099d9c-1e6a-408e-8755-dd87bdad526d_en?filename=RP%20-%20DISTRIBUTOR%20-%20CPNP_user_guide_art13_EN.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">manual de uso del CPNP<\/a> recuerda que la notificaci\u00f3n de un producto no implica, por s\u00ed sola, que cumpla el reglamento.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">\u00bfQui\u00e9n debe realizar la notificaci\u00f3n CPNP?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La notificaci\u00f3n CPNP corresponde a la Persona Responsable y, en un \u00fanico supuesto, al distribuidor. El <a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/FR\/TXT\/?uri=CELEX:02009R1223-20250501\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">art\u00edculo 4 del Reglamento 1223\/2009<\/a> establece la regla: un cosm\u00e9tico solo puede introducirse en el mercado si se designa a una persona f\u00edsica o jur\u00eddica \u00aben la Comunidad\u00bb como Persona Responsable.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">La Persona Responsable: una funci\u00f3n clave<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La <strong>Persona Responsable de un cosm\u00e9tico<\/strong> es el operador establecido en la UE que garantiza, para cada producto introducido en el mercado, el cumplimiento del reglamento: seguridad, PIF, etiquetado, notificaci\u00f3n y cosmetovigilancia. Su nombre y su direcci\u00f3n figuran en la etiqueta (art\u00edculo 19).<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n\n<li><strong>Fabricante establecido en la UE<\/strong>: es la Persona Responsable por defecto (salvo si el producto se exporta y posteriormente se reimporta).<\/li>\n\n\n<li><strong>Importador<\/strong>: para un producto importado de un tercer pa\u00eds, cada importador es la Persona Responsable del producto que introduce en el mercado.<\/li>\n\n\n<li><strong>Representante autorizado<\/strong>: el fabricante o el importador puede designar, mediante mandato escrito, a una persona establecida en la UE que acepte por escrito.<\/li>\n\n\n<li><strong>Distribuidor<\/strong>: se convierte en Persona Responsable si vende el producto con su nombre o marca, o si lo modifica.<\/li>\n\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Caso particular (art\u00edculo 13(3)): un distribuidor que revende en otro Estado miembro un producto ya comercializado en la UE y traduce por iniciativa propia su etiquetado debe presentar su propia declaraci\u00f3n en el portal.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">\u00bfY si su marca o su fabricante est\u00e1n fuera de la UE?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una marca establecida en Marruecos o en el Reino Unido no puede realizar la notificaci\u00f3n por s\u00ed misma. Para un producto fabricado fuera de la UE, la Persona Responsable es el importador establecido en la UE o la persona que este designe mediante mandato escrito (art\u00edculo 4, apartado 5). Por tanto, la marca debe recurrir a un importador o a un proveedor de servicios establecido en la UE. El fabricante situado fuera de la UE facilita la informaci\u00f3n de fabricaci\u00f3n, pero no sustituye a esa Persona Responsable.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">\u00bfCu\u00e1ndo notificar: antes o despu\u00e9s de la introducci\u00f3n en el mercado?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La notificaci\u00f3n CPNP se realiza <strong>antes<\/strong> de la introducci\u00f3n en el mercado (art\u00edculo 13(1)). En el momento del lanzamiento, el art\u00edculo 13(2) a\u00f1ade el etiquetado original y, si es legible, una fotograf\u00eda del envase.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para los productos que contienen nanomateriales, el art\u00edculo 16 exige adem\u00e1s una notificaci\u00f3n espec\u00edfica \u00abseis meses antes de su introducci\u00f3n en el mercado\u00bb. Esta notificaci\u00f3n no se aplica a los nanomateriales utilizados como colorantes, filtros UV o conservantes regulados (art\u00edculo 16, apartado 2), ni a los productos que contienen nanomateriales conformes con el anexo III (art\u00edculo 16, apartado 3). Incluye, entre otros datos, el tama\u00f1o de las part\u00edculas, la cantidad anual estimada, el perfil toxicol\u00f3gico y los datos de seguridad.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Asunto que debe seguirse: el paquete \u00ab\u00f3mnibus sobre productos qu\u00edmicos\u00bb (procedimiento <a href=\"https:\/\/oeil.europarl.europa.eu\/oeil\/en\/procedure-file?reference=2025\/0531(COD)\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">2025\/0531(COD)<\/a>) fue aprobado en primera lectura por el Parlamento Europeo el 22 de octubre de 2026, tras un acuerdo provisional en junio. Su adopci\u00f3n definitiva y su publicaci\u00f3n en el Diario Oficial siguen pendientes de confirmaci\u00f3n, al igual que su efecto sobre los nanomateriales en los cosm\u00e9ticos. Mientras el texto no est\u00e9 publicado y sea aplicable, el art\u00edculo 16 del Reglamento 1223\/2009 (notificaci\u00f3n seis meses antes de la introducci\u00f3n en el mercado) sigue siendo aplicable.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Posteriormente, cualquier informaci\u00f3n que cambie debe actualizarse \u00absin demora\u00bb (art\u00edculo 13(7)).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">\u00bfQu\u00e9 informaci\u00f3n solicita el portal CPNP?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El portal CPNP para cosm\u00e9ticos solicita, para cada producto, la informaci\u00f3n enumerada en el art\u00edculo 13 del Reglamento 1223\/2009. La siguiente tabla la recoge en el orden del art\u00edculo 13, apartados 1 y 2, del texto consolidado publicado en EUR-Lex.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><thead><tr><th>Informaci\u00f3n solicitada<\/th><th>Qu\u00e9 debe preparar<\/th><th>Base<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Categor\u00eda y nombre(s) del producto<\/td><td>Nombre comercial en cada Estado miembro, categor\u00eda y forma f\u00edsica<\/td><td>Art. 13(1) a<\/td><\/tr><tr><td>Persona Responsable<\/td><td>Nombre y direcci\u00f3n donde se mantiene disponible el PIF, id\u00e9nticos a los de la etiqueta<\/td><td>Art. 13(1) b<\/td><\/tr><tr><td>Pa\u00eds de origen<\/td><td>Obligatorio para un producto importado (por ejemplo: Marruecos)<\/td><td>Art. 13(1) c<\/td><\/tr><tr><td>Estado miembro de primera introducci\u00f3n en el mercado<\/td><td>Pa\u00eds de lanzamiento en la UE<\/td><td>Art. 13(1) d<\/td><\/tr><tr><td>Contacto<\/td><td>Una persona f\u00edsica localizable, con prefijo telef\u00f3nico internacional<\/td><td>Art. 13(1) e<\/td><\/tr><tr><td>Nanomateriales<\/td><td>Identificaci\u00f3n mediante el nombre qu\u00edmico IUPAC (nomenclatura internacional de la Uni\u00f3n Internacional de Qu\u00edmica Pura y Aplicada) y condiciones de exposici\u00f3n previsibles<\/td><td>Art. 13(1) f<\/td><\/tr><tr><td>Sustancias CMR (carcin\u00f3genas, mut\u00e1genas o t\u00f3xicas para la reproducci\u00f3n) de categor\u00eda 1A o 1B<\/td><td>Nombre y n\u00famero CAS o CE<\/td><td>Art. 13(1) g<\/td><\/tr><tr><td>Formulaci\u00f3n marco o composici\u00f3n<\/td><td>Formulaci\u00f3n marco predefinida, concentraciones exactas o intervalos de concentraci\u00f3n<\/td><td>Art. 13(1) h<\/td><\/tr><tr><td>Etiquetado y envase<\/td><td>Etiquetado original y fotograf\u00eda legible del envase<\/td><td>Art. 13(2)<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La <strong>formulaci\u00f3n marco<\/strong> indica la categor\u00eda o la funci\u00f3n de los ingredientes y su concentraci\u00f3n m\u00e1xima. La formulaci\u00f3n predefinida del CPNP solo puede utilizarse si toda la composici\u00f3n se encuentra dentro de sus intervalos; de lo contrario, se declaran las concentraciones exactas o los intervalos. El portal tambi\u00e9n pregunta si el producto est\u00e1 destinado a ni\u00f1os menores de 3 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La formulaci\u00f3n marco se transmite a los centros de toxicolog\u00eda para permitir una atenci\u00f3n m\u00e9dica r\u00e1pida en caso de intoxicaci\u00f3n; las autoridades de vigilancia del mercado no tienen acceso a ella (art\u00edculo 13, apartados 5 y 6).<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">La notificaci\u00f3n, el PIF y la etiqueta deben coincidir<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>PIF cosm\u00e9tico<\/strong> (expediente de informaci\u00f3n del producto) es el expediente t\u00e9cnico que la Persona Responsable mantiene a disposici\u00f3n de las autoridades: descripci\u00f3n del producto, informe sobre la seguridad, m\u00e9todo de fabricaci\u00f3n con declaraci\u00f3n de conformidad con las Buenas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n (norma ISO 22716) y pruebas de los efectos reivindicados (art\u00edculo 11). Se conserva <a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/FR\/TXT\/?uri=CELEX:02009R1223-20250501\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">durante diez a\u00f1os tras la introducci\u00f3n en el mercado del \u00faltimo lote<\/a>. La etiqueta debe indicar la misma direcci\u00f3n de la Persona Responsable: repase <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/3-elementos-esenciales-etiquetado-cosmetico-conforme\/\">los elementos obligatorios del etiquetado cosm\u00e9tico<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">C\u00f3mo notificar un cosm\u00e9tico en el CPNP: los pasos<\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n\n<li><strong>Verificar el cumplimiento normativo del producto<\/strong>: sustancias (anexos II a VI), informe sobre la seguridad del producto elaborado por un evaluador cualificado (art\u00edculo 10), fabricaci\u00f3n conforme a las Buenas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n y <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/certificaciones-iso-22716\/\">los requisitos de la norma ISO 22716<\/a>.<\/li>\n\n\n<li><strong>Preparar el PIF<\/strong> (expediente de informaci\u00f3n del producto) y mantenerlo en la direcci\u00f3n de la Persona Responsable.<\/li>\n\n\n<li><strong>Crear una cuenta EU Login<\/strong> (el sistema de autenticaci\u00f3n de la Comisi\u00f3n Europea) y solicitar acceso al CPNP para su organizaci\u00f3n: la primera persona que se registra se convierte en su administrador local.<\/li>\n\n\n<li><strong>Abrir el <a href=\"https:\/\/webgate.ec.europa.eu\/cpnp\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">portal CPNP<\/a><\/strong> y elegir \u00abNotify a product\u00bb (producto de uno o varios componentes).<\/li>\n\n\n<li><strong>Completar las pesta\u00f1as<\/strong>: informaci\u00f3n general, Persona Responsable y contacto, categor\u00eda y formulaci\u00f3n marco, nanomateriales y CMR.<\/li>\n\n\n<li><strong>Cargar el etiquetado original<\/strong> y la fotograf\u00eda del envase en el momento de la introducci\u00f3n en el mercado.<\/li>\n\n\n<li><strong>Confirmar (\u00abNotify\u00bb)<\/strong>, conservar la referencia asignada y mantener la notificaci\u00f3n actualizada con cada cambio.<\/li>\n\n<\/ol>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tras el lanzamiento, la Persona Responsable tambi\u00e9n gestiona la <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/cosmetovigilancia-obligaciones-marca-notificacion-eig\/\">notificaci\u00f3n de efectos no deseados graves (cosmetovigilancia)<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">\u00bfCu\u00e1nto cuesta una notificaci\u00f3n CPNP?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El portal no tiene costo: la Comisi\u00f3n presenta el CPNP como un sistema \u00abgratuito\u00bb. El costo real est\u00e1 en otros conceptos: informe de seguridad, pruebas, preparaci\u00f3n del PIF y remuneraci\u00f3n de la Persona Responsable si contrata sus servicios. Solicite un presupuesto de estos conceptos antes de fijar su precio de venta.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">CPNP, SCPN, AMMPS: \u00bfqu\u00e9 diferencias hay entre la UE, el Reino Unido y Marruecos?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cada mercado tiene su propio sistema: vender en Par\u00eds, Londres y Casablanca exige tres tr\u00e1mites distintos. La siguiente tabla compara los tres sistemas a partir del Reglamento 1223\/2009, la gu\u00eda oficial del Gobierno brit\u00e1nico y nuestra gu\u00eda AMMPS.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><thead><tr><th>Criterio<\/th><th>CPNP (Uni\u00f3n Europea)<\/th><th>SCPN (Gran Breta\u00f1a)<\/th><th>AMMPS (Marruecos)<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Naturaleza<\/td><td>Notificaci\u00f3n en l\u00ednea<\/td><td>Notificaci\u00f3n en l\u00ednea<\/td><td>Registro con certificado<\/td><\/tr><tr><td>Base legal<\/td><td>Reglamento (CE) 1223\/2009, art. 13<\/td><td>Reglamento 1223\/2009 incorporado al ordenamiento del Reino Unido<\/td><td>Circular 771 D\/DMP\/18 (2023) y textos de la AMMPS<\/td><\/tr><tr><td>Qui\u00e9n presenta la notificaci\u00f3n<\/td><td>Persona Responsable establecida en la UE<\/td><td>Persona Responsable establecida en el Reino Unido<\/td><td>Sociedad de derecho marroqu\u00ed titular del certificado<\/td><\/tr><tr><td>Cu\u00e1ndo<\/td><td>Antes de la introducci\u00f3n en el mercado<\/td><td>Antes de la introducci\u00f3n en el mercado de Gran Breta\u00f1a<\/td><td>Antes de la comercializaci\u00f3n en Marruecos<\/td><\/tr><tr><td>Portal<\/td><td>CPNP (Comisi\u00f3n Europea)<\/td><td>Submit cosmetic product notifications (OPSS)<\/td><td>TARKHISS<\/td><\/tr><tr><td>Costo de la presentaci\u00f3n<\/td><td>Gratuito<\/td><td>No se especifica en la p\u00e1gina oficial<\/td><td>Consulte nuestra gu\u00eda AMMPS<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Fuera de Europa se aplican otras normas: consulte c\u00f3mo <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/exportar-cosmeticos-marruecos-usa-ranking-2025-2026-productos-importados\/\">exportar a Estados Unidos<\/a> o qu\u00e9 exige <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/registro-cosmeticos-ante-sfda-dubai-guia-practica-2026\/\">el registro SFDA para los Emiratos<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El SCPN sustituy\u00f3 al CPNP en Gran Breta\u00f1a (Inglaterra, Escocia y Gales) tras el Brexit. Seg\u00fan la <a href=\"https:\/\/www.gov.uk\/government\/news\/new-data-on-uk-cosmetic-product-safety-notifications\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">OPSS<\/a>, a 28 de mayo de 2026 contaba con 861 686 notificaciones presentadas por 24 112 Personas Responsables registradas. Irlanda del Norte sigue vinculada al CPNP, a trav\u00e9s de una Persona Responsable establecida en Irlanda del Norte o en el Espacio Econ\u00f3mico Europeo. La <a href=\"https:\/\/www.gov.uk\/guidance\/submit-a-cosmetic-product-notification\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">gu\u00eda oficial del SCPN<\/a> exige una Persona Responsable establecida en el Reino Unido, distinta de la Persona Responsable de la UE.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para Marruecos, el procedimiento completo (declaraci\u00f3n del establecimiento, ficha ante el Centro Antivenenos y presentaci\u00f3n en TARKHISS) se describe en nuestra <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/registro-ammps-producto-cosmetico-marruecos-guia-2026\/\">gu\u00eda del registro AMMPS de un producto cosm\u00e9tico<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Fabricar en Marruecos y vender en la UE: \u00bfqui\u00e9n se encarga de cada tarea?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una marca que fabrica en Marruecos y vende en Europa distingue dos funciones: el fabricante produce y la Persona Responsable establecida en la UE realiza la notificaci\u00f3n y responde ante las autoridades. El pa\u00eds de origen (Marruecos) figura en la notificaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n\n<li><strong>El fabricante<\/strong>: fabrica conforme a las Buenas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n (norma ISO 22716) y facilita la informaci\u00f3n de fabricaci\u00f3n necesaria para el PIF.<\/li>\n\n\n<li><strong>La Persona Responsable (UE)<\/strong> (importador o representante autorizado): mantiene actualizado el informe de seguridad, conserva el PIF y se ocupa de la notificaci\u00f3n y la cosmetovigilancia.<\/li>\n\n\n<li><strong>La marca<\/strong>: elige a la Persona Responsable y se encarga del contrato escrito, el etiquetado final y las alegaciones.<\/li>\n\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los dem\u00e1s tr\u00e1mites de exportaci\u00f3n se detallan en nuestro art\u00edculo sobre <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/exportar-cosmeticos-marruecos-europa-normas-reglamentarias-hay-cumplir\/\">c\u00f3mo exportar cosm\u00e9ticos de Marruecos a Europa<\/a>, y la evoluci\u00f3n del marco europeo, en <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/normativa-europea-productos-cosmeticos-2026-lo-grandes-marcas\/\">nuestro an\u00e1lisis de la normativa cosm\u00e9tica europea en 2026<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Errores frecuentes en una notificaci\u00f3n CPNP<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La mayor\u00eda de los errores de notificaci\u00f3n se deben a discrepancias entre la notificaci\u00f3n, la etiqueta y el PIF.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n\n<li><strong>Notificar demasiado pronto<\/strong> una f\u00f3rmula que todav\u00eda cambia: cada modificaci\u00f3n obliga a actualizar la notificaci\u00f3n.<\/li>\n\n\n<li><strong>Indicar direcciones distintas de la Persona Responsable<\/strong> en la etiqueta, el PIF y la notificaci\u00f3n.<\/li>\n\n\n<li><strong>Utilizar una formulaci\u00f3n marco predefinida<\/strong> cuando un ingrediente queda fuera de sus intervalos.<\/li>\n\n\n<li><strong>Omitir los tonos<\/strong> con distinta composici\u00f3n, que deben notificarse por separado.<\/li>\n\n\n<li><strong>Omitir la notificaci\u00f3n de nanomateriales<\/strong> del art\u00edculo 16, que se suma a la notificaci\u00f3n habitual.<\/li>\n\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">El punto de vista del fabricante<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En Carmel Cosmetics Labs, laboratorio certificado ISO 22716 e ISO 9001 que ha acompa\u00f1ado a m\u00e1s de 500 marcas en m\u00e1s de 35 pa\u00edses, consideramos la notificaci\u00f3n como el \u00faltimo paso de un expediente: se completa f\u00e1cilmente cuando la f\u00f3rmula, los datos de seguridad y la etiqueta son definitivos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aclaremos las funciones: <strong>Carmel no es Persona Responsable<\/strong>, ni en la UE ni en el Reino Unido, y no notifica sus productos en su nombre. Nuestra funci\u00f3n como fabricante consiste en facilitar a su Persona Responsable la informaci\u00f3n de fabricaci\u00f3n que necesita para elaborar el PIF, en el marco de nuestra producci\u00f3n conforme a ISO 22716. Nuestros consejos pr\u00e1cticos:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n\n<li>Designe a su Persona Responsable (UE) al elegir los mercados, sin esperar a recibir los productos.<\/li>\n\n\n<li>Pida a esa Persona Responsable que valide el dise\u00f1o de la etiqueta antes de imprimirla: su direcci\u00f3n debe figurar en ella.<\/li>\n\n\n<li>Fije la f\u00f3rmula definitiva antes de iniciar la notificaci\u00f3n y documente cualquier modificaci\u00f3n posterior.<\/li>\n\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para estructurar este expediente, consulte nuestro <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/pif-cosmetico-normativa\/\">servicio de acompa\u00f1amiento normativo y elaboraci\u00f3n del PIF<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Preguntas frecuentes<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">\u00bfEs necesario notificar un cosm\u00e9tico en cada pa\u00eds de la UE?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No, una sola notificaci\u00f3n CPNP basta para todos los Estados miembros. Sin embargo, el etiquetado debe estar redactado en el idioma exigido por cada pa\u00eds de venta: prevea varias versiones o una etiqueta multiling\u00fce desde el dise\u00f1o del envase.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">\u00bfPuede un fabricante marroqu\u00ed notificar directamente en el CPNP?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No, un fabricante establecido en Marruecos no tiene acceso a la notificaci\u00f3n por su condici\u00f3n de fabricante. Es el operador europeo que comercializa el producto, ya sea importador o representante autorizado, quien presenta la notificaci\u00f3n y asume la responsabilidad a partir de la informaci\u00f3n que le facilita el fabricante.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">\u00bfUn producto notificado en el CPNP est\u00e1 aprobado por la Uni\u00f3n Europea?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No. El CPNP registra informaci\u00f3n, pero no concede autorizaciones ni sellos. Las autoridades pueden inspeccionar el producto, solicitar el expediente de informaci\u00f3n del producto (PIF) y sancionar un incumplimiento incluso despu\u00e9s de validar la notificaci\u00f3n. Escribir \u00abaprobado por la UE\u00bb en un envase ser\u00eda enga\u00f1oso.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">\u00bfSe puede modificar o eliminar una notificaci\u00f3n CPNP?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una notificaci\u00f3n validada ya no se puede eliminar, pero debe actualizarse de inmediato cuando cambie cualquier informaci\u00f3n: f\u00f3rmula, contacto, direcci\u00f3n o etiquetado. Para determinados ingredientes sensibles, el manual del CPNP establece umbrales de variaci\u00f3n a partir de los cuales la actualizaci\u00f3n es obligatoria.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">\u00bfLa notificaci\u00f3n CPNP es v\u00e1lida en el Reino Unido?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No en Gran Breta\u00f1a, que cuenta con su propio portal desde el 1 de enero de 2021: se necesita una segunda notificaci\u00f3n presentada por una Persona Responsable brit\u00e1nica. Su direcci\u00f3n tambi\u00e9n debe figurar en la etiqueta de los productos vendidos all\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Conclusi\u00f3n: preparar el expediente antes de notificar<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El CPNP es un tr\u00e1mite gratuito, pero compromete a la Persona Responsable respecto a unos datos que deben coincidir con el PIF y la etiqueta. Si est\u00e1 preparando el <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/crear-marca-de-cosmeticos-2\/\">lanzamiento de su marca de cosm\u00e9ticos<\/a>, designe a esa Persona Responsable desde el principio, fije la f\u00f3rmula definitiva y notifique antes del lanzamiento, sin olvidar el SCPN para Gran Breta\u00f1a y la AMMPS para Marruecos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00bfDesea fabricar su gama conforme a ISO 22716 y facilitar a su Persona Responsable la informaci\u00f3n de fabricaci\u00f3n que necesita? <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/presupuesto-fabricacion-cosmeticos\/\">Consulta gratuita<\/a> o escr\u00edbanos por <a href=\"https:\/\/wa.me\/212761511711\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">WhatsApp<\/a> para concertar una cita con nuestro equipo.<\/p>\n\n\n\n<script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\": \"https:\/\/schema.org\", \"@type\": \"FAQPage\", \"@id\": \"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/cpnp-como-notificar-cosmetico-ue-guia-2026\/#faq\", \"mainEntity\": [{\"@type\": \"Question\", \"name\": \"\u00bfEs necesario notificar un cosm\u00e9tico en cada pa\u00eds de la UE?\", \"acceptedAnswer\": {\"@type\": \"Answer\", \"text\": \"No, una sola notificaci\u00f3n CPNP basta para todos los Estados miembros. 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