{"id":49988,"date":"2026-10-03T19:13:01","date_gmt":"2026-10-03T19:13:01","guid":{"rendered":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/?p=49988"},"modified":"2026-10-08T10:37:58","modified_gmt":"2026-10-08T10:37:58","slug":"registro-ammps-producto-cosmetico-marruecos-guia-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/registro-ammps-producto-cosmetico-marruecos-guia-2026\/","title":{"rendered":"Registro AMMPS de un producto cosm\u00e9tico en Marruecos: gu\u00eda 2026"},"content":{"rendered":"<p>El registro AMMPS de un producto cosm\u00e9tico es, desde 2024, el paso obligatorio para cualquier marca que quiera vender legalmente en Marruecos. El procedimiento encadena tres ventanillas: la declaraci\u00f3n del establecimiento, el dep\u00f3sito de la ficha de seguridad en el Centro Antivenenos y de Farmacovigilancia de Marruecos (CAPM) y, por \u00faltimo, el registro del propio producto, hoy exclusivamente en l\u00ednea en la plataforma TARKHISS. Esta gu\u00eda repasa cada etapa a partir de los textos oficiales, con sus referencias, los documentos exigidos y los errores que vemos con frecuencia en el laboratorio.<\/p>\n<h2 id=\"essentiel\">Lo esencial en breve<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Tres etapas, en este orden<\/strong>: declaraci\u00f3n del establecimiento ante la AMMPS, dep\u00f3sito de la ficha de seguridad y de la f\u00f3rmula en el CAPM (acuse de recibo con c\u00f3digo CAPM) y, despu\u00e9s, solicitud del certificado de registro del producto.<\/li>\n<li><strong>El texto de referencia<\/strong> es la circular n.\u00ba 771 D\/DMP\/18 del 25 de octubre de 2023, relativa al procedimiento de registro de los productos cosm\u00e9ticos y de higiene corporal (PCHC). Sustituye a la circular n.\u00ba 79 DMP\/00 del 29 de diciembre de 2016.<\/li>\n<li><strong>Desde el 31 de marzo de 2026<\/strong>, todo dep\u00f3sito PCHC se realiza a trav\u00e9s de TARKHISS, con pago electr\u00f3nico. Ya no se admite ning\u00fan dep\u00f3sito en papel.<\/li>\n<li><strong>El certificado de registro tiene una validez de cinco a\u00f1os<\/strong>. La renovaci\u00f3n se presenta al menos 90 d\u00edas antes del vencimiento, y la AMMPS recomienda anticiparse seis meses.<\/li>\n<li><strong>Las listas de sustancias<\/strong> (prohibidas, restringidas, colorantes, conservantes, filtros UV) son las de los anexos II a VI del Reglamento (CE) n.\u00ba 1223\/2009, actualizadas a medida que se modifican.<\/li>\n<li><strong>La fabricaci\u00f3n local<\/strong> debe cumplir las Buenas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n (BPF) o la norma ISO 22716; el expediente t\u00e9cnico del producto se conserva diez a\u00f1os despu\u00e9s del \u00faltimo lote.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 id=\"acteurs\">Qui\u00e9n hace qu\u00e9: AMMPS, CAPM, ANRAC, OMPIC<\/h2>\n<p>Hasta 2024, la Direcci\u00f3n del Medicamento y de la Farmacia (DMP) del Ministerio de Salud tramitaba los expedientes cosm\u00e9ticos. La ley n.\u00ba 10-22, promulgada por el dahir n.\u00ba 1-23-54 del 12 de julio de 2023, cre\u00f3 la Agencia Marroqu\u00ed del Medicamento y de los Productos de Salud (AMMPS). Su art\u00edculo 26 precisa que toda referencia a la DMP en la normativa vigente \u00abse entiende hecha a la Agencia\u00bb: por tanto, las circulares cosm\u00e9ticas que todav\u00eda mencionan a la DMP se aplican a la AMMPS. El decreto ministerial (arr\u00eat\u00e9) n.\u00ba 683-25 del 27 de octubre de 2025 situ\u00f3 despu\u00e9s los \u00abproductos de higiene corporal y cosm\u00e9ticos\u00bb en primer lugar de la lista de otros productos de salud que dependen de la Agencia.<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Organismo<\/th>\n<th>Funci\u00f3n en el procedimiento<\/th>\n<th>Referencia<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>AMMPS<\/strong> (Rabat)<\/td>\n<td>Recibe la declaraci\u00f3n del establecimiento, tramita el registro, expide el certificado, la actualizaci\u00f3n, la transferencia de titularidad, la autorizaci\u00f3n de importaci\u00f3n de materias primas y el certificado de libre venta. Suspende o retira los certificados. Portal: TARKHISS.<\/td>\n<td>Ley 10-22; circular 771 D\/DMP\/18; <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/documents\/produits-cosmetiques-hygiene-corporelle\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">p\u00e1gina PCHC de la AMMPS<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>CAPM<\/strong> (Rabat-Instituts)<\/td>\n<td>Recibe la ficha de seguridad y la f\u00f3rmula cualitativa y cuantitativa en sobre confidencial, expide el acuse de recibo (c\u00f3digo CAPM) y centraliza la cosmetovigilancia y la toxicovigilancia.<\/td>\n<td>Circular 771, art. 3 y anexo D; <a href=\"https:\/\/www.capm-sante.ma\/pv-cosmetovigilance\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">p\u00e1gina de cosmetovigilancia del CAPM<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>ANRAC<\/strong><\/td>\n<td>Autoriza las actividades relacionadas con el cannabis; su autorizaci\u00f3n es obligatoria para declarar el establecimiento y registrar cualquier cosm\u00e9tico derivado del cannabis.<\/td>\n<td>Ley 13-21; circular 771, art. 1, 2, 3 y 5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>OMPIC<\/strong><\/td>\n<td>Certificado de registro del nombre de marca, exigido para los productos fabricados localmente, fabricados por terceros en el extranjero o importados a granel.<\/td>\n<td>Circular 771, art. 3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>IMANOR<\/strong><\/td>\n<td>Certifica las BPF cosm\u00e9ticas seg\u00fan la norma NM ISO 22716.<\/td>\n<td><a href=\"https:\/\/www.imanor.gov.ma\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/RGCBPF01-R%C3%A8gles-de-certification-BPF-cosm%C3%A9tiques.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Reglas de certificaci\u00f3n RGCBPF01<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Como referencia, Carmel Cosmetics Labs ya ha pasado por estas ventanillas: el laboratorio obtuvo de la AMMPS la condici\u00f3n de <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/carmel-cosmetics-labs-obtiene-autorizacion-fabricante-exportador-distribuidor\/\">fabricante, exportador y distribuidor de productos sanitarios<\/a> y la <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/carmel-cosmetics-labs-obtiene-autorizacion-fabricar-exportar-productos\/\">autorizaci\u00f3n para fabricar y exportar productos a base de cannabis<\/a>.<\/p>\n<h2 id=\"cadre\">El marco jur\u00eddico: qu\u00e9 leyes, qu\u00e9 decretos, qu\u00e9 circulares<\/h2>\n<p>Un punto importante para entender la pr\u00e1ctica: a d\u00eda de hoy no existe en Marruecos <strong>ninguna ley ni ning\u00fan decreto espec\u00edfico para los cosm\u00e9ticos<\/strong>. Las propias circulares lo reconocen al establecer el procedimiento \u00aba la espera de que se dicte una normativa espec\u00edfica para este \u00e1mbito\u00bb. El r\u00e9gimen se basa, por tanto, en una sucesi\u00f3n de circulares ministeriales, apoyadas en el c\u00f3digo del medicamento para la frontera con el medicamento y en un decreto de 2003 para las tasas.<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Texto<\/th>\n<th>Lo que aporta a los cosm\u00e9ticos<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td><a href=\"https:\/\/www.sante.gov.ma\/Reglementation\/TARIFICATION\/loi%20n%C2%B0%2017-04%20(fr).pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Ley n.\u00ba 17-04 por la que se establece el c\u00f3digo del medicamento y de la farmacia<\/a> (dahir n.\u00ba 1-06-151 del 22 de noviembre de 2006)<\/td>\n<td>Art\u00edculo 2, punto 10: son medicamentos los productos de higiene corporal y cosm\u00e9ticos que contienen una sustancia de acci\u00f3n terap\u00e9utica o sustancias t\u00f3xicas por encima de las dosis reglamentarias. Es la l\u00ednea divisoria entre cosm\u00e9tico y medicamento. Las circulares cosm\u00e9ticas excluyen estos productos de su \u00e1mbito.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a href=\"https:\/\/www.sante.gov.ma\/Reglementation\/REGLEMENTATIONDESPRATIQUESMEDICALES\/Circulaire%20N%C2%B0%2048%20DMP20%20Cadre%20relatif%20%C3%A0%20l%E2%80%99enregistrement%20des%20produits%20cosm%C3%A9tique.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Circular n.\u00ba 48 DMP\/20<\/a> (2012)<\/td>\n<td>Primer marco completo: definici\u00f3n de cosm\u00e9tico, declaraci\u00f3n de los establecimientos, expediente administrativo y t\u00e9cnico, validez de cinco a\u00f1os, etiquetado. Sustituida por la circular de 2014.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a href=\"https:\/\/www.capm-sante.ma\/uploads\/documents\/Coirculaire_Cosmetique%20_2014.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Circular n.\u00ba 104 DMP\/00 del 23 de octubre de 2014<\/a><\/td>\n<td>Alinea los anexos de sustancias con el Reglamento (CE) 1223\/2009 y la norma NM 03.5.150, crea la comisi\u00f3n consultiva de registro (DMP, CAPM, DELM, facultades), fija la tasa \u00abpor gama\u00bb e impone el dep\u00f3sito de la ficha de seguridad en el CAPM. Sustituida en 2016.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Circular n.\u00ba 79 DMP\/00 del 29 de diciembre de 2016<\/td>\n<td>Versi\u00f3n intermedia, todav\u00eda citada en el acuse de recibo del CAPM. Derogada por el art\u00edculo 13 de la circular 771.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/textes-reglementaires\/circulaires\/circulaire-771-25-10-2023-produits-cosmetiques-hygiene-corporelle.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Circular n.\u00ba 771 D\/DMP\/18 del 25 de octubre de 2023<\/a><\/td>\n<td><strong>Texto vigente.<\/strong> Trece art\u00edculos y cinco anexos: definiciones (referencia, gama, variaci\u00f3n mayor), establecimientos (art. 2), registro (art. 3), certificado (art. 4), comit\u00e9 cannabis (art. 5), transferencia (art. 6), actualizaci\u00f3n (art. 7), renovaci\u00f3n (art. 8), retirada (art. 9), etiquetado (art. 10), materias primas (art. 11), certificado de libre venta (art. 12), plazos y sanciones (art. 13).<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/textes-reglementaires\/lois\/loi-10-22-creation-ammps-version-francaise.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Ley n.\u00ba 10-22 relativa a la AMMPS<\/a> (dahir n.\u00ba 1-23-54 del 12 de julio de 2023, <a href=\"https:\/\/www.sgg.gov.ma\/BO\/FR\/2873\/2025\/BO_7462_Fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">BO n.\u00ba 7462 del 4 de diciembre de 2025<\/a> para la versi\u00f3n francesa)<\/td>\n<td>Crea la Agencia y le transfiere las funciones, los expedientes y el personal de la DMP; art\u00edculo 26 sobre la sustituci\u00f3n de la DMP por la Agencia; art\u00edculo 10 sobre la fijaci\u00f3n de las tarifas por el consejo de administraci\u00f3n.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Decreto n.\u00ba 2-23-1055 del 23 de julio de 2024 y <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/textes-reglementaires\/arretes\/aaik4vtkrrcgo7y3rrprfbr52fb2-arrete-produits-de-sa-260813-141511-1786958188.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">decreto ministerial n.\u00ba 683-25 del 27 de octubre de 2025<\/a><\/td>\n<td>Decreto de aplicaci\u00f3n de la ley 10-22; el decreto ministerial fija la lista de \u00abotros productos de salud\u00bb y sit\u00faa en primer lugar los productos de higiene corporal y cosm\u00e9ticos.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/textes-reglementaires\/decrets\/decret-2-03-699-remuneration-services-rendus-ministere-sante-13-novembre-2003.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Decreto n.\u00ba 2-03-699 del 13 de noviembre de 2003<\/a> y <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/textes-reglementaires\/arretes\/arrete-783-06-tarifs-services-rendus-dmp-24-avril-2006.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">decreto ministerial conjunto n.\u00ba 783-06 del 24 de abril de 2006<\/a><\/td>\n<td>Remuneraci\u00f3n de los servicios prestados: el certificado de registro de un producto cosm\u00e9tico y de higiene corporal tiene una tarifa de 500 d\u00edrhams. Que sepamos, no se ha publicado ninguna tarifa m\u00e1s reciente.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/textes-reglementaires\/circulaires\/circulaire-105-3-octobre-2025-circuit-legal-medicaments-produits-sante.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Circular n.\u00ba 105 del 3 de octubre de 2025<\/a><\/td>\n<td>Recuerda que solo los productos de salud registrados, procedentes de establecimientos declarados ante la AMMPS, pueden circular en el circuito legal.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/news\/note-information-regles-gestion-tarkhiss.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Nota informativa de la AMMPS del 31 de marzo de 2026<\/a><\/td>\n<td>Puesta en marcha de TARKHISS para los PCHC: reglas de dep\u00f3sito, de pago electr\u00f3nico y de subsanaci\u00f3n, nuevo dep\u00f3sito de los expedientes en papel 2024-2026, justificantes temporales de dep\u00f3sito hasta el 31 de diciembre de 2026.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/news\/1783211351-note-information-declaration-etablissements-produits-sante-22-mai-2026.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Nota informativa de la AMMPS del 22 de mayo de 2026<\/a> (declaraci\u00f3n de los establecimientos de productos de salud)<\/td>\n<td>Nuevo dep\u00f3sito en TARKHISS de las declaraciones cuyo acuse sea anterior a enero de 2025, actualizaci\u00f3n de las declaraciones anteriores a 2019, ning\u00fan registro tramitado sin declaraci\u00f3n actualizada, anulaci\u00f3n de la decisi\u00f3n n.\u00ba 306\/SDG\/AMMPS del 11 de junio de 2025.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/news\/1787840446-note-info-enregistrement-coffrets-produits-cosmetiques-3-1.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Nota informativa de la AMMPS del 17 de agosto de 2026<\/a> (estuches)<\/td>\n<td>Procedimiento transitorio, fuera de TARKHISS, para el registro de los estuches de PCHC: expediente generado por el m\u00f3dulo automatizado, env\u00edo por correo electr\u00f3nico, pago mediante boleta de ingreso.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2009\/1223\/oj\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Reglamento (CE) n.\u00ba 1223\/2009<\/a><\/td>\n<td>Referencia de los anexos II a VI (sustancias prohibidas, restringidas, colorantes, conservantes, filtros UV), aplicables en Marruecos por remisi\u00f3n de la circular 771.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Este r\u00e9gimen basado en circulares tiene una consecuencia pr\u00e1ctica: los formularios, listas de verificaci\u00f3n (check-lists) y notas que publica la AMMPS son los que se aplican en el d\u00eda a d\u00eda. Las check-lists vigentes est\u00e1n fechadas el 30 de enero de 2025 y, para la declaraci\u00f3n de los establecimientos, el 11 de mayo de 2026. Las citamos a lo largo de esta gu\u00eda.<\/p>\n<h2 id=\"etape0\">Etapa 0: definir su producto y su estatus<\/h2>\n<p>Antes de cualquier dep\u00f3sito, tres preguntas condicionan todo lo dem\u00e1s.<\/p>\n<h3>\u00bfEs realmente un cosm\u00e9tico?<\/h3>\n<p>La circular 771 retoma la definici\u00f3n europea: toda sustancia o mezcla destinada a ponerse en contacto con las partes superficiales del cuerpo humano, los dientes o las mucosas bucales con el fin de limpiarlos, perfumarlos, protegerlos, mantenerlos en buen estado, modificar su aspecto o corregir los olores corporales. Un producto que reivindica una acci\u00f3n terap\u00e9utica pasa a ser un medicamento (ley 17-04, art\u00edculo 2-10.\u00ba) y cambia por completo de procedimiento. La propia denominaci\u00f3n no debe prestarse a confusi\u00f3n con el nombre de un medicamento o de una enfermedad. Nuestros consejos sobre las <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/como-se-regulan-reivindicaciones-cosmeticas-ue\/\">declaraciones cosm\u00e9ticas (claims)<\/a> tambi\u00e9n se aplican aqu\u00ed.<\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 categor\u00eda y qu\u00e9 gama?<\/h3>\n<p>El anexo E de la circular clasifica los PCHC en 15 categor\u00edas (productos para la piel, u\u00f1as, perfumes, capilares, tintes, desodorantes, afeitado, depilaci\u00f3n, maquillaje, productos de peinado, cuidado dental, aditivos para el ba\u00f1o, desinfectantes cut\u00e1neos, productos naturales, otros). Una \u00abgama\u00bb agrupa productos de la misma categor\u00eda de una misma marca; una \u00abreferencia\u00bb es un producto concreto, distinguido por su tono, su fragancia o su capacidad. El registro se hace por referencia, pero una ficha descriptiva puede cubrir todas las referencias de una misma gama, y un kit cuyos componentes no se venden por separado se registra con una sola referencia.<\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 estatus tiene el producto?<\/h3>\n<p>Las check-lists distinguen cuatro estatus, que determinan los documentos que hay que aportar: <strong>ImF<\/strong> (importado como producto terminado), <strong>ImV<\/strong> (importado a granel y envasado en Marruecos), <strong>FL<\/strong> (fabricado localmente) y <strong>FE<\/strong> (fabricado por terceros en el extranjero para una marca marroqu\u00ed). Una marca que encarga la fabricaci\u00f3n de su producto a un <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/fabricante-de-cosmeticos-marruecos\/\">fabricante de cosm\u00e9ticos en Marruecos<\/a> corresponde al estatus FL.<\/p>\n<h2 id=\"etape1\">Etapa 1: declarar el establecimiento ante la AMMPS<\/h2>\n<p>El art\u00edculo 2 de la circular 771 no deja lugar a dudas: todo establecimiento de fabricaci\u00f3n, importaci\u00f3n y exportaci\u00f3n de PCHC debe ser objeto de una declaraci\u00f3n \u00abprevia al registro de sus productos\u00bb. La nota de la AMMPS del 22 de mayo de 2026 a\u00f1ade que \u00abno se expedir\u00e1 ning\u00fan certificado de registro si el establecimiento solicitante no presenta previamente su declaraci\u00f3n v\u00e1lida\u00bb, y que los establecimientos titulares de un acuse de dep\u00f3sito anterior a enero de 2025 deben volver a presentar su declaraci\u00f3n a trav\u00e9s de TARKHISS.<\/p>\n<h3>\u00bfA qui\u00e9n afecta?<\/h3>\n<ul>\n<li>A las sociedades (SA, SARL, SARL AU, SAS) que fabrican, encargan la fabricaci\u00f3n a terceros, importan o exportan productos terminados, granel o materias primas.<\/li>\n<li>A las cooperativas de fabricaci\u00f3n y exportaci\u00f3n. La check-list precisa que \u00abla actividad de importaci\u00f3n no est\u00e1 prevista para las cooperativas\u00bb.<\/li>\n<li>A los establecimientos que importan materias primas destinadas a la fabricaci\u00f3n de cosm\u00e9ticos.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Los documentos del expediente de declaraci\u00f3n<\/h3>\n<p>Seg\u00fan la <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/pchc\/checklists\/checklist-declaration-cooperatives-etablissements-pchc-ammps.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">check-list AMMPS DE RD-IS-PS\/06 del 11 de mayo de 2026<\/a> y el <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/pchc\/formulaires\/formulaire_declaration_Etablissement_PCHC_VF.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">formulario de declaraci\u00f3n<\/a>:<\/p>\n<ol>\n<li>El formulario de declaraci\u00f3n cumplimentado, firmado y sellado por el representante legal: identificaci\u00f3n (ICE, centros de fabricaci\u00f3n y de almacenamiento), actividades, plantilla y equipos, objeto de la declaraci\u00f3n (inicial, modificaci\u00f3n, cese), categor\u00edas de productos y <strong>persona encargada de la cosmetovigilancia<\/strong>.<\/li>\n<li>El plano arquitect\u00f3nico firmado y sellado. La check-list advierte que \u00abel s\u00f3tano no re\u00fane las condiciones adecuadas\u00bb para las actividades.<\/li>\n<li>La lista del personal con nombre, apellidos, funci\u00f3n y puesto.<\/li>\n<li>Para las sociedades: los estatutos aprobados por el tribunal que mencionen las actividades declaradas, el certificado de inscripci\u00f3n en el registro mercantil (modelo 7 actualizado) y la decisi\u00f3n que designa al representante legal. La circular 771 exige tambi\u00e9n el ICE y, en su caso, el certificado de afiliaci\u00f3n a la CNSS.<\/li>\n<li>Para las cooperativas: estatutos, certificado de dep\u00f3sito en el tribunal o de inscripci\u00f3n en el registro local, \u00faltima acta de la asamblea general, resoluci\u00f3n de constituci\u00f3n o certificado de aprobaci\u00f3n de la denominaci\u00f3n.<\/li>\n<li>En caso de subcontrataci\u00f3n: una nota que indique las operaciones delegadas y el establecimiento subcontratado, adem\u00e1s del contrato o pliego de condiciones de subcontrataci\u00f3n.<\/li>\n<li>La autorizaci\u00f3n de la ANRAC para los productos a base de extractos de cannabis.<\/li>\n<li>Una declaraci\u00f3n jurada de la autenticidad de los documentos.<\/li>\n<\/ol>\n<h3>Puntos de atenci\u00f3n<\/h3>\n<ul>\n<li>Cualquier modificaci\u00f3n de los datos declarados (sede, centros, actividades, persona de cosmetovigilancia) obliga a presentar una nueva declaraci\u00f3n en el plazo de un mes (circular 771, art. 2), acompa\u00f1ada de la \u00faltima declaraci\u00f3n y del justificante del cambio.<\/li>\n<li>La circular exige que la fabricaci\u00f3n, la importaci\u00f3n, el control de calidad, la evaluaci\u00f3n de la seguridad y la tenencia del stock est\u00e9n \u00abbajo la responsabilidad de personal cualificado\u00bb. Prevea estas funciones en el organigrama antes de presentar la declaraci\u00f3n.<\/li>\n<li>El dep\u00f3sito se realiza en <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/tarkhiss\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">TARKHISS<\/a>, con una cuenta creada a nombre del representante del establecimiento.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Establecimientos ya declarados: lo que impone la nota del 22 de mayo de 2026<\/h3>\n<p>Muchas empresas fueron declaradas bajo el r\u00e9gimen de la DMP y creen estar en regla. La <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/news\/1783211351-note-information-declaration-etablissements-produits-sante-22-mai-2026.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">nota informativa de la AMMPS del 22 de mayo de 2026<\/a> cambia las reglas del juego seg\u00fan la fecha de su declaraci\u00f3n:<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Su situaci\u00f3n<\/th>\n<th>Lo que exige la AMMPS<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Acuse de dep\u00f3sito de la declaraci\u00f3n expedido <strong>antes de enero de 2025<\/strong><\/td>\n<td>Volver a presentar la declaraci\u00f3n en TARKHISS, creando una cuenta y depositando el expediente completo.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Expediente recibido, pero para el que la Agencia ha solicitado documentaci\u00f3n complementaria<\/td>\n<td>Volver a presentarlo a trav\u00e9s de TARKHISS con la documentaci\u00f3n complementaria, los documentos actualizados integrados en el expediente inicial y la \u00faltima carta de observaciones de la Agencia colocada en el campo \u00abElementos complementarios\u00bb para la trazabilidad.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Establecimiento declarado <strong>antes de 2019<\/strong><\/td>\n<td>Actualizar la declaraci\u00f3n y presentar en TARKHISS todos los justificantes actualizados.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Declaraci\u00f3n concedida <strong>a partir de 2019<\/strong><\/td>\n<td>Sigue siendo v\u00e1lida, pero debe actualizarse con cada modificaci\u00f3n de sus elementos constitutivos.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Solicitud de registro con un acuse de recibo expedido <strong>a partir del 11 de junio de 2025<\/strong><\/td>\n<td>\u00abSolo se tramitar\u00e1 tras la obtenci\u00f3n previa de la actualizaci\u00f3n de la declaraci\u00f3n\u00bb.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Acuse de recibo de un expediente de actualizaci\u00f3n obtenido en virtud de la decisi\u00f3n n.\u00ba 306\/SDG\/AMMPS del 11 de junio de 2025<\/td>\n<td>Ya no es v\u00e1lido: esta decisi\u00f3n ha sido anulada.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>La nota concluye: \u00abno se expedir\u00e1 ning\u00fan certificado de registro si el establecimiento solicitante no presenta previamente su declaraci\u00f3n v\u00e1lida\u00bb. Dicho de otro modo, compruebe la validez de su declaraci\u00f3n antes de iniciar cualquier expediente de producto.<\/p>\n<h2 id=\"etape2\">Etapa 2: depositar la ficha de seguridad en el Centro Antivenenos<\/h2>\n<p>Es la etapa que m\u00e1s a menudo olvidan los promotores de proyectos, aunque es anterior al registro: el acuse de recibo del CAPM es el documento n.\u00ba 8 de la check-list de registro. La l\u00f3gica es la de un dep\u00f3sito confidencial de la f\u00f3rmula, que permite al CAPM responder en caso de intoxicaci\u00f3n o de efecto indeseable.<\/p>\n<h3>Lo que usted deposita<\/h3>\n<p>Seg\u00fan el <a href=\"https:\/\/www.capm-sante.ma\/uploads\/documents\/CAPM_Proc%C3%A9cudure%20de%20D%C3%A9p%C3%B4t%20du%20produit%20Cosm%C3%A9tique.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">procedimiento de dep\u00f3sito del CAPM<\/a> y la <a href=\"https:\/\/www.capm-sante.ma\/uploads\/documents\/CAPM_CSMT_Fiche%20de%20Securite%20du%20Produit.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">ficha de seguridad<\/a> (anexo D de la circular 771):<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Una ficha de seguridad por producto<\/strong>: denominaci\u00f3n, sociedad marroqu\u00ed (fabricante, envasador o importador), estatus, categor\u00eda y uso, vida \u00fatil, aspecto organol\u00e9ptico, fotos de las presentaciones y capacidades, y la persona \u00abdesignada cualificada para la evaluaci\u00f3n de la seguridad para la salud humana\u00bb con sus datos de contacto directos.<\/li>\n<li><strong>Los datos toxicol\u00f3gicos<\/strong> del producto o un bolet\u00edn de an\u00e1lisis fechado, firmado y sellado.<\/li>\n<li><strong>La f\u00f3rmula cualitativa y cuantitativa<\/strong> (FQQ), en una memoria USB aparte para preservar la confidencialidad.<\/li>\n<li>Una lista en Excel de los productos depositados y un acuse de recibo precumplimentado por producto.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los archivos van en formato PDF, con los nombres \u00abSoci\u00e9t\u00e9_Produit_FS\u00bb, \u00abSoci\u00e9t\u00e9_Produit_DT\u00bb y \u00abSoci\u00e9t\u00e9_Produit_FQQ\u00bb, repartidos en dos memorias USB (una para las fichas y los datos toxicol\u00f3gicos, otra para las f\u00f3rmulas) introducidas en sobres sellados. El dep\u00f3sito se realiza en el CAPM, calle Lamfedel Cherkaoui en Rabat-Instituts, los lunes, mi\u00e9rcoles y viernes de 9:30 a 12:00. A partir de cinco productos, el acuse se recoge una semana m\u00e1s tarde.<\/p>\n<h3>Qu\u00e9 valor tiene el acuse de recibo<\/h3>\n<p>El <a href=\"https:\/\/www.capm-sante.ma\/uploads\/documents\/CAPM_CSMT_Accus%C3%A9%20de%20r%C3%A9ception.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">modelo de acuse de recibo<\/a> asigna un \u00abc\u00f3digo CAPM\u00bb y precisa que \u00aben ning\u00fan caso equivale a un certificado de registro ni a una certificaci\u00f3n de inocuidad\u00bb. En cambio, autoriza una menci\u00f3n \u00fatil en el envase: \u00aben caso de intoxicaci\u00f3n o de efectos indeseables, llame al Centro Antivenenos y de Farmacovigilancia 7 d\u00edas a la semana y 24 horas al d\u00eda a los siguientes n\u00fameros: 0801000180, 0537686464\u00bb. Los efectos indeseables que se comuniquen a su empresa deben notificarse despu\u00e9s al centro nacional de farmacovigilancia mediante la ficha amarilla de notificaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Dos precisiones. En primer lugar, cualquier cambio posterior de f\u00f3rmula da lugar a una carta de notificaci\u00f3n al CAPM, cuyo acuse de dep\u00f3sito se exige para la actualizaci\u00f3n del certificado. En segundo lugar, la farmacovigilancia y las vigilancias de los productos de salud se est\u00e1n transfiriendo a la AMMPS, que ya publica su propio <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/pages\/notifier_un_effet_indesirable\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">formulario de notificaci\u00f3n de efectos indeseables<\/a>. La check-list de registro del 30 de enero de 2025 y la circular 771 siguen exigiendo el dep\u00f3sito \u00abante el Centro Antivenenos\u00bb: compruebe la ventanilla en el momento de su dep\u00f3sito.<\/p>\n<h2 id=\"etape3\">Etapa 3: preparar el expediente de registro del producto<\/h2>\n<p>El art\u00edculo 3 de la circular 771 y la <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/pchc\/checklists\/check-list-enregistrement-des-pchc.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">check-list de registro DE RD CM\/01<\/a> detallan un expediente administrativo, un expediente t\u00e9cnico y una versi\u00f3n electr\u00f3nica. La tabla siguiente recoge los documentos administrativos seg\u00fan el estatus del producto.<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Documento<\/th>\n<th>ImF<\/th>\n<th>ImV<\/th>\n<th>FL<\/th>\n<th>FE<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>1. Carta de solicitud firmada por el representante legal, dirigida al Director de la AMMPS<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>2. <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/pchc\/formulaires\/fiche-signaletique-d-un-produit-cosmetique-et-hygiene-corporelle.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Ficha descriptiva<\/a> (anexo C): identificaci\u00f3n, centros, f\u00f3rmula cualitativa, propiedades, usos, efectos indeseables, precauciones, conservaci\u00f3n, PAO, pa\u00edses de comercializaci\u00f3n<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>3. Copia del certificado de declaraci\u00f3n de la sociedad que precise el tipo de actividad<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>4. Certificado del fabricante que autoriza a la sociedad marroqu\u00ed a comercializar el producto<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>5. Maqueta del modelo de venta de los envases primario y secundario, en franc\u00e9s y\/o en \u00e1rabe, en su forma definitiva<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>6. Fotograf\u00eda en color por ambas caras con el envase<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>7. Instrucciones de uso, si procede<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>8. <strong>Acuse de recibo del CAPM<\/strong> (ficha de seguridad y f\u00f3rmula)<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>9. Certificado de libre venta o certificado de comercializaci\u00f3n en el pa\u00eds de origen, visado por la autoridad competente<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>10. Contrato de subcontrataci\u00f3n entre la sociedad marroqu\u00ed y el fabricante<\/td>\n<td><\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td><\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>11. Certificado de registro de la marca en la OMPIC, si procede<\/td>\n<td><\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>12. Autorizaci\u00f3n de ejercicio del fabricante en el pa\u00eds de origen<\/td>\n<td><\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td><\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>13. Certificado BPF o equivalente (fabricaci\u00f3n local: BPF o ISO 22716)<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>14. Declaraci\u00f3n jurada legalizada: producto desarrollado seg\u00fan las normas internacionales de calidad, seguridad y eficacia, expediente t\u00e9cnico archivado en el establecimiento<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>15-16. Renovaci\u00f3n: declaraci\u00f3n de \u00abninguna modificaci\u00f3n\u00bb y copia del certificado<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>17-23. Cannabis: autorizaci\u00f3n de la ANRAC, ficha t\u00e9cnica y ficha de seguridad de la materia prima, boletines CBD\/THC de un laboratorio reconocido por la ANRAC, declaraci\u00f3n de THC cero, estudio de estabilidad<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<td>\u2714<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>A ello se suman la versi\u00f3n electr\u00f3nica del expediente, generada por el \u00abm\u00f3dulo automatizado\u00bb que la AMMPS pone a disposici\u00f3n, y el recibo de pago de la remuneraci\u00f3n del servicio prestado.<\/p>\n<h3>El expediente t\u00e9cnico: el equivalente marroqu\u00ed del PIF<\/h3>\n<p>La circular enumera los elementos del expediente t\u00e9cnico: f\u00f3rmula cualitativa y cuantitativa, especificaciones fisicoqu\u00edmicas y microbiol\u00f3gicas de las materias primas y del producto terminado, fichas de datos de seguridad de las materias primas, m\u00e9todo de fabricaci\u00f3n con diagrama y controles en proceso, declaraci\u00f3n de conformidad con las BPF, m\u00e9todos de control del producto terminado, estudios y protocolo de estabilidad con per\u00edodo de validez, descripci\u00f3n de los envases, certificado de evaluaci\u00f3n de la seguridad para la salud humana, pruebas del efecto reivindicado cuando la naturaleza del producto lo justifique y bolet\u00edn de an\u00e1lisis del fabricante.<\/p>\n<p>Cuando no se deposita este expediente, el establecimiento aporta la declaraci\u00f3n jurada legalizada (documento 14) y se compromete a archivarlo <strong>al menos diez a\u00f1os despu\u00e9s de la fabricaci\u00f3n del \u00faltimo lote<\/strong>. La AMMPS puede solicitarlo en cualquier momento. En la pr\u00e1ctica, este expediente es el mismo que el expediente de informaci\u00f3n del producto europeo: una marca que prepara su <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/pif-cosmetico-normativa\/\">PIF cosm\u00e9tico<\/a> para Europa ya dispone de lo esencial.<\/p>\n<h3>BPF e ISO 22716<\/h3>\n<p>La check-list es expl\u00edcita: \u00abtodo establecimiento con estatus de fabricaci\u00f3n local debe cumplir las BPF o la norma internacional ISO 22716 espec\u00edfica de los productos cosm\u00e9ticos\u00bb. Para el granel importado y envasado en Marruecos, se exige un certificado BPF ISO 22716 del fabricante. La elecci\u00f3n del fabricante a terceros condiciona, por tanto, la admisibilidad del expediente: consulte nuestra gu\u00eda sobre la <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/como-obtener-certificacion-iso-22716-etapas-auditoria-duracion\/\">certificaci\u00f3n ISO 22716 en Marruecos<\/a> y las <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/certificaciones-iso-22716\/\">certificaciones de Carmel<\/a>.<\/p>\n<h2 id=\"etape4\">Etapa 4: depositar en TARKHISS, pagar y responder a los requerimientos<\/h2>\n<p>Desde el 31 de marzo de 2026, la plataforma TARKHISS es el \u00fanico canal para los PCHC: declaraci\u00f3n de los establecimientos, registro de los productos, certificado de libre venta para la exportaci\u00f3n de los cosm\u00e9ticos fabricados localmente y autorizaci\u00f3n de importaci\u00f3n de las materias primas. La nota del 31 de marzo de 2026 fija las reglas de gesti\u00f3n:<\/p>\n<ul>\n<li>Una cuenta a nombre del representante del establecimiento, accesible de lunes a viernes de 8:00 a 16:00.<\/li>\n<li>\u00abNo se admite ning\u00fan dep\u00f3sito f\u00edsico, postal o electr\u00f3nico\u00bb fuera de la plataforma.<\/li>\n<li>El pago de las tasas reglamentarias, previo a cualquier tramitaci\u00f3n, se realiza \u00fanicamente por v\u00eda electr\u00f3nica. La tarifa publicada sigue siendo la del decreto ministerial conjunto n.\u00ba 783-06: 500 d\u00edrhams por el certificado de registro de un PCHC.<\/li>\n<li>Todo expediente incompleto se rechaza con indicaci\u00f3n del motivo. Tras un requerimiento de documentaci\u00f3n complementaria, dispone de un mes para aportar los documentos y de tres meses en total para completarlo; de lo contrario, el expediente se rechaza y es necesario un nuevo dep\u00f3sito.<\/li>\n<li>Los expedientes depositados en papel en 2024, 2025 y 2026 deben retirarse y volver a presentarse en TARKHISS, sin nuevo pago previa presentaci\u00f3n del justificante.<\/li>\n<li>Los justificantes temporales de dep\u00f3sito (ATD) se siguen expidiendo hasta el 31 de diciembre de 2026, previa solicitud motivada y siempre que exista un dep\u00f3sito en l\u00ednea.<\/li>\n<li>Asistencia: gu\u00edas, tutoriales y n\u00famero gratuito 08 00 00 80 19.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los textos no fijan ning\u00fan plazo de tramitaci\u00f3n. La AMMPS recomienda anticipar los tr\u00e1mites seis meses antes del vencimiento de un certificado y tres meses antes del de un ATD.<\/p>\n<h3>Excepci\u00f3n: los estuches siguen un procedimiento transitorio<\/h3>\n<p>Los estuches de productos cosm\u00e9ticos y de higiene corporal no se depositan en TARKHISS. La <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/news\/1787840446-note-info-enregistrement-coffrets-produits-cosmetiques-3-1.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">nota informativa de la AMMPS del 17 de agosto de 2026<\/a> establece un procedimiento transitorio, \u00abdistinto del circuito de la plataforma digital TARKHISS\u00bb, que afecta exclusivamente a las solicitudes de registro de estuches:<\/p>\n<ol>\n<li>descargar e instalar la herramienta automatizada de preparaci\u00f3n de expedientes, disponible en el sitio web de la AMMPS, y generar el expediente electr\u00f3nico de solicitud de registro del estuche;<\/li>\n<li>enviar el expediente generado por correo electr\u00f3nico a la direcci\u00f3n Reception.produitsdesante@ammps.gov.ma;<\/li>\n<li>pagar el servicio \u00abseg\u00fan la modalidad aplicada anteriormente\u00bb, mediante boleta de ingreso, y despu\u00e9s validar el pago a trav\u00e9s del formulario de validaci\u00f3n previsto para ello.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Todos los dem\u00e1s productos se siguen gestionando en TARKHISS. Si su gama combina referencias unitarias y estuches de fin de a\u00f1o, prevea por tanto dos circuitos de dep\u00f3sito y dos modos de pago.<\/p>\n<h2 id=\"etape5\">Etapa 5: gestionar el certificado de registro<\/h2>\n<h3>Contenido y validez<\/h3>\n<p>El certificado de registro (anexo A) se expide para una o varias referencias de una misma gama. Indica el titular de derecho marroqu\u00ed, el comitente, el fabricante y sus centros, el nombre comercial y la presentaci\u00f3n, la f\u00f3rmula cualitativa, la categor\u00eda, las condiciones de almacenamiento, el PAO, el acondicionamiento, las fechas de obtenci\u00f3n y de vencimiento y el n\u00famero de expediente. Tiene una <strong>validez de cinco a\u00f1os<\/strong>, renovable.<\/p>\n<h3>Renovaci\u00f3n quinquenal<\/h3>\n<p>La solicitud se presenta al menos 90 d\u00edas antes del vencimiento (circular 771, art. 8). El expediente recoge los documentos administrativos, completados con una declaraci\u00f3n jurada que acredite que el producto no ha sufrido ninguna modificaci\u00f3n y una copia del certificado vigente.<\/p>\n<h3>Actualizaci\u00f3n en caso de variaci\u00f3n mayor<\/h3>\n<p>Son variaciones mayores (art. 1 y <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/pchc\/checklists\/checklist-mise-a-jour-du-ce-d-un-pchc.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">check-list DE RD CM\/03<\/a>): el cambio del nombre comercial, del comitente, del fabricante, de la composici\u00f3n, del envase primario o secundario, de las menciones legales del etiquetado, de la vida \u00fatil o del PAO. El expediente incluye una carta que precise la variaci\u00f3n, la ficha descriptiva, el certificado vigente, el acuse de dep\u00f3sito de la carta de notificaci\u00f3n al CAPM en caso de cambio de f\u00f3rmula, una fotograf\u00eda y una maqueta antes\/despu\u00e9s y, para los productos importados, el certificado de libre venta actualizado. El certificado actualizado cubre la validez restante. Una modificaci\u00f3n menor del etiquetado se comunica mediante una simple carta de notificaci\u00f3n.<\/p>\n<h3>Transferencia de titularidad<\/h3>\n<p>El cambio de titular est\u00e1 sujeto a autorizaci\u00f3n (<a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/pchc\/checklists\/checklist-transfert-de-titularite-d-un-pchc-v2025.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">check-list DE RD CM\/07<\/a>): certificado vigente, conformidad del fabricante, conformidad del titular actual, declaraci\u00f3n del fabricante que acredite que el producto no ha cambiado, lista de los productos transferidos y autorizaci\u00f3n de la ANRAC del beneficiario para los productos a base de cannabis.<\/p>\n<h3>Suspensi\u00f3n y retirada<\/h3>\n<p>El certificado se retira a petici\u00f3n del titular o cuando el producto presenta un defecto de calidad, seguridad o eficacia (art. 9). El ministro tambi\u00e9n puede suspender provisionalmente un certificado; el titular dispone entonces de 60 d\u00edas para regularizar la situaci\u00f3n, \u00aben cuyo defecto la retirada surte efecto de pleno derecho\u00bb (art. 13). La AMMPS ejerce estas facultades: en julio de 2026 <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/note-information\/decision-de-suspension-du-certificat-denregistrement-du-produit-cosmetique-et-dhygiene-corporelle-arthrodont-classic-pate-gingivale-tube-75-mg\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">suspendi\u00f3 el certificado de una pasta gingival<\/a> con retirada de todos los lotes, y <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/notes-information-vigilances\/note-dinformation-concernant-linterdiction-des-vernis-et-gels-pour-ongles-contenant-du-tpo\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">prohibi\u00f3 los esmaltes y geles que contienen TPO<\/a>, siguiendo la prohibici\u00f3n europea.<\/p>\n<h2 id=\"etiquetage\">El etiquetado exigido en Marruecos<\/h2>\n<p>El art\u00edculo 10 de la circular 771 impone nueve menciones en el recipiente y el envase, \u00aben caracteres indelebles y colocadas de forma visible\u00bb, disponibles \u00aben lengua \u00e1rabe y\/o francesa\u00bb:<\/p>\n<ol>\n<li>la denominaci\u00f3n del producto, sin posible confusi\u00f3n con un medicamento o una enfermedad;<\/li>\n<li>el nombre o la raz\u00f3n social y la direcci\u00f3n del fabricante o del responsable de la comercializaci\u00f3n;<\/li>\n<li>el pa\u00eds de origen;<\/li>\n<li>el contenido nominal en masa o en volumen, salvo envases de menos de 5 g o 5 ml, muestras gratuitas y monodosis;<\/li>\n<li>la fecha de duraci\u00f3n m\u00ednima, \u00abUtil\u00edcese preferentemente antes del final de\u2026\u00bb o el s\u00edmbolo del reloj de arena;<\/li>\n<li>para los productos cuya duraci\u00f3n supere los treinta meses, el per\u00edodo despu\u00e9s de la apertura (s\u00edmbolo del tarro abierto con la duraci\u00f3n en meses o a\u00f1os);<\/li>\n<li>las precauciones particulares de uso, que se trasladan a un prospecto o a una etiqueta adjunta si falta espacio;<\/li>\n<li>el n\u00famero de lote;<\/li>\n<li>la lista de ingredientes por orden decreciente de peso, precedida de la palabra \u00abingredientes\u00bb.<\/li>\n<\/ol>\n<p>La maqueta depositada en el expediente es la del modelo de venta definitivo: la check-list recuerda que \u00abno puede realizarse ninguna modificaci\u00f3n sin la validaci\u00f3n previa de la administraci\u00f3n\u00bb. Los cosm\u00e9ticos con cannabis llevan menciones adicionales (n\u00famero de autorizaci\u00f3n de la ANRAC, nombre y cantidad de la materia utilizada, menci\u00f3n o logotipo \u00abproducto de cannabis\u00bb, espacio para el futuro n\u00famero de registro). Para mantener la coherencia con sus mercados de exportaci\u00f3n, consulte nuestros <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/3-elementos-esenciales-etiquetado-cosmetico-conforme\/\">tres elementos esenciales del etiquetado cosm\u00e9tico<\/a>.<\/p>\n<h2 id=\"apres\">Despu\u00e9s del registro: vigilancia, materias primas, exportaci\u00f3n<\/h2>\n<h3>Cosmetovigilancia<\/h3>\n<p>La persona encargada de la cosmetovigilancia declarada en el formulario del establecimiento es la interlocutora de las autoridades. La circular del 9 de diciembre de 2019 sobre la toxicovigilancia incluye los cosm\u00e9ticos entre los productos cuyas intoxicaciones deben notificarse al CAPM, sin demora en los casos graves y mensualmente en los dem\u00e1s. Los efectos indeseables se declaran en la ficha amarilla del CAPM o en el formulario de cosmetovigilancia de la AMMPS.<\/p>\n<h3>Importaci\u00f3n de materias primas<\/h3>\n<p>Toda materia prima que entre en una f\u00f3rmula requiere una autorizaci\u00f3n de importaci\u00f3n (AIMP) v\u00e1lida durante doce meses (art. 11; <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/pchc\/checklists\/checklist-declaration-importation-mp-destinees-fabrication-pchc.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">check-list DE RD CM\/06<\/a>): copia de la declaraci\u00f3n de la sociedad, declaraci\u00f3n jurada de uso exclusivamente cosm\u00e9tico, fichas t\u00e9cnicas, certificado de conformidad o sanitario, bolet\u00edn de an\u00e1lisis y lista de las materias con nombre cient\u00edfico, nombre comercial, proveedor y pa\u00eds de origen. La solicitud tambi\u00e9n se realiza en TARKHISS.<\/p>\n<h3>Certificado de libre venta para la exportaci\u00f3n<\/h3>\n<p>La AMMPS expide un certificado de libre venta para todo PCHC registrado y fabricado en Marruecos, previa solicitud que precise los pa\u00edses de exportaci\u00f3n, con copia del certificado de registro, compromiso de que ninguna modificaci\u00f3n ha afectado al expediente y, para el cannabis, autorizaci\u00f3n de exportaci\u00f3n de la ANRAC (art. 12). Es el documento que exigen las aduanas y los distribuidores en el extranjero; completa los requisitos propios de cada mercado, por ejemplo los que se describen en nuestra gu\u00eda para <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/exportar-cosmeticos-marruecos-europa-normas-reglamentarias-hay-cumplir\/\">exportar cosm\u00e9ticos de Marruecos a Europa<\/a>.<\/p>\n<h2 id=\"cas\">Casos particulares: marca blanca, cooperativas, cannabis<\/h2>\n<h3>Marca blanca y subcontrataci\u00f3n<\/h3>\n<p>En un proyecto de <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/cosmetica-marca-blanca\/\">cosm\u00e9tica en marca blanca<\/a> intervienen dos establecimientos: la marca, sociedad de derecho marroqu\u00ed que solicita y es titular del certificado, y el fabricante a terceros, establecimiento declarado y conforme a las BPF o a la ISO 22716. El expediente de registro incluye el contrato de subcontrataci\u00f3n, el certificado OMPIC de la marca y el certificado BPF del fabricante; la declaraci\u00f3n de establecimiento de la marca menciona la \u00abfabricaci\u00f3n por subcontrataci\u00f3n\u00bb con la nota de las operaciones delegadas. El expediente t\u00e9cnico lo prepara por lo general el laboratorio, que dispone de la f\u00f3rmula, las especificaciones y los estudios de estabilidad: es lo que hace nuestro <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/laboratorio-formulacion-cosmetica\/\">laboratorio de formulaci\u00f3n<\/a> para las marcas a las que acompa\u00f1a.<\/p>\n<h3>Cooperativas<\/h3>\n<p>Las cooperativas de fabricaci\u00f3n y exportaci\u00f3n, muy presentes en el arg\u00e1n, el jab\u00f3n negro o el agua de rosas, siguen la misma l\u00f3gica de declaraci\u00f3n y despu\u00e9s de registro, con documentos adaptados a su estatus (resoluci\u00f3n de constituci\u00f3n, dep\u00f3sito en el tribunal, acta de la asamblea general). No pueden declarar actividad de importaci\u00f3n.<\/p>\n<h3>Cosm\u00e9ticos derivados del cannabis<\/h3>\n<p>Acumulan los requisitos de la ley 13-21 y de la circular 771: autorizaci\u00f3n de la ANRAC desde la declaraci\u00f3n del establecimiento, ninguna propiedad terap\u00e9utica reivindicada, producto terminado sin trazas de THC demostrado mediante boletines de an\u00e1lisis de un laboratorio reconocido por la ANRAC, estudio de estabilidad, dictamen del comit\u00e9 t\u00e9cnico consultivo (Ministerio de Salud, AMMPS, Ministerio del Interior, ANRAC) y etiquetado reforzado.<\/p>\n<h2 id=\"erreurs\">Los errores que provocan el rechazo de un expediente<\/h2>\n<ul>\n<li>Presentar el registro antes de que la declaraci\u00f3n del establecimiento sea v\u00e1lida, con un acuse anterior a enero de 2025 no presentado de nuevo en TARKHISS, o con una declaraci\u00f3n anterior a 2019 nunca actualizada.<\/li>\n<li>Depositar un estuche en TARKHISS, o un producto unitario por correo electr\u00f3nico: los dos circuitos son distintos desde la nota del 17 de agosto de 2026.<\/li>\n<li>Olvidar el acuse de recibo del CAPM, o depositar en el CAPM una ficha sin datos toxicol\u00f3gicos ni persona cualificada para la evaluaci\u00f3n de la seguridad.<\/li>\n<li>Aportar una maqueta provisional: el etiquetado depositado es definitivo.<\/li>\n<li>Utilizar una denominaci\u00f3n o una declaraci\u00f3n que evoque un medicamento o una enfermedad.<\/li>\n<li>Elegir un fabricante a terceros sin certificado BPF o ISO 22716.<\/li>\n<li>Dejar pasar el plazo de un mes para un requerimiento, o el de 90 d\u00edas antes del vencimiento para la renovaci\u00f3n.<\/li>\n<li>Modificar una f\u00f3rmula, un envase o un fabricante sin presentar la actualizaci\u00f3n del certificado.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 id=\"checklist\">Check-list resumen<\/h2>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Etapa<\/th>\n<th>Ventanilla<\/th>\n<th>Entregable<\/th>\n<th>Referencia<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>0. Definici\u00f3n<\/td>\n<td>Interna<\/td>\n<td>Estatus cosm\u00e9tico confirmado, categor\u00eda del anexo E, estatus ImF\/ImV\/FL\/FE<\/td>\n<td>Circ. 771 art. 1; ley 17-04 art. 2-10.\u00ba<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>1. Declaraci\u00f3n del establecimiento<\/td>\n<td>AMMPS a trav\u00e9s de TARKHISS<\/td>\n<td>Certificado de declaraci\u00f3n<\/td>\n<td>Circ. 771 art. 2; check-list del 11\/05\/2026; nota del 22\/05\/2026<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>2. Ficha de seguridad<\/td>\n<td>CAPM<\/td>\n<td>Acuse de recibo con c\u00f3digo CAPM<\/td>\n<td>Circ. 771 art. 3 y anexo D; procedimiento del CAPM<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>3. Expediente<\/td>\n<td>Interna \/ laboratorio<\/td>\n<td>Expediente administrativo + t\u00e9cnico + maqueta definitiva<\/td>\n<td>Circ. 771 art. 3; check-list del 30\/01\/2025<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>4. Dep\u00f3sito y pago<\/td>\n<td>AMMPS a trav\u00e9s de TARKHISS (estuches: correo electr\u00f3nico + boleta de ingreso)<\/td>\n<td>Resguardo, recibo electr\u00f3nico, eventual ATD<\/td>\n<td>Notas del 31\/03\/2026 y del 17\/08\/2026; decreto ministerial 783-06<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>5. Certificado<\/td>\n<td>AMMPS<\/td>\n<td>Certificado de registro de 5 a\u00f1os<\/td>\n<td>Circ. 771 art. 4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>6. Vida del producto<\/td>\n<td>AMMPS \/ CAPM<\/td>\n<td>Actualizaciones, renovaci\u00f3n a 90 d\u00edas, cosmetovigilancia, AIMP 12 meses, CLV exportaci\u00f3n<\/td>\n<td>Circ. 771 art. 7 a 12; circular de toxicovigilancia 2019<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2 id=\"faq\">Preguntas frecuentes sobre el registro AMMPS<\/h2>\n<h3>\u00bfHay que registrar un producto cosm\u00e9tico antes de venderlo en Marruecos?<\/h3>\n<p>S\u00ed. La circular n.\u00ba 771 D\/DMP\/18 del 25 de octubre de 2023 supedita la comercializaci\u00f3n de un producto cosm\u00e9tico y de higiene corporal a la obtenci\u00f3n previa de un certificado de registro, que hoy expide la AMMPS. El propio establecimiento debe haber sido declarado previamente.<\/p>\n<h3>\u00bfCu\u00e1nto cuesta registrar un producto cosm\u00e9tico en Marruecos?<\/h3>\n<p>La \u00fanica tarifa publicada es la de la orden conjunta n.\u00ba 783-06 del 24 de abril de 2006, adoptada en aplicaci\u00f3n del decreto n.\u00ba 2-03-699: 500 d\u00edrhams por el certificado de registro de un producto cosm\u00e9tico y de higiene corporal. El pago se realiza ahora en l\u00ednea en TARKHISS. Compruebe el importe que muestra la plataforma en el momento de la solicitud, ya que la ley 10-22 faculta al consejo de administraci\u00f3n de la AMMPS para fijar sus tarifas.<\/p>\n<h3>\u00bfCu\u00e1nto tiempo dura el registro ante la AMMPS?<\/h3>\n<p>Los textos p\u00fablicos no fijan ning\u00fan plazo de instrucci\u00f3n. Los \u00fanicos plazos escritos conciernen al operador: un mes para presentar un complemento solicitado, tres meses en total para completar un expediente y una solicitud de renovaci\u00f3n al menos 90 d\u00edas antes del vencimiento del certificado. La AMMPS recomienda anticiparse seis meses antes del vencimiento.<\/p>\n<h3>\u00bfCu\u00e1l es la validez del certificado de registro?<\/h3>\n<p>Cinco a\u00f1os, renovables. La renovaci\u00f3n quinquenal retoma el expediente administrativo, completado con una declaraci\u00f3n jurada que acredita que el producto no ha sufrido ninguna modificaci\u00f3n. En caso de actualizaci\u00f3n o de cambio de titular, el nuevo certificado cubre el periodo de validez restante.<\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 hace exactamente el Centro Antivenenos en el procedimiento?<\/h3>\n<p>El CAPM recibe, en sobre confidencial, la ficha de seguridad del producto y su f\u00f3rmula cualitativa y cuantitativa, y emite un acuse de recibo con un c\u00f3digo CAPM. Este acuse es un documento obligatorio del expediente de registro, pero no equivale a un certificado de registro ni a una certificaci\u00f3n de inocuidad. Tambi\u00e9n autoriza a indicar el n\u00famero del CAPM en el envase.<\/p>\n<h3>\u00bfUna marca que encarga su fabricaci\u00f3n a terceros debe declararse?<\/h3>\n<p>El registro lo solicita una sociedad de derecho marroqu\u00ed, titular del certificado, y el expediente incluye el contrato de fabricaci\u00f3n a terceros que la vincula con el fabricante. El fabricante, por su parte, debe ser un establecimiento declarado y conforme a las BPF o a la norma ISO 22716. El reparto exacto de funciones entre la marca y el fabricante se fija caso por caso con la AMMPS, seg\u00fan qui\u00e9n importa, fabrica o envasa.<\/p>\n<p><script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\": \"https:\/\/schema.org\", \"@type\": \"FAQPage\", \"mainEntity\": [{\"@type\": \"Question\", \"name\": \"\u00bfHay que registrar un producto cosm\u00e9tico antes de venderlo en Marruecos?\", \"acceptedAnswer\": {\"@type\": \"Answer\", \"text\": \"S\u00ed. La circular n.\u00ba 771 D\/DMP\/18 del 25 de octubre de 2023 supedita la comercializaci\u00f3n de un producto cosm\u00e9tico y de higiene corporal a la obtenci\u00f3n previa de un certificado de registro, que hoy expide la AMMPS. 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Para un proyecto de lanzamiento en Marruecos, empiece por nuestra <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/crear-marca-cosmeticos-guia-completa-normativa-presupuesto-consejos\/\">gu\u00eda para crear su marca de cosm\u00e9ticos<\/a> o reserve una <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/es\/presupuesto-fabricacion-cosmeticos\/\">consulta gratuita<\/a> con nuestro equipo regulatorio.<\/p>\n<p><em>Esta gu\u00eda es una s\u00edntesis informativa elaborada el 3 de octubre de 2026 a partir de los textos y documentos publicados por el Ministerio de Salud, la AMMPS y el CAPM. No sustituye a los textos oficiales ni al criterio de la Agencia o de un asesor jur\u00eddico. Los procedimientos evolucionan r\u00e1pidamente desde la puesta en marcha de TARKHISS: compruebe siempre la \u00faltima versi\u00f3n de las check-lists en ammps.gov.ma.<\/em><\/p>\n<h2 id=\"references\">Referencias oficiales<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/textes-reglementaires\/circulaires\/circulaire-771-25-10-2023-produits-cosmetiques-hygiene-corporelle.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Circular n.\u00ba 771 D\/DMP\/18 del 25 de octubre de 2023 relativa al procedimiento de registro de los productos cosm\u00e9ticos y de higiene corporal<\/a> (Ministerio de Salud y Protecci\u00f3n Social)<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.capm-sante.ma\/uploads\/documents\/Coirculaire_Cosmetique%20_2014.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Circular n.\u00ba 104 DMP\/00 del 23 de octubre de 2014<\/a> y <a href=\"https:\/\/www.sante.gov.ma\/Reglementation\/REGLEMENTATIONDESPRATIQUESMEDICALES\/Circulaire%20N%C2%B0%2048%20DMP20%20Cadre%20relatif%20%C3%A0%20l%E2%80%99enregistrement%20des%20produits%20cosm%C3%A9tique.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">circular n.\u00ba 48 DMP\/20<\/a> (textos anteriores)<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.sante.gov.ma\/Reglementation\/TARIFICATION\/loi%20n%C2%B0%2017-04%20(fr).pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Ley n.\u00ba 17-04 por la que se establece el c\u00f3digo del medicamento y de la farmacia<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/textes-reglementaires\/lois\/loi-10-22-creation-ammps-version-francaise.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Ley n.\u00ba 10-22 relativa a la creaci\u00f3n de la AMMPS<\/a> y <a href=\"https:\/\/www.sgg.gov.ma\/BO\/FR\/2873\/2025\/BO_7462_Fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Bolet\u00edn Oficial n.\u00ba 7462<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/textes-reglementaires\/arretes\/aaik4vtkrrcgo7y3rrprfbr52fb2-arrete-produits-de-sa-260813-141511-1786958188.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Decreto ministerial n.\u00ba 683-25 del 27 de octubre de 2025 por el que se fija la lista de los dem\u00e1s productos de salud<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/textes-reglementaires\/decrets\/decret-2-03-699-remuneration-services-rendus-ministere-sante-13-novembre-2003.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Decreto n.\u00ba 2-03-699 del 13 de noviembre de 2003<\/a> y <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/textes-reglementaires\/arretes\/arrete-783-06-tarifs-services-rendus-dmp-24-avril-2006.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">decreto ministerial conjunto n.\u00ba 783-06 del 24 de abril de 2006<\/a> (tarifas)<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/textes-reglementaires\/circulaires\/circulaire-105-3-octobre-2025-circuit-legal-medicaments-produits-sante.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Circular n.\u00ba 105 del 3 de octubre de 2025 relativa al circuito legal<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/news\/note-information-regles-gestion-tarkhiss.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Nota informativa de la AMMPS del 31 de marzo de 2026 sobre TARKHISS<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/news\/1783211351-note-information-declaration-etablissements-produits-sante-22-mai-2026.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">nota del 22 de mayo de 2026 sobre la declaraci\u00f3n de los establecimientos de productos de salud<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/news\/1787840446-note-info-enregistrement-coffrets-produits-cosmetiques-3-1.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">nota del 17 de agosto de 2026 sobre el procedimiento transitorio de los estuches<\/a> y <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/note-information\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">otras notas informativas de la AMMPS<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/documents\/produits-cosmetiques-hygiene-corporelle\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">AMMPS, documentos PCHC<\/a>: <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/pchc\/checklists\/checklist-declaration-cooperatives-etablissements-pchc-ammps.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">declaraci\u00f3n de los establecimientos<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/pchc\/checklists\/check-list-enregistrement-des-pchc.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">registro<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/pchc\/checklists\/checklist-mise-a-jour-du-ce-d-un-pchc.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">actualizaci\u00f3n<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/pchc\/checklists\/checklist-declaration-importation-mp-destinees-fabrication-pchc.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">materias primas<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/pchc\/checklists\/checklist-transfert-de-titularite-d-un-pchc-v2025.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">transferencia<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/pchc\/formulaires\/formulaire_declaration_Etablissement_PCHC_VF.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">formulario de declaraci\u00f3n<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/pchc\/formulaires\/fiche-signaletique-d-un-produit-cosmetique-et-hygiene-corporelle.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">ficha descriptiva<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/pchc\/formulaires\/fiche-de-securite-d-un-produit-cosmetique.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">ficha de seguridad<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.capm-sante.ma\/pv-cosmetovigilance\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">CAPM, cosmetovigilancia<\/a>: <a href=\"https:\/\/www.capm-sante.ma\/uploads\/documents\/CAPM_Proc%C3%A9cudure%20de%20D%C3%A9p%C3%B4t%20du%20produit%20Cosm%C3%A9tique.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">procedimiento de dep\u00f3sito<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.capm-sante.ma\/uploads\/documents\/CAPM_CSMT_Fiche%20de%20Securite%20du%20Produit.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">ficha de seguridad<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.capm-sante.ma\/uploads\/documents\/CAPM_CSMT_Accus%C3%A9%20de%20r%C3%A9ception.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">acuse de recibo<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/textes-reglementaires\/circulaires\/circulaire-toxicovigilance-04-2019.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Circular del 9 de diciembre de 2019 relativa a la notificaci\u00f3n de los casos de intoxicaci\u00f3n<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.imanor.gov.ma\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/RGCBPF01-R%C3%A8gles-de-certification-BPF-cosm%C3%A9tiques.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">IMANOR, reglas de certificaci\u00f3n de las BPF cosm\u00e9ticas (NM ISO 22716)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2009\/1223\/oj\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Reglamento (CE) n.\u00ba 1223\/2009 sobre los productos cosm\u00e9ticos<\/a><\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De la declaraci\u00f3n del establecimiento al certificado de registro, pasando por el dep\u00f3sito en el Centro Antivenenos: la gu\u00eda completa, paso a paso, con las circulares, leyes y checklists AMMPS actualizadas (TARKHISS 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