{"id":58632,"date":"2026-10-31T20:16:22","date_gmt":"2026-10-31T20:16:22","guid":{"rendered":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/?p=58632"},"modified":"2026-11-09T09:51:38","modified_gmt":"2026-11-09T09:51:38","slug":"cpnp-kosmetik-eu-notifizieren-leitfaden-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/cpnp-kosmetik-eu-notifizieren-leitfaden-2026\/","title":{"rendered":"CPNP: Kosmetik in der EU notifizieren (Leitfaden 2026)"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das <strong>CPNP<\/strong> (Cosmetic Products Notification Portal) ist das kostenlose Onlineportal der Europ\u00e4ischen Kommission. Dort muss jedes Kosmetikprodukt vor dem Inverkehrbringen in der EU notifiziert werden (Artikel 13 der Verordnung 1223\/2009). Die Notifizierung \u00fcbernimmt die verantwortliche Person, der in der EU ans\u00e4ssige Wirtschaftsakteur, der f\u00fcr die Konformit\u00e4t des Produkts einsteht.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Das Wichtigste in K\u00fcrze<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n\n<li>Die CPNP-Notifizierung ist verpflichtend; eine einzige Notifizierung gilt f\u00fcr die gesamte EU.<\/li>\n\n\n<li>Sie erfolgt durch die in der EU ans\u00e4ssige <strong>verantwortliche Person<\/strong>. Bei einem au\u00dferhalb der EU hergestellten Produkt ist dies der Importeur oder eine von ihm schriftlich beauftragte Person (Artikel 4).<\/li>\n\n\n<li>Das Portal verlangt Angaben zu Kategorie, Rahmenrezeptur, Nanomaterialien und CMR-Stoffen (krebserzeugend, erbgutver\u00e4ndernd oder fortpflanzungsgef\u00e4hrdend) der Kategorie 1A oder 1B sowie die Originalkennzeichnung und ein Foto der Verpackung.<\/li>\n\n\n<li>Eine Notifizierung ist keine Zulassung: Das Produkt muss bereits konform und seine Produktinformationsdatei (PIF) fertiggestellt sein.<\/li>\n\n\n<li>Gro\u00dfbritannien nutzt das SCPN, Marokko die AMMPS-Registrierung.<\/li>\n\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Was ist das CPNP und wozu dient es?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Laut der <a href=\"https:\/\/single-market-economy.ec.europa.eu\/sectors\/cosmetics\/cosmetic-product-notification-portal_en\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">offiziellen Seite der Kommission<\/a> ist das CPNP ein \u201ekostenloses\u201c System. Nach der Notifizierung eines Produkts ist innerhalb der EU keine weitere nationale Notifizierung erforderlich.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Diese Daten stehen den zust\u00e4ndigen Beh\u00f6rden (Markt\u00fcberwachung) und den Giftinformationszentren (medizinische Behandlung) zur Verf\u00fcgung. Eine <strong>Notifizierung<\/strong> ist eine Meldung, keine Zulassung. Das <a href=\"https:\/\/single-market-economy.ec.europa.eu\/document\/download\/7d099d9c-1e6a-408e-8755-dd87bdad526d_en?filename=RP%20-%20DISTRIBUTOR%20-%20CPNP_user_guide_art13_EN.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">CPNP-Benutzerhandbuch<\/a> weist darauf hin, dass ein notifiziertes Produkt nicht allein durch die Meldung der Verordnung entspricht.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Wer muss die CPNP-Notifizierung vornehmen?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die CPNP-Notifizierung obliegt der verantwortlichen Person und in einem bestimmten Fall dem H\u00e4ndler. <a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/FR\/TXT\/?uri=CELEX:02009R1223-20250501\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Artikel 4 der Verordnung 1223\/2009<\/a> legt fest: Ein Kosmetikprodukt darf nur in Verkehr gebracht werden, wenn eine nat\u00fcrliche oder juristische Person \u201einnerhalb der Gemeinschaft\u201c als verantwortliche Person benannt ist.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Die verantwortliche Person: eine zentrale Rolle<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die <strong>verantwortliche Person f\u00fcr Kosmetik<\/strong> ist der in der EU ans\u00e4ssige Wirtschaftsakteur, der f\u00fcr jedes in Verkehr gebrachte Produkt die Einhaltung der Verordnung gew\u00e4hrleistet: Sicherheit, PIF, Kennzeichnung, Notifizierung und Kosmetovigilanz. Ihr Name und ihre Anschrift stehen auf dem Etikett (Artikel 19).<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n\n<li><strong>In der EU ans\u00e4ssiger Hersteller<\/strong>: Er ist grunds\u00e4tzlich die verantwortliche Person (au\u00dfer bei einem exportierten und anschlie\u00dfend wieder eingef\u00fchrten Produkt).<\/li>\n\n\n<li><strong>Importeur<\/strong>: Bei einem aus einem Drittland eingef\u00fchrten Produkt ist jeder Importeur die verantwortliche Person f\u00fcr das Produkt, das er in Verkehr bringt.<\/li>\n\n\n<li><strong>Bevollm\u00e4chtigter<\/strong>: Der Hersteller oder Importeur kann durch ein schriftliches Mandat eine in der EU ans\u00e4ssige Person benennen, die dieses schriftlich annimmt.<\/li>\n\n\n<li><strong>H\u00e4ndler<\/strong>: Er wird zur verantwortlichen Person, wenn er das Produkt unter seinem Namen oder seiner Marke verkauft oder es ver\u00e4ndert.<\/li>\n\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sonderfall (Artikel 13(3)): Ein H\u00e4ndler, der ein bereits in der EU vermarktetes Produkt in einem anderen Mitgliedstaat weiterverkauft und dessen Kennzeichnung selbst \u00fcbersetzt, gibt im Portal eine eigene Meldung ab.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Was gilt, wenn Ihre Marke oder Ihr Hersteller au\u00dferhalb der EU ans\u00e4ssig ist?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eine in Marokko oder im Vereinigten K\u00f6nigreich ans\u00e4ssige Marke kann nicht selbst notifizieren. Bei einem au\u00dferhalb der EU hergestellten Produkt ist der in der EU ans\u00e4ssige Importeur oder eine von ihm schriftlich beauftragte Person die verantwortliche Person (Artikel 4, Absatz 5). Die Marke arbeitet daher mit einem in der EU ans\u00e4ssigen Importeur oder Dienstleister zusammen. Der Hersteller au\u00dferhalb der EU stellt die Herstellungsinformationen bereit, ersetzt aber nicht die verantwortliche Person.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Wann erfolgt die Notifizierung: vor oder nach dem Inverkehrbringen?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die CPNP-Notifizierung erfolgt <strong>vor<\/strong> dem Inverkehrbringen (Artikel 13(1)). Bei der Markteinf\u00fchrung verlangt Artikel 13(2) zus\u00e4tzlich die Originalkennzeichnung und, sofern lesbar, ein Foto der Verpackung.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">F\u00fcr Produkte mit Nanomaterialien verlangt Artikel 16 zus\u00e4tzlich eine gesonderte Notifizierung \u201esechs Monate vor dem Inverkehrbringen\u201c. Diese gilt nicht f\u00fcr Nanomaterialien, die als regulierte Farbstoffe, UV-Filter oder Konservierungsstoffe verwendet werden (Artikel 16, Absatz 2), und auch nicht f\u00fcr Produkte mit Nanomaterialien, die Anhang III entsprechen (Artikel 16, Absatz 3). Sie umfasst unter anderem die Partikelgr\u00f6\u00dfe, die gesch\u00e4tzte j\u00e4hrliche Menge, das toxikologische Profil und die Sicherheitsdaten.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Weiter zu verfolgen: Das \u201eChemie-Omnibus\u201c-Paket (Verfahren <a href=\"https:\/\/oeil.europarl.europa.eu\/oeil\/en\/procedure-file?reference=2025\/0531(COD)\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">2025\/0531(COD)<\/a>) wurde am 22. Oktober 2026 nach einer vorl\u00e4ufigen Einigung im Juni vom Europ\u00e4ischen Parlament in erster Lesung angenommen. Die endg\u00fcltige Verabschiedung und Ver\u00f6ffentlichung im Amtsblatt sind noch zu best\u00e4tigen, ebenso die Auswirkungen auf Nanomaterialien in Kosmetika. Solange der Text nicht ver\u00f6ffentlicht und anwendbar ist, gilt weiterhin Artikel 16 der Verordnung 1223\/2009 (Notifizierung sechs Monate vor dem Inverkehrbringen).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Anschlie\u00dfend m\u00fcssen alle ge\u00e4nderten Informationen \u201eunverz\u00fcglich\u201c aktualisiert werden (Artikel 13(7)).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Welche Informationen verlangt das CPNP-Portal?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das CPNP-Portal f\u00fcr Kosmetik verlangt f\u00fcr jedes Produkt die in Artikel 13 der Verordnung 1223\/2009 aufgef\u00fchrten Informationen. Die folgende Tabelle gibt sie in der Reihenfolge von Artikel 13, Abs\u00e4tze 1 und 2, der auf EUR-Lex ver\u00f6ffentlichten konsolidierten Fassung wieder.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><thead><tr><th>Erforderliche Information<\/th><th>Was Sie vorbereiten m\u00fcssen<\/th><th>Grundlage<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Kategorie und Name(n) des Produkts<\/td><td>Handelsname in jedem Mitgliedstaat, Kategorie und physikalische Form<\/td><td>Art. 13(1) a<\/td><\/tr><tr><td>Verantwortliche Person<\/td><td>Name und Anschrift, unter der die PIF bereitgehalten wird, \u00fcbereinstimmend mit dem Etikett<\/td><td>Art. 13(1) b<\/td><\/tr><tr><td>Ursprungsland<\/td><td>Bei einem importierten Produkt verpflichtend (zum Beispiel: Marokko)<\/td><td>Art. 13(1) c<\/td><\/tr><tr><td>Mitgliedstaat des erstmaligen Inverkehrbringens<\/td><td>Land der Markteinf\u00fchrung in der EU<\/td><td>Art. 13(1) d<\/td><\/tr><tr><td>Kontakt<\/td><td>Eine erreichbare nat\u00fcrliche Person, Telefonnummer mit internationaler Vorwahl<\/td><td>Art. 13(1) e<\/td><\/tr><tr><td>Nanomaterialien<\/td><td>Identifizierung anhand der chemischen IUPAC-Bezeichnung (internationale Nomenklatur der Internationalen Union f\u00fcr reine und angewandte Chemie) und vorhersehbare Expositionsbedingungen<\/td><td>Art. 13(1) f<\/td><\/tr><tr><td>CMR-Stoffe (krebserzeugend, erbgutver\u00e4ndernd oder fortpflanzungsgef\u00e4hrdend) der Kategorie 1A oder 1B<\/td><td>Name und CAS- oder EG-Nummer<\/td><td>Art. 13(1) g<\/td><\/tr><tr><td>Rahmenrezeptur oder Zusammensetzung<\/td><td>Vordefinierte Rahmenrezeptur, genaue Konzentrationen oder Konzentrationsbereiche<\/td><td>Art. 13(1) h<\/td><\/tr><tr><td>Kennzeichnung und Verpackung<\/td><td>Originalkennzeichnung und lesbares Foto der Verpackung<\/td><td>Art. 13(2)<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die <strong>Rahmenrezeptur<\/strong> gibt die Kategorie oder Funktion der Inhaltsstoffe und ihre H\u00f6chstkonzentration an. Die vordefinierte CPNP-Rezeptur kann nur verwendet werden, wenn die gesamte Zusammensetzung innerhalb ihrer Bereiche liegt. Andernfalls werden genaue Konzentrationen oder Konzentrationsbereiche angegeben. Das Portal fragt au\u00dferdem, ob das Produkt f\u00fcr Kinder unter 3 Jahren bestimmt ist.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Rahmenrezeptur wird den Giftinformationszentren \u00fcbermittelt, um bei einer Vergiftung eine schnelle medizinische Behandlung zu erm\u00f6glichen. Die Markt\u00fcberwachungsbeh\u00f6rden haben darauf keinen Zugriff (Artikel 13, Abs\u00e4tze 5 und 6).<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Notifizierung, PIF und Etikett m\u00fcssen \u00fcbereinstimmen<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die <strong>Produktinformationsdatei (PIF) f\u00fcr Kosmetik<\/strong> ist die technische Dokumentation, die die verantwortliche Person f\u00fcr die Beh\u00f6rden bereith\u00e4lt: Produktbeschreibung, Sicherheitsbericht, Herstellungsmethode mit Erkl\u00e4rung zur Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (ISO 22716) und Nachweise der ausgelobten Wirkungen (Artikel 11). Sie wird <a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/FR\/TXT\/?uri=CELEX:02009R1223-20250501\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">zehn Jahre nach dem Inverkehrbringen der letzten Charge<\/a> aufbewahrt. Auf dem Etikett muss dieselbe Anschrift der verantwortlichen Person stehen. Lesen Sie dazu die <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/3-wesentliche-elemente-konforme-kennzeichnung-kosmetik\/\">Pflichtangaben zur Kosmetikkennzeichnung<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Kosmetik im CPNP notifizieren: die einzelnen Schritte<\/h2>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n\n<li><strong>Produktkonformit\u00e4t pr\u00fcfen<\/strong>: Stoffe (Anh\u00e4nge II bis VI), Sicherheitsbericht f\u00fcr das Produkt, erstellt von einem qualifizierten Sicherheitsbewerter (Artikel 10), Herstellung nach Guter Herstellungspraxis und <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/iso-22716-zertifizierter-kosmetikhersteller\/\">den Anforderungen der Norm ISO 22716<\/a>.<\/li>\n\n\n<li><strong>PIF erstellen<\/strong> (Produktinformationsdatei) und an der Anschrift der verantwortlichen Person bereithalten.<\/li>\n\n\n<li><strong>EU-Login-Konto erstellen<\/strong> (Authentifizierungssystem der Europ\u00e4ischen Kommission) und anschlie\u00dfend den CPNP-Zugang f\u00fcr Ihre Organisation beantragen. Die zuerst registrierte Person wird zum lokalen Administrator.<\/li>\n\n\n<li><strong>Das <a href=\"https:\/\/webgate.ec.europa.eu\/cpnp\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">CPNP-Portal<\/a> \u00f6ffnen<\/strong> und \u201eNotify a product\u201c w\u00e4hlen (Produkt mit einer oder mehreren Komponenten).<\/li>\n\n\n<li><strong>Registerkarten ausf\u00fcllen<\/strong>: allgemeine Angaben, verantwortliche Person und Kontakt, Kategorie und Rahmenrezeptur, Nanomaterialien und CMR-Stoffe.<\/li>\n\n\n<li><strong>Originalkennzeichnung hochladen<\/strong> und zum Zeitpunkt des Inverkehrbringens das Verpackungsfoto erg\u00e4nzen.<\/li>\n\n\n<li><strong>Best\u00e4tigen (\u201eNotify\u201c)<\/strong>, die zugewiesene Referenz aufbewahren und die Notifizierung bei jeder \u00c4nderung aktualisieren.<\/li>\n\n<\/ol>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nach der Markteinf\u00fchrung \u00fcbernimmt die verantwortliche Person auch die <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/kosmetovigilanz-pflichten-marke-meldung-eines-ernsten-unerwuenschten-effekts\/\">Meldung ernster unerw\u00fcnschter Wirkungen (Kosmetovigilanz)<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Was kostet eine CPNP-Notifizierung?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">F\u00fcr das Portal fallen keine Geb\u00fchren an: Die Kommission bezeichnet das CPNP als \u201efree of charge\u201c. Die tats\u00e4chlichen Kosten entstehen an anderer Stelle: Sicherheitsbericht, Tests, Erstellung der PIF und Verg\u00fctung der verantwortlichen Person, falls Sie diese beauftragen. Lassen Sie diese Positionen kalkulieren, bevor Sie Ihren Verkaufspreis festlegen.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">CPNP, SCPN, AMMPS: Welche Unterschiede bestehen zwischen EU, Vereinigtem K\u00f6nigreich und Marokko?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Jeder Markt hat sein eigenes Verfahren. Wer in Paris, London und Casablanca verkauft, muss drei getrennte Verfahren durchlaufen. Die folgende Tabelle vergleicht die drei Systeme anhand der Verordnung 1223\/2009, des offiziellen Leitfadens der britischen Regierung und unseres AMMPS-Leitfadens.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><thead><tr><th>Kriterium<\/th><th>CPNP (Europ\u00e4ische Union)<\/th><th>SCPN (Gro\u00dfbritannien)<\/th><th>AMMPS (Marokko)<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Art<\/td><td>Online-Notifizierung<\/td><td>Online-Notifizierung<\/td><td>Registrierung mit Zertifikat<\/td><\/tr><tr><td>Rechtsgrundlage<\/td><td>Verordnung (EG) 1223\/2009, Art. 13<\/td><td>Verordnung 1223\/2009 in der im Vereinigten K\u00f6nigreich beibehaltenen Fassung<\/td><td>Rundschreiben 771 D\/DMP\/18 (2023) und Regelwerke der AMMPS<\/td><\/tr><tr><td>Wer reicht ein?<\/td><td>In der EU ans\u00e4ssige verantwortliche Person<\/td><td>Im Vereinigten K\u00f6nigreich ans\u00e4ssige verantwortliche Person<\/td><td>Gesellschaft nach marokkanischem Recht als Zertifikatsinhaberin<\/td><\/tr><tr><td>Zeitpunkt<\/td><td>Vor dem Inverkehrbringen<\/td><td>Vor dem Inverkehrbringen in Gro\u00dfbritannien<\/td><td>Vor der Vermarktung in Marokko<\/td><\/tr><tr><td>Portal<\/td><td>CPNP (Europ\u00e4ische Kommission)<\/td><td>Submit cosmetic product notifications (OPSS)<\/td><td>TARKHISS<\/td><\/tr><tr><td>Einreichungsgeb\u00fchr<\/td><td>Kostenlos<\/td><td>Auf der offiziellen Seite nicht angegeben<\/td><td>Siehe unseren AMMPS-Leitfaden<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Au\u00dferhalb Europas gelten andere Regeln. Erfahren Sie, wie Sie <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/kosmetikexport-marokko-usa-ranking-2025-2026-importierten-produkte\/\">in die USA exportieren<\/a> oder welche Anforderungen die <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/kosmetikregistrierung-bei-sfda-dubai-praxisleitfaden-2026\/\">SFDA-Registrierung f\u00fcr die Emirate<\/a> stellt.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Seit dem Brexit hat das SCPN das CPNP f\u00fcr Gro\u00dfbritannien (England, Schottland, Wales) ersetzt. Laut <a href=\"https:\/\/www.gov.uk\/government\/news\/new-data-on-uk-cosmetic-product-safety-notifications\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">OPSS<\/a> waren dort am 28. Mai 2026 insgesamt 861 686 Notifizierungen von 24 112 registrierten verantwortlichen Personen erfasst. Nordirland bleibt \u00fcber eine in Nordirland oder im Europ\u00e4ischen Wirtschaftsraum ans\u00e4ssige verantwortliche Person an das CPNP angebunden. Der <a href=\"https:\/\/www.gov.uk\/guidance\/submit-a-cosmetic-product-notification\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">offizielle SCPN-Leitfaden<\/a> verlangt eine im Vereinigten K\u00f6nigreich ans\u00e4ssige verantwortliche Person, die von der verantwortlichen Person in der EU zu unterscheiden ist.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">F\u00fcr Marokko ist das vollst\u00e4ndige Verfahren (Betriebsanmeldung, Datenblatt beim Centre Anti Poison, Einreichung \u00fcber TARKHISS) in unserem <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/ammps-registrierung-eines-kosmetikprodukts-marokko-leitfaden-2026\/\">Leitfaden zur AMMPS-Registrierung eines Kosmetikprodukts<\/a> beschrieben.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">In Marokko herstellen und in der EU verkaufen: Wer \u00fcbernimmt welche Aufgaben?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eine Marke, die in Marokko herstellen l\u00e4sst und in Europa verkauft, trennt zwei Rollen: Der Hersteller produziert; die in der EU ans\u00e4ssige verantwortliche Person notifiziert und steht gegen\u00fcber den Beh\u00f6rden f\u00fcr das Produkt ein. Das Ursprungsland (Marokko) wird in der Notifizierung angegeben.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n\n<li><strong>Auf Herstellerseite<\/strong>: Herstellung nach Guter Herstellungspraxis (ISO 22716) und \u00dcbermittlung der f\u00fcr die PIF relevanten Herstellungsinformationen.<\/li>\n\n\n<li><strong>Aufgaben der verantwortlichen Person (EU)<\/strong> (Importeur oder Bevollm\u00e4chtigter): Sicherheitsbericht aktuell halten, PIF bereithalten, Notifizierung und Kosmetovigilanz.<\/li>\n\n\n<li><strong>Aufgaben der Marke<\/strong>: Auswahl der verantwortlichen Person, schriftlicher Vertrag, endg\u00fcltige Kennzeichnung und Werbeaussagen.<\/li>\n\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Weitere Exportformalit\u00e4ten erl\u00e4utern wir in unserem Artikel <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/kosmetik-aus-marokko-nach-europa-exportieren-welche-vorschriften\/\">Kosmetik aus Marokko nach Europa exportieren<\/a>. Die Entwicklung des europ\u00e4ischen Rechtsrahmens behandeln wir in <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/europaeische-kosmetikvorschriften-2026-grosse-marken-wissen-muessen\/\">unserem \u00dcberblick \u00fcber die europ\u00e4ischen Kosmetikvorschriften 2026<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">H\u00e4ufige Fehler bei der CPNP-Notifizierung<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die meisten Fehler bei der Notifizierung entstehen durch Abweichungen zwischen der Meldung, dem Etikett und der PIF.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n\n<li><strong>Eine noch nicht endg\u00fcltige Rezeptur zu fr\u00fch notifizieren<\/strong>: Jede \u00c4nderung erfordert eine Aktualisierung der Meldung.<\/li>\n\n\n<li><strong>Abweichende Adressen der verantwortlichen Person<\/strong> auf dem Etikett, in der PIF und in der Meldung.<\/li>\n\n\n<li><strong>Eine vorgegebene Rahmenrezeptur verwenden<\/strong>, obwohl ein Inhaltsstoff au\u00dferhalb der vorgesehenen Konzentrationsbereiche liegt.<\/li>\n\n\n<li><strong>Farbt\u00f6ne mit unterschiedlicher Zusammensetzung vergessen<\/strong>, die separat notifiziert werden m\u00fcssen.<\/li>\n\n\n<li><strong>Die zus\u00e4tzliche Meldung von Nanomaterialien<\/strong> gem\u00e4\u00df Artikel 16 \u00fcbersehen, die neben der regul\u00e4ren Notifizierung erforderlich ist.<\/li>\n\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Die Sicht des Herstellers<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei Carmel Cosmetics Labs, einem nach ISO 22716 und ISO 9001 zertifizierten Kosmetiklabor, das \u00fcber 500 Marken in mehr als 35 L\u00e4ndern begleitet hat, sehen wir die Notifizierung als letzten Schritt der Dokumentation. Sind Rezeptur, Sicherheitsdaten und Etikett endg\u00fcltig festgelegt, l\u00e4sst sich die Meldung problemlos ausf\u00fcllen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Rollen sind klar verteilt: <strong>Carmel ist keine verantwortliche Person<\/strong>, weder in der EU noch im Vereinigten K\u00f6nigreich, und notifiziert Ihre Produkte nicht f\u00fcr Sie. Als Hersteller stellen wir Ihrer verantwortlichen Person die Herstellungsinformationen zur Verf\u00fcgung, die sie f\u00fcr die Erstellung der PIF ben\u00f6tigt. Grundlage ist unsere Produktion nach ISO 22716. Unsere praktischen Empfehlungen:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n\n<li>Benennen Sie Ihre verantwortliche Person (EU) bereits bei der Auswahl der Absatzm\u00e4rkte, nicht erst beim Erhalt der Produkte.<\/li>\n\n\n<li>Lassen Sie den Etikettenentwurf vor dem Druck von dieser verantwortlichen Person freigeben: Ihre Adresse muss darauf angegeben sein.<\/li>\n\n\n<li>Legen Sie die Rezeptur vor Beginn der Notifizierung endg\u00fcltig fest und dokumentieren Sie jede sp\u00e4tere \u00c4nderung.<\/li>\n\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">F\u00fcr den Aufbau dieser Dokumentation finden Sie Informationen in unserem Angebot zur <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/produktinformationsdatei-pif-kosmetik\/\">regulatorischen Begleitung und Erstellung der PIF<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">H\u00e4ufige Fragen<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Muss ein Kosmetikprodukt in jedem EU-Land notifiziert werden?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nein, eine einzige CPNP-Notifizierung gen\u00fcgt f\u00fcr alle Mitgliedstaaten. Die Kennzeichnung muss jedoch in der Sprache verfasst sein, die das jeweilige Verkaufsland verlangt. Planen Sie daher bereits bei der Verpackungsgestaltung mehrere Versionen oder ein mehrsprachiges Etikett ein.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Kann ein marokkanischer Hersteller direkt im CPNP notifizieren?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nein, ein in Marokko ans\u00e4ssiger Hersteller hat in dieser Eigenschaft keinen Zugang zur Notifizierung. Der europ\u00e4ische Wirtschaftsakteur, der das Produkt in Verkehr bringt, also der Importeur oder Bevollm\u00e4chtigte, \u00fcbernimmt die Notifizierung und die Verantwortung. Grundlage sind die Informationen, die ihm der Hersteller \u00fcbermittelt.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Ist ein im CPNP notifiziertes Produkt von der Europ\u00e4ischen Union zugelassen?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nein. Das CPNP erfasst Informationen und erteilt weder Zulassungen noch G\u00fctesiegel. Die Beh\u00f6rden k\u00f6nnen das Produkt kontrollieren, die Produktinformationsdatei (PIF) anfordern und Verst\u00f6\u00dfe auch nach einer best\u00e4tigten Notifizierung sanktionieren. Die Angabe \u201evon der EU zugelassen\u201c auf einer Verpackung w\u00e4re irref\u00fchrend.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Kann eine CPNP-Notifizierung ge\u00e4ndert oder gel\u00f6scht werden?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eine best\u00e4tigte Notifizierung kann nicht mehr gel\u00f6scht werden. Sie muss jedoch unverz\u00fcglich aktualisiert werden, sobald sich eine Angabe \u00e4ndert: Rezeptur, Kontakt, Adresse oder Kennzeichnung. F\u00fcr bestimmte sensible Inhaltsstoffe legt das CPNP-Handbuch Schwellenwerte f\u00fcr \u00c4nderungen fest, bei deren \u00dcberschreitung eine Aktualisierung verpflichtend ist.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Gilt die CPNP-Notifizierung auch im Vereinigten K\u00f6nigreich?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">F\u00fcr Gro\u00dfbritannien gilt sie nicht. Dort gibt es seit dem 1. Januar 2021 ein eigenes Portal. Eine zweite Notifizierung durch eine britische verantwortliche Person ist erforderlich. Deren Adresse muss auch auf dem Etikett der dort verkauften Produkte stehen.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Fazit: Erst die Dokumentation vorbereiten, dann notifizieren<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die CPNP-Notifizierung ist kostenlos. Die verantwortliche Person steht jedoch f\u00fcr die gemeldeten Daten ein, die mit der PIF und dem Etikett \u00fcbereinstimmen m\u00fcssen. Wenn Sie gerade <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/eigene-kosmetikmarke-gruenden\/\">Ihre Kosmetikmarke auf den Markt bringen<\/a>, benennen Sie die verantwortliche Person fr\u00fchzeitig, legen Sie die Rezeptur endg\u00fcltig fest und notifizieren Sie das Produkt vor der Markteinf\u00fchrung. Denken Sie auch an das SCPN f\u00fcr Gro\u00dfbritannien und die AMMPS f\u00fcr Marokko.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sie m\u00f6chten Ihr Sortiment nach ISO 22716 herstellen lassen und Ihrer verantwortlichen Person die ben\u00f6tigten Herstellungsinformationen \u00fcbermitteln? <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/kostenlose-beratung\/\">Kostenlose Beratung<\/a>: Schreiben Sie uns auch \u00fcber <a href=\"https:\/\/wa.me\/212761511711\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">WhatsApp<\/a>, um einen Termin mit unserem Team zu vereinbaren.<\/p>\n\n\n\n<script type=\"application\/ld+json\">{\"@context\": \"https:\/\/schema.org\", \"@type\": \"FAQPage\", \"@id\": \"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/cpnp-kosmetik-eu-notifizieren-leitfaden-2026\/#faq\", \"mainEntity\": [{\"@type\": \"Question\", \"name\": \"Muss ein Kosmetikprodukt in jedem EU-Land notifiziert werden?\", \"acceptedAnswer\": {\"@type\": \"Answer\", \"text\": \"Nein, eine einzige CPNP-Notifizierung gen\u00fcgt f\u00fcr alle Mitgliedstaaten. 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