{"id":51588,"date":"2026-09-26T12:13:52","date_gmt":"2026-09-26T12:13:52","guid":{"rendered":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/?p=51588"},"modified":"2026-10-10T10:59:48","modified_gmt":"2026-10-10T10:59:48","slug":"kosmetikprodukt-marokko-registrieren-ammps-schritte-fristen-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/kosmetikprodukt-marokko-registrieren-ammps-schritte-fristen-2026\/","title":{"rendered":"Kosmetikprodukt in Marokko registrieren: AMMPS-Schritte und Fristen 2026"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Die Registrierung eines Kosmetikprodukts in Marokko erfolgt bei der AMMPS gem\u00e4\u00df Rundschreiben Nr. 771 vom 25. Oktober 2023.<\/strong> Zuerst muss der Betrieb gemeldet werden, dann reicht er das Sicherheitsdatenblatt beim Giftinformationszentrum sowie pro Referenz ein Verwaltungs- und technisches Dossier ein. Die erteilte Registrierungsbescheinigung ist f\u00fcnf Jahre g\u00fcltig und verl\u00e4ngerbar.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Das Wichtigste in K\u00fcrze<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Kein Kosmetikum darf ohne Registrierungsbescheinigung des Gesundheitsministeriums, gepr\u00fcft von der AMMPS, auf den marokkanischen Markt gebracht werden.<\/li>\n\n\n<li>Vor jedem Produktdossier muss der Betrieb (Hersteller, Importeur, Exporteur, Kooperative) gemeldet sein. Kellerr\u00e4ume sind als Betriebsr\u00e4ume ausgeschlossen.<\/li>\n\n\n<li>Das Dossier enth\u00e4lt die Eingangsbest\u00e4tigung f\u00fcr das beim Giftinformations- und Pharmakovigilanzzentrum Marokkos (CAPM) eingereichte Sicherheitsdatenblatt, oft \u201eCAP-Code\u201c genannt.<\/li>\n\n\n<li>Die Bescheinigung gilt 5 Jahre. Die Verl\u00e4ngerung muss mindestens 90 Tage vor Ablauf beantragt werden.<\/li>\n\n\n<li>Die Pflichtangaben auf dem Etikett m\u00fcssen auf Arabisch und\/oder Franz\u00f6sisch verf\u00fcgbar sein.<\/li>\n\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Welcher Text regelt die Registrierung von Kosmetika in Marokko?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ma\u00dfgeblicher Text ist das <a href=\"https:\/\/www.anrac.gov.ma\/fr\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2023\/11\/CIRCULAIRE-N%C2%B0771-du-25.10.2023-relative-aux-produits-cosmetiques-et-dhygiene-corporelle.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Rundschreiben Nr. 771 D\/DMP\/18 vom 25. Oktober 2023<\/a>. Es ersetzt das Rundschreiben Nr. 79 DMP\/00 vom 29. Dezember 2016 und bleibt der Rahmen, auf den sich die AMMPS-Checklisten von 2026 beziehen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Die AMMPS ist die marokkanische Agentur f\u00fcr Arzneimittel und Gesundheitsprodukte<\/strong>: Sie hat die Aufgaben der fr\u00fcheren Direktion f\u00fcr Arzneimittel und Apothekenwesen (DMP) \u00fcbernommen, daher der Ausdruck \u201eDMP cosm\u00e9tique\u201c. Alle aktuellen Formulare sind auf der <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/documents\/produits-cosmetiques-hygiene-corporelle\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">offiziellen AMMPS-Seite zu Kosmetik- und K\u00f6rperpflegeprodukten<\/a> zusammengefasst.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Inhaltlich verweisen die Listen der verbotenen und eingeschr\u00e4nkten Stoffe, Farbstoffe, Konservierungsmittel und UV-Filter auf die Anh\u00e4nge II bis VI der <a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/FR\/TXT\/?uri=CELEX:32009R1223\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Verordnung (EG) Nr. 1223\/2009<\/a>. Eine f\u00fcr den EU-Markt konforme Rezeptur hat also einen Vorsprung, ist aber nicht von der Registrierung befreit.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Die Registrierungsbescheinigung ist die verpflichtende Voraussetzung f\u00fcr das Inverkehrbringen auf dem marokkanischen Markt<\/strong> f\u00fcr eine oder mehrere Referenzen derselben Produktlinie (Artikel 4).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Wer muss ein Kosmetikum registrieren: Hersteller, Importeur oder Marke?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Den Antrag stellt ein Betrieb nach marokkanischem Recht, der zuvor bei der AMMPS gemeldet wurde und Inhaber der Bescheinigung wird. Das Produktdatenblatt unterscheidet dabei zwischen antragstellendem Betrieb, \u201eAuftraggeber\u201c (h\u00e4ufig die Marke) sowie Herstellungs- und Pr\u00fcfstandorten. F\u00fcr Apotheken und Kliniken in Rabat, Sal\u00e9 und K\u00e9nitra, die eine eigene Linie m\u00f6chten, siehe unser <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/kosmetiklabor-rabat-dermokosmetik\/\">Kosmetiklabor f\u00fcr Dermokosmetik in Rabat<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die offizielle Checkliste ordnet jedes Produkt einem von vier Status zu, die die einzureichenden Unterlagen bestimmen:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><thead><tr><th>AMMPS-Status<\/th><th>Situation<\/th><th>Spezifische Unterlagen<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>ImF: importiertes Fertigprodukt<\/td><td>Im Ausland hergestelltes und abgef\u00fclltes Produkt<\/td><td>Bescheinigung des Herstellers zur Erm\u00e4chtigung der marokkanischen Gesellschaft, Freiverkaufszertifikat des Ursprungslandes<\/td><\/tr><tr><td>ImV: als Bulkware importiert, in Marokko abgef\u00fcllt<\/td><td>Importierte Bulkware, lokale Abf\u00fcllung<\/td><td>Lohnherstellungsvertrag, Betriebserlaubnis des Herstellers, gegebenenfalls OMPIC-Markenzertifikat<\/td><\/tr><tr><td>FL: lokal hergestellt<\/td><td>In einem marokkanischen Werk produzierte Rezeptur<\/td><td>GMP- oder ISO-22716-Zertifikat, gegebenenfalls OMPIC-Zertifikat<\/td><\/tr><tr><td>FE: im Ausland in Lohnherstellung gefertigt<\/td><td>Lohnherstellung bei einem ausl\u00e4ndischen Lohnhersteller<\/td><td>Lohnherstellungsvertrag, Betriebserlaubnis des Herstellers<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><figcaption class=\"wp-element-caption\">Quelle: AMMPS-Checkliste \u201eRegistrierung von Kosmetik- und K\u00f6rperpflegeprodukten\u201c, Ausgabe 2025.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Auch die Rechtsform z\u00e4hlt: Eine Kooperative darf herstellen und exportieren, aber nicht importieren, w\u00e4hrend eine Handelsgesellschaft alles kombinieren kann, wie <a href=\"https:\/\/www.lesinfos.ma\/article\/149642668\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">LesInfos.ma (5. August 2026)<\/a> erinnert.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Kosmetikprodukt in Marokko registrieren: die Schritte im Einzelnen<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das Verfahren folgt immer derselben Reihenfolge: zuerst der Betrieb, dann das Produkt, gem\u00e4\u00df Rundschreiben 771 und den AMMPS-Checklisten.<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Den Betrieb melden<\/strong> (Formular, Grundriss, Personal, Satzung, Handelsregister). Jede \u00c4nderung ist innerhalb eines Monats zu melden.<\/li>\n\n\n<li><strong>Rezeptur und Kennzeichnung festlegen.<\/strong> Qualitative und quantitative Rezeptur, Prim\u00e4r- und Sekund\u00e4rverpackung, endg\u00fcltiger Etikettenentwurf auf Franz\u00f6sisch und\/oder Arabisch.<\/li>\n\n\n<li><strong>Das Sicherheitsdatenblatt beim Giftinformationszentrum einreichen.<\/strong> Das CAPM stellt eine Eingangsbest\u00e4tigung aus, die f\u00fcr das Dossier unverzichtbar ist.<\/li>\n\n\n<li><strong>Das Verwaltungs- und technische Dossier<\/strong> der Produktlinie mit dem automatisierten Modul der AMMPS erstellen.<\/li>\n\n\n<li><strong>Das Dossier einreichen<\/strong>, in Papierform und elektronisch (USB-Stick), mit der Zahlungsquittung f\u00fcr die Bearbeitungsgeb\u00fchr.<\/li>\n\n\n<li><strong>Auf Anmerkungen antworten.<\/strong> Das Rundschreiben gew\u00e4hrt ab dem Schreiben 3 Monate, um ein Dossier zu erg\u00e4nzen, andernfalls wird es archiviert.<\/li>\n\n\n<li><strong>Die Registrierungsbescheinigung erhalten<\/strong>, g\u00fcltig f\u00fcr f\u00fcnf Jahre, und anschlie\u00dfend \u00c4nderungen und Verl\u00e4ngerung im Blick behalten.<\/li>\n\n<\/ol>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Der CAP-Code bezeichnet in der Praxis die Referenz, die man bei Einreichung des Sicherheitsdatenblatts beim Giftinformations- und Pharmakovigilanzzentrum Marokkos erh\u00e4lt.<\/strong> Dieses Datenblatt dient der Behandlung m\u00f6glicher Vergiftungsf\u00e4lle: Es muss exakt der registrierten Rezeptur entsprechen.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Welche Unterlagen enth\u00e4lt das AMMPS-Dossier?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das Dossier besteht aus zwei Teilen: einem Verwaltungsdossier, das Beteiligte und Produkt identifiziert, und einem technischen Dossier, das Qualit\u00e4t und Sicherheit der Rezeptur belegt.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Das Verwaltungsdossier<\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Vom gesetzlichen Vertreter unterzeichnetes Antragsschreiben;<\/li>\n\n\n<li>Produktdatenblatt (Anhang C), das alle Referenzen derselben Produktlinie zusammenfassen kann;<\/li>\n\n\n<li>Kopie der Meldebescheinigung der Gesellschaft;<\/li>\n\n\n<li>Entwurf des Verkaufsmusters, Farbfoto und Gebrauchsanweisung;<\/li>\n\n\n<li>Eingangsbest\u00e4tigung f\u00fcr das beim Giftinformationszentrum eingereichte Sicherheitsdatenblatt;<\/li>\n\n\n<li>Zertifikat \u00fcber Gute Herstellungspraxis (GMP) oder gleichwertig;<\/li>\n\n\n<li>Beglaubigte eidesstattliche Erkl\u00e4rung, dass das Produkt nach internationalen Normen entwickelt wurde und das technische Dossier im Betrieb archiviert ist.<\/li>\n\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Das technische Dossier<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das Rundschreiben nennt Rezeptur, physikalisch-chemische und mikrobiologische Spezifikationen von Rohstoffen und Fertigprodukt, Herstellungsverfahren, Stabilit\u00e4tsstudien, Sicherheitsbewertung f\u00fcr die menschliche Gesundheit, Belege f\u00fcr die beanspruchten Wirkungen und ein Chargenanalysenzertifikat. Dieses Dossier ist mindestens 10 Jahre nach Herstellung der letzten Charge aufzubewahren, und die Beh\u00f6rde kann es jederzeit anfordern.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Die PIF (Produktinformationsdatei) ist das technische Dossier, das die Verordnung 1223\/2009 in der EU verlangt<\/strong>, und sie deckt sich weitgehend mit diesem Dossier. Wenn Sie auch Europa anpeilen, lesen Sie <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/kosmetik-aus-marokko-nach-europa-exportieren-welche-vorschriften\/\">die Normen f\u00fcr den Kosmetikexport von Marokko nach Europa<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Wie lange dauert das Verfahren, und wie lange gilt die Bescheinigung?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Registrierungsbescheinigung ist 5 Jahre g\u00fcltig und mindestens 90 Tage vor Ablauf verl\u00e4ngerbar. Das Rundschreiben legt keine Gesamtbearbeitungsfrist fest.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><thead><tr><th>Frist<\/th><th>Dauer<\/th><th>Quelle<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>G\u00fcltigkeit der Registrierungsbescheinigung<\/td><td>5 Jahre, verl\u00e4ngerbar<\/td><td>Rundschreiben 771, Art. 4<\/td><\/tr><tr><td>Einreichung der Verl\u00e4ngerung<\/td><td>Mindestens 90 Tage vor Ablauf<\/td><td>Rundschreiben 771, Art. 8<\/td><\/tr><tr><td>Von der Beh\u00f6rde angeforderte Erg\u00e4nzungen<\/td><td>3 Monate ab dem Schreiben, sonst Archivierung<\/td><td>Rundschreiben 771, Art. 13<\/td><\/tr><tr><td>Meldung einer \u00c4nderung des Betriebs<\/td><td>H\u00f6chstens 1 Monat<\/td><td>Rundschreiben 771, Art. 2<\/td><\/tr><tr><td>Einfuhrgenehmigung f\u00fcr Rohstoffe<\/td><td>12 Monate<\/td><td>Rundschreiben 771, Art. 11<\/td><\/tr><tr><td>Behebung vor Widerruf der Bescheinigung<\/td><td>60 Tage<\/td><td>Rundschreiben 771, Art. 13<\/td><\/tr><tr><td>Aufbewahrung des technischen Dossiers<\/td><td>10 Jahre nach der letzten Charge<\/td><td>Rundschreiben 771, Art. 3<\/td><\/tr><tr><td>Von der AMMPS angestrebte Gesamtbearbeitungszeit<\/td><td>Unter 4 Monaten (4 bis 6 Monate einplanen)<\/td><td>Sekund\u00e4rquelle: CasaHorizon, Januar 2026<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><figcaption class=\"wp-element-caption\">Fristen aus dem Rundschreiben Nr. 771 vom 25. Oktober 2023 (Lekt\u00fcre des unterzeichneten Dokuments), sofern nicht anders angegeben.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Die ATD (vorl\u00e4ufige Vermarktungsgenehmigung) ist eine vorl\u00e4ufige Genehmigung, die mehrere Beratungsfirmen erw\u00e4hnen.<\/strong> <a href=\"https:\/\/bhd.ma\/enregistrement-dun-produit-cosmetique-au-maroc\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">BHD<\/a> und <a href=\"https:\/\/www.casahorizon.ma\/fr\/blog\/importer-cosmetiques-maroc\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">CasaHorizon<\/a> beschreiben sie als ein Jahr g\u00fcltig, w\u00e4hrend der abschlie\u00dfenden Pr\u00fcfung des Dossiers. Sie erscheint weder im Rundschreiben 771 noch in den AMMPS-Checklisten: Lassen Sie sie von der Agentur best\u00e4tigen, bevor Sie sich darauf verlassen.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Was hat sich mit dem AMMPS-Leitfaden 2026 ge\u00e4ndert?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Der Leitfaden 2026 versch\u00e4rft vor allem den Teil zum Betrieb: Die vorherige Meldung wird vor jeder kosmetischen T\u00e4tigkeit verpflichtend. Er wurde von <a href=\"https:\/\/lematin.ma\/societe\/lagence-marocaine-du-medicament-serre-la-vis-sur-le-marche-de-cosmetiques\/359451\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Le Matin am 30. April 2026<\/a> vorgestellt und dann in einer neuen AMMPS-Checkliste formalisiert, die seit dem 11. Mai 2026 gilt.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Erweiterter Geltungsbereich:<\/strong> Die Meldung betrifft auch Betriebe, die Rohstoffe f\u00fcr die Kosmetikherstellung importieren.<\/li>\n\n\n<li><strong>R\u00e4umlichkeiten:<\/strong> Ein unterzeichneter Architektenplan ist erforderlich, und die AMMPS stellt klar, dass Kellerr\u00e4ume \u201enicht die geeigneten Bedingungen bieten\u201c f\u00fcr Herstellung oder Lagerung.<\/li>\n\n\n<li><strong>Personal:<\/strong> Eine namentliche Liste mit Funktion und Position ist erforderlich.<\/li>\n\n\n<li><strong>Kooperativen:<\/strong> \u201eEine Importt\u00e4tigkeit ist nicht vorgesehen\u201c, laut der <a href=\"https:\/\/www.ammps.gov.ma\/uploads\/pchc\/checklists\/checklist-declaration-cooperatives-etablissements-pchc-ammps.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">AMMPS-Checkliste zur Betriebsmeldung<\/a>.<\/li>\n\n\n<li><strong>Cannabis:<\/strong> Die ANRAC-Genehmigung ist bereits bei der Betriebsmeldung erforderlich.<\/li>\n\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Muss das Etikett auf Arabisch sein?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nicht zwingend: Artikel 10 des Rundschreibens 771 verlangt, dass die Pflichtangaben \u201ein arabischer und\/oder franz\u00f6sischer Sprache\u201c verf\u00fcgbar sind, in unausl\u00f6schlicher und gut sichtbarer Schrift. Ein zweisprachiges Etikett bleibt jedoch die sicherste Wahl f\u00fcr den Vertrieb.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Pflichtangaben \u00e4hneln denen der EU: Bezeichnung, f\u00fcr das Inverkehrbringen Verantwortlicher, Ursprungsland, Inhalt, Mindesthaltbarkeit, Vorsichtshinweise, Charge und Bestandteile. Achtung: Der Etikettenentwurf wird in seiner endg\u00fcltigen Form eingereicht und kann ohne Freigabe der Beh\u00f6rde nicht mehr ge\u00e4ndert werden. Um h\u00e4ufige Fehler zu vermeiden, lesen Sie <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/3-wesentliche-elemente-konforme-kennzeichnung-kosmetik\/\">die wesentlichen Elemente einer konformen Kosmetikkennzeichnung<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Und bei einem Kosmetikum auf Cannabisbasis?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ein Kosmetikum mit einem Cannabisderivat folgt demselben Verfahren, mit vorheriger ANRAC-Genehmigung und zus\u00e4tzlichen Unterlagen. <strong>Die ANRAC ist die nationale Agentur zur Regulierung von T\u00e4tigkeiten im Zusammenhang mit Cannabis<\/strong>, geschaffen im Rahmen des Gesetzes Nr. 13-21 \u00fcber die legale Nutzung von Cannabis.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>THC (Delta-9-Tetrahydrocannabinol) ist verboten: Das Fertigprodukt darf keine Spuren davon enthalten, nachgewiesen durch ein von der ANRAC anerkanntes Labor.<\/li>\n\n\n<li>Das Dossier umfasst zus\u00e4tzlich CBD\/THC-Analysenzertifikate, eine eidesstattliche Erkl\u00e4rung \u201eTHC null\u201c und einen Stabilit\u00e4tsbericht.<\/li>\n\n\n<li>Es d\u00fcrfen keine therapeutischen Eigenschaften beansprucht werden, und das Etikett tr\u00e4gt die ANRAC-Genehmigungsnummer.<\/li>\n\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Carmel hat dieses Vorgehen in <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/carmel-cosmetics-labs-erhaelt-genehmigung-herstellung-export-produkten\/\">der Ank\u00fcndigung seiner Genehmigung zur Herstellung und zum Export von Produkten auf Cannabisbasis<\/a> vorgestellt.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Die Sicht des Herstellers: was White Label \u00e4ndert<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wird das Produkt lokal hergestellt, liegen Werksmeldung, GMP-Konformit\u00e4t und technisches Dossier beim Hersteller, was Projektverantwortliche entlastet.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Carmel Cosmetics Labs ist ein Labor in Agadir, zertifiziert nach ISO 22716 und ISO 9001, das als White Label und in Lohnherstellung mit fairer Mindestbestellmenge (MOQ) produziert. Was diese Norm umfasst, erkl\u00e4rt <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/iso-22716-zertifizierung-erhalten-schritte-audit-dauer\/\">unser Leitfaden zur ISO-22716-Zertifizierung in Marokko<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Unsere praktischen Tipps vor dem Start einer Registrierung:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Legen Sie alles vor der Einreichung fest.<\/strong> Eine \u00c4nderung von Rezeptur, Verpackung oder Angaben nach der Einreichung wird zur wesentlichen \u00c4nderung mit neuem Dossier.<\/li>\n\n\n<li><strong>Denken Sie in Produktlinien.<\/strong> Die Registrierung erfolgt pro Referenz, aber eine Bescheinigung kann mehrere Referenzen derselben Linie abdecken: Fassen Sie Ihre Farbt\u00f6ne und D\u00fcfte zusammen.<\/li>\n\n\n<li><strong>Kl\u00e4ren Sie, wer Inhaber ist.<\/strong> Die Bescheinigung geh\u00f6rt dem antragstellenden Betrieb, und jede \u00dcbertragung der Inhaberschaft erfordert eine Genehmigung des Ministeriums.<\/li>\n\n\n<li><strong>Zeitplan:<\/strong> Notieren Sie das F\u00fcnfjahresdatum gleich bei Erhalt, um die Verl\u00e4ngerung weit vor der 90-Tage-Grenze einzureichen.<\/li>\n\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sie sind in Casablanca oder Marrakesch ans\u00e4ssig? Wir begleiten Marken in ganz Marokko, ob Sie ein <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/kosmetiklabor-casablanca\/\">Kosmetiklabor f\u00fcr Ihre Marke in Casablanca<\/a> oder einen <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/kosmetiklabor-marrakesch\/\">Herstellungspartner nahe Marrakesch<\/a> suchen. F\u00fcr die Dokumentation bereitet unsere <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/produktinformationsdatei-pif-kosmetik\/\">regulatorische Begleitung (PIF und Konformit\u00e4t)<\/a> die erwarteten technischen Unterlagen vor.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">H\u00e4ufige Fragen<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Muss ein in Marokko nur f\u00fcr den Export hergestelltes Kosmetikum registriert werden?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ja, sobald Sie ein Freiverkaufszertifikat ben\u00f6tigen. Artikel 12 des Rundschreibens 771 beh\u00e4lt dieses Zertifikat in Marokko registrierten Produkten vor, gegen Vorlage der g\u00fcltigen Registrierungsbescheinigung. Da viele Importl\u00e4nder es verlangen, ist die lokale Registrierung oft Voraussetzung f\u00fcr den Export.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Darf man ein Produkt w\u00e4hrend der Pr\u00fcfung des Dossiers verkaufen?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das Rundschreiben 771 macht das Inverkehrbringen von der vorherigen Erteilung der Registrierungsbescheinigung abh\u00e4ngig. Beratungsfirmen erw\u00e4hnen eine vorl\u00e4ufige Genehmigung (ATD) w\u00e4hrend der abschlie\u00dfenden Pr\u00fcfung, doch sie steht nicht im Text. Starten Sie keinen Verkauf, bevor Sie ein schriftliches Dokument der AMMPS haben, das ihn erlaubt.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Braucht man f\u00fcr jede Farbe oder jeden Duft eine eigene Registrierung?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nein, nicht unbedingt. Die Registrierung erfolgt pro Referenz, wobei jeder Farbton, Duft oder jede F\u00fcllmenge eine eigene Referenz ist. Das Produktdatenblatt kann jedoch alle Referenzen derselben Linie zusammenfassen, die dann von einer Bescheinigung abgedeckt sind. Ein untrennbares Set z\u00e4hlt als eine einzige Referenz.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Was tun, wenn ich Rezeptur oder Verpackung nach der Registrierung \u00e4ndere?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eine \u00c4nderung von Name, Zusammensetzung, Hersteller, Verpackung, Pflichtangaben oder Haltbarkeit ist eine wesentliche \u00c4nderung. Sie erfordert eine Aktualisierung der Bescheinigung, mit neuer Meldung an das Giftinformationszentrum, wenn sich die Rezeptur \u00e4ndert. Eine geringf\u00fcgige Etiketten\u00e4nderung wird per Schreiben gemeldet.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Kann die Registrierungsbescheinigung ausgesetzt oder widerrufen werden?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ja. Der Gesundheitsminister kann eine Bescheinigung aussetzen oder widerrufen, insbesondere bei Qualit\u00e4ts-, Sicherheits- oder Wirksamkeitsm\u00e4ngeln. Der Inhaber hat dann 60 Tage, um seine Situation gem\u00e4\u00df den Anmerkungen der Beh\u00f6rde zu bereinigen, andernfalls wird der Widerruf von Rechts wegen wirksam.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Fazit: Bereiten Sie den Betrieb vor dem Produkt vor<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Registrierung eines Kosmetikums in Marokko beruht auf zwei Ebenen: einem gem\u00e4\u00df AMMPS-Leitfaden 2026 gemeldeten Betrieb und einem Dossier pro Produktlinie, best\u00e4tigt durch eine Bescheinigung f\u00fcr f\u00fcnf Jahre. Alles, was das Rundschreiben 771 nicht regelt, einschlie\u00dflich der ATD, sollte die Agentur schriftlich best\u00e4tigen. Mehr zu Budget und Launch-Schritten lesen Sie in <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/eigene-kosmetikmarke-gruenden-komplette-leitfaden-vorschriften-budget-tipps\/\">unserem vollst\u00e4ndigen Leitfaden zur Gr\u00fcndung einer Kosmetikmarke<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Sie m\u00f6chten Ihre Linie in Marokko lancieren, ohne den Betriebsteil allein zu tragen?<\/strong> Carmel stellt Ihre Produkte als White Label in <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/kosmetikproduktion-marokko-werk\/\">einem gemeldeten, ISO-22716-zertifizierten Werk in Agadir<\/a> her und hilft Ihnen bei der Vorbereitung des Registrierungsdossiers. <a href=\"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/kontakt\/\">Vereinbaren Sie einen Termin mit unserem Team<\/a> f\u00fcr ein auf Ihr Projekt zugeschnittenes Angebot.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Registrierung eines Kosmetikprodukts in Marokko: Betriebsmeldung, CAP-Code, Unterlagen des AMMPS-Dossiers, 5-Jahres-Bescheinigung und Neuerungen des Leitfadens 2026 nach Rundschreiben 771.<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":35324,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[207],"tags":[786,716,767,756,718,734],"class_list":["post-51588","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-marokko","tag-ammps","tag-conformite-reglementaire-2026","tag-iso-22716","tag-laboratoire-cosmetique-maroc","tag-marque-blanche","tag-reglementation-cosmetique"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/51588","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=51588"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/51588\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":52713,"href":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/51588\/revisions\/52713"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/35324"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=51588"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=51588"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/carmelcosmeticslabs.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=51588"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}