\n| 6. Produktlebenszyklus<\/td>\n | AMMPS \/ CAPM<\/td>\n | Aktualisierungen, Verl\u00e4ngerung 90 Tage vorher, Kosmetovigilanz, AIMP 12 Monate, Freiverkaufszertifikat f\u00fcr den Export<\/td>\n | Rundschr. 771 Art. 7 bis 12; Rundschreiben Toxikovigilanz 2019<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\nH\u00e4ufige Fragen zur AMMPS-Registrierung<\/h2>\nMuss ein Kosmetikprodukt vor dem Verkauf in Marokko registriert werden?<\/h3>\nJa. Das Rundschreiben Nr. 771 D\/DMP\/18 vom 25. Oktober 2023 macht das Inverkehrbringen eines Kosmetik- und K\u00f6rperpflegeprodukts von einer vorherigen Registrierungsbescheinigung abh\u00e4ngig, die heute \u00fcber die AMMPS ausgestellt wird. Der Betrieb selbst muss zuvor angemeldet worden sein.<\/p>\n Was kostet die Registrierung eines Kosmetikprodukts in Marokko?<\/h3>\nDer einzige ver\u00f6ffentlichte Tarif stammt aus dem gemeinsamen Erlass Nr. 783-06 vom 24. April 2006 zur Durchf\u00fchrung des Dekrets Nr. 2-03-699: 500 Dirham f\u00fcr die Registrierungsbescheinigung eines Kosmetik- und K\u00f6rperpflegeprodukts. Die Zahlung erfolgt inzwischen online \u00fcber TARKHISS. Pr\u00fcfen Sie den Betrag, den die Plattform bei der Einreichung anzeigt, denn das Gesetz 10-22 erm\u00e4chtigt den Verwaltungsrat der AMMPS, ihre Tarife festzulegen.<\/p>\n Wie lange dauert die AMMPS-Registrierung?<\/h3>\nDie \u00f6ffentlichen Texte legen keine Bearbeitungsfrist fest. Die einzigen schriftlich festgelegten Fristen betreffen den Antragsteller: ein Monat, um angeforderte Erg\u00e4nzungen einzureichen, insgesamt drei Monate, um ein Dossier abzuschlie\u00dfen, und ein Verl\u00e4ngerungsantrag mindestens 90 Tage vor Ablauf der Bescheinigung. Die AMMPS empfiehlt, sechs Monate vor Fristablauf vorzusorgen.<\/p>\n Wie lange ist die Registrierungsbescheinigung g\u00fcltig?<\/h3>\nF\u00fcnf Jahre, verl\u00e4ngerbar. F\u00fcr die Verl\u00e4ngerung nach f\u00fcnf Jahren wird das Verwaltungsdossier erneut eingereicht, erg\u00e4nzt um eine eidesstattliche Erkl\u00e4rung, dass das Produkt nicht ver\u00e4ndert wurde. Bei einer Aktualisierung oder einer \u00dcbertragung der Inhaberschaft gilt die neue Bescheinigung f\u00fcr die verbleibende G\u00fcltigkeitsdauer.<\/p>\n Welche Rolle spielt das Giftinformationszentrum genau im Verfahren?<\/h3>\nDas CAPM erh\u00e4lt vertraulich das Sicherheitsdatenblatt des Produkts sowie seine qualitative und quantitative Rezeptur und stellt anschlie\u00dfend eine Eingangsbest\u00e4tigung mit einem CAPM-Code aus. Diese Best\u00e4tigung ist ein Pflichtbestandteil des Registrierungsdossiers, gilt aber weder als Registrierungsbescheinigung noch als Unbedenklichkeitsnachweis. Sie erlaubt au\u00dferdem, die Nummer des CAPM auf der Verpackung anzugeben.<\/p>\n Muss sich eine Marke, die in Lohnherstellung produzieren l\u00e4sst, anmelden?<\/h3>\nDie Registrierung beantragt eine Gesellschaft marokkanischen Rechts, die Inhaberin der Bescheinigung ist, und das Dossier enth\u00e4lt den Lohnherstellungsvertrag, der sie mit dem Hersteller verbindet. Der Hersteller wiederum muss ein angemeldeter Betrieb sein, der die GMP bzw. die Norm ISO 22716 erf\u00fcllt. Die genaue Rollenverteilung zwischen Marke und Lohnhersteller wird im Einzelfall mit der AMMPS festgelegt, je nachdem, wer importiert, herstellt oder abf\u00fcllt.<\/p>\n |